Wat is osteochondritis dissecans?

osteochondritis dissecans is een aandoening die optreedt in de gewrichten (de plaats waar het uiteinde van een bot het einde van een ander bot ontmoet) wanneer een gebrek aan bloed naar het gewricht ervoor zorgt dat het bot binnenin verzacht. Dit resulteert in een klein stukje van het bot afsterven en scheiden van het grotere bot. Dit stuk bot, samen met kraakbeen dat het bot bedekt en beschermt, kan dan barsten en los breken.,

het losse bot en kraakbeen kunnen op hun plaats blijven, of ze kunnen zich verplaatsen naar het gewricht, waardoor het gewricht onstabiel wordt. De aandoening laat een laesie waar het bot en kraakbeen scheiden. Het hele proces kan maanden of zelfs jaren duren, en symptomen kunnen lang duren om te verschijnen.

osteochondritis dissecans tasten meestal de knie aan het einde van het dijbeen, de enkel en de elleboog aan. De aandoening kan ook voorkomen in andere gewrichten, waaronder de schouder en heup.

Osteochondritis dissecans ontwikkelen zich gewoonlijk in slechts één gewricht., Wanneer slechts één laesie optreedt in een enkel gewricht, is de aandoening bekend als sporadische osteochondritis dissecans.

Wie heeft last van osteochondritis dissecans?

Osteochondritis dissecans komen het vaakst voor bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 10 tot en met 20 jaar, vooral bij jonge atleten of mensen die fysiek actief zijn. Nochtans, kunnen de mensen van om het even welke leeftijd de voorwaarde ontwikkelen.

zelden komen osteochondritis dissecans voor in meer dan één gewricht, en misschien in meer dan één familielid (familiale osteochondritis dissecans)., Mensen die dit type van osteochondritis dissecans hebben meestal een korte gestalte en een neiging om artrose te ontwikkelen – een afbraak van bot en gewrichtskraakbeen – vroeg in het leven.

wat veroorzaakt osteochondritis dissecans?

de oorzaken van sporadische osteochondritis dissecans zijn grotendeels onbekend. Een mogelijke verklaring is dat herhaalde trauma of stress aan een gewricht na verloop van tijd – door het sporten, bijvoorbeeld – kan leiden tot de aandoening.,

familiaire osteochondritis dissecans wordt veroorzaakt door erfelijke mutaties (veranderingen) in het Acan-gen, dat de bron is van een kraakbeenbouwend eiwit dat aggrecan wordt genoemd. Door de mutatie kan het eiwit geen kraakbeen opbouwen zoals het zou moeten, dus is het kraakbeen zwak en ongeorganiseerd. Het is echter onzeker hoe het zwakke en ongeorganiseerde kraakbeen resulteert in botscheiding en laesies.

Wat zijn de symptomen van osteochondritis dissecans?

als het gescheiden bot en kraakbeen dicht bij het grotere bot blijven, zijn er mogelijk geen symptomen., Als er symptomen zijn, kunnen deze zijn:

  • pijn, zwakte en/of zwelling in een gewricht, vaak na fysieke of atletische activiteit;
  • verminderd bewegingsbereik (de afstand die een gewricht normaal beweegt), inclusief het onvermogen om de arm of het been volledig uit te strekken. Dit is meer kans om te gebeuren als het losgemaakte bot en kraakbeen drift in de gezamenlijke ruimte.
  • stijfheid van het gewricht na het rusten;
  • vergrendelen of plakken van een gewricht in één positie;
  • een klikkend geluid bij het verplaatsen van het gewricht.,
Share Facebook Twitter LinkedIn Email Print

Get useful, helpful and relevant health + wellness information

enews

Cleveland Clinic is a non-profit academic medical center. Advertising on our site helps support our mission. We do not endorse non-Cleveland Clinic products or services., Beleid