onvolledige dominantie

onvolledige dominantie, een fenomeen dat verantwoordelijk is voor variaties in verschillende levensvormen die leiden tot verbeterde en betere hervormingen door de genetica die door de mens wordt gebruikt.

onvolledige dominantie definitie

nadat Gregor Mendel successiewetten ontdekte, werd de term “onvolledige dominantie” voorgesteld door de Duitse botanicus Carl Correns (1864-1933)., Carl Correns zette zijn onderzoek voort en voerde een experiment uit op vier uur bloemen. Dit experiment leidt tot de ontdekking van onvolledige dominantie–een aandoening waarbij een heterozygoot individu geen dominant allel laat zien, maar een fenotype tussenproduct van de fenotypen van de dominante en recessieve allelen.

Wat is onvolledige dominantie?

het fenomeen waarbij twee echte fokouders kruisten om een intermediair nageslacht te produceren (ook bekend als heterozygote) wordt onvolledige dominantie genoemd. Het wordt ook wel gedeeltelijke dominantie of tussentijdse overerving genoemd.

bij onvolledige dominantie worden de varianten (allelen) niet als dominant of recessief uitgedrukt; het dominant allel wordt eerder uitgedrukt in een gereduceerde verhouding.,

om het basisconcept van onvolledige dominantie verder te begrijpen, worden enkele termen kort als volgt gedefinieerd:

• een allel is een vorm, versie of verzameling van genexpressie. Een organisme bestaat uit twee allelen van elke ouder voor één gen. Het allel dat andere allelen maskeert of onderdrukt en prominent in de nakomelingen wordt genoemd een dominant allel. Het effect van een allel dat wordt onderdrukt door het dominante allel en niet voorkomt in de nakomelingen wordt aangeduid als recessief allel. Meerdere allelen verwijst naar de verschillende allelen (twee of meer) voor hetzelfde gen.,
• een organisme dat twee dezelfde allelen heeft voor een specifiek gen en zich echt kan voortplanten voor het allel wordt beschreven als homozygoot. Een organisme dat twee verschillende allelen bezit voor een specifiek gen wordt beschreven als heterozygoot.
• een reeks genen in een organisme die aan het nageslacht worden geërfd en die de waarneembare fysieke kenmerken van het nageslacht bepalen, wordt het genotype genoemd. Fenotype wordt bepaald door het genotype en verwijst naar het uiterlijk, de kenmerken, het gedrag en de ontwikkeling van het organisme (fysiek waarneembare kenmerken).,
• het aantal keren dat de eigenschap bij de nakomelingen voorkomt na kruising van de genen of allelen van de specifieke eigenschap die via de genotypische ratio is geïdentificeerd. De genotypische verhouding wordt beter begrepen door het vierkant van Punnett. Punnett square toont alle mogelijke eigenschappen (genotypes) van de nieuwe nakomelingen in grafische of tabelvorm na de kruising van homozygoten.

het Definiëren van onvolledige dominantie

Onvolledige dominantie wordt op verschillende manieren gedefinieerd als volgt:

• De onvolledige dominantie wordt aangeduid als de verdunning van het dominante allel met betrekking tot recessief allel, wat resulteert in een nieuwe heterozygoot fenotype., Bijvoorbeeld, de roze kleur van bloemen (zoals snapdragons of vier uur bloemen), de vorm van de haren, hand maten, stem toonhoogte bij mensen.
• het tussenverschijnsel tussen de fenotypen van homozygote eigenschappen in de heterozygote wordt onvolledige dominantie genoemd.,
• de vorming van een derde fenotype met kenmerken die het resultaat zijn van de combinatie van ouderallelen wordt onvolledige dominantie genoemd of
• de onvolledige dominantie wordt intermediaire overerving genoemd in termen van eigenschap-expressie, en geen van de allelen van de gepaarde allelen die voor een specifieke eigenschap over de andere worden uitgedrukt.

volgens sommige definities zijn er verschillende aannames over onvolledige dominantie; een onvolledige dominantie treedt op als gevolg van de combinatie van moederallelen, zowel dominant als recessief., Terwijl verschillende definities onvolledige dominantie definiëren als een fenomeen waarbij de geproduceerde heterozygote een tussenliggende eigenschap heeft tussen de twee homozygote eigenschappen. Bovendien tonen sommige definities onvolledige dominantie waarbij de nieuwe nakomelingen een specifieke eigenschap in minder intensiteit hebben dan de dominante eigenschap onder de gepaarde allelen. Met andere woorden, de eigenschap is noch dominant, noch recessief.

de situatie waarin het fenotype van de heterozygoot duidelijk tot uiting komt, is een kruising tussen twee homozygote fenotypen., Na de combinatie van homozygote allelen (F1 generatie), zal de heterozygote de intermediaire eigenschap hebben. Bij de F2-generatie vertoont het dus een verhouding van 1:2:1 fenotype waarin de twee tussenliggende eigenschappen zijn en andere dominante en recessieve eigenschappen.

in onvolledige dominantie worden beide allelen van de homozygote genotypen niet over elkaar uitgedrukt; in plaats daarvan wordt een tussenliggende heterozygote gevormd. Onvolledige dominantie is een belangrijke factor in de variatie van de kenmerken of kenmerken van een organisme.,

mechanismen van onvolledige dominantie

Mendels experiment toont volledige dominantie na het kruisen van de eigenschappen van de erwtenplanten (rond en gerimpeld), dat wil zeggen de erwtenplanten met specifieke eigenschappen; ronde en gerimpeld erwten werden gekruist. Dit resulteert in erwtenplanten met ronde erwten die rond als dominant allel tonen. Zo werd het dominante allel uitgedrukt over het recessieve allel dat gerimpelde erwten is.met het oog op Mendels werk voerde Carl Correns een experiment uit op Four O ‘ Clock flowers., Hij nam twee echte bloemeneigenschappen (rode kleur als dominant allel en witte kleur als recessief allel) van vier uur bloemen en kruiste ze. De resultaten tonen een tussenliggende heterozygote met roze bloemen (geen van de allelen wordt dominant). Deze situatie in erfenis staat bekend als onvolledige dominantie.

Hoe werkt onvolledige dominantie werk?,

om het mechanisme van onvolledige dominantie te begrijpen, gebruiken de botanici het Punnett-vierkant. Het Punnett-vierkant voorspelt het genotype van het kweekexperiment. In dit geval worden een plant die rode bloemen produceert en een andere plant die witte bloemen produceert gekruist.

het bovenstaande Punnett-vierkant resulteert in heterozygote nakomelingen met een tussenliggende eigenschap van roze kleur, waaruit blijkt dat er geen allel wordt gedomineerd over de andere. De twee allelen worden niet op een manier uitgedrukt om het effect van het andere allel te verbergen; in plaats daarvan bevindt het fenotype zich tussen de twee en het tussenliggende. Zo is de heterozygote er een die bloemen produceert met een roze kleur.

bij F2-generatie worden de heterozygoten gekruist om de respectieve fenotypen te zien.,

het fenotype in de F2-generatie resulteert in dezelfde verhouding als voorgesteld door Mendel, d.w.z. 1:2:1. De nakomelingen fenotypen waren 25% rode bloemen, 25% witte bloemen en 50% roze bloemen. Dit toont aan dat onvolledige dominantie niet noodzakelijk absolute menging impliceert omdat de heterozygote zowel afzonderlijke eigenschappen of allelen bevat, i.,e., rode en witte kleur, die na het oversteken van de heterozygoten in de F2-generatie, de rode en witte kleur trekken nog steeds verschijnen. Bovendien, in onvolledige dominantie, bevatten de nakomelingen beide allelen, maar allelen ‘ expressie wordt tussen de twee ouderkenmerken.

onvolledige dominantie en codominantie

De door Mendel voorgestelde wetten van overerving definieerden de dominantiefactoren in overerving en de effecten van allelen op de fenotypen. Codominantie en onvolledige dominantie zijn verschillende soorten overerving (specifiek genetisch)., Mendel heeft echter geen onderscheid gemaakt tussen zowel onvolledige als codominantie. Zijn werk leidt echter tot hun identificatie. Verschillende botanici werkten op het gebied van overerving en vonden deze respectievelijke dominantie types. De onvolledige dominantie en codominantie worden vaak door elkaar gehaald. Daarom is het belangrijk om de primaire factoren die leiden tot verschillen van elkaar te zien.,

Incomplete dominantie

Zoals eerder vermeld, onvolledige dominantie is een gedeeltelijke dominantie, wat betekent dat het fenotype is tussen het genotype dominante en recessieve allelen. In het bovenstaande voorbeeld, de resulterende nakomelingen heeft een roze kleur eigenschap ondanks de dominante rode kleur en witte kleur eigenschap toe te schrijven aan onvolledige dominantie., Het dominante allel maskeert het recessieve allel niet, wat resulteert in een fenotype dat verschilt van beide allelen, dat wil zeggen roze kleur. De onvolledige dominantie draagt genetisch belang omdat het het feit van het tussenliggende bestaan van fenotype van twee verschillende allelen verklaart. Bovendien verklaart Mendel de wet van dominantie dat slechts één allel dominant is over het andere, en dat allel één van beide kan zijn. Het dominerende allel zal het effect van het recessieve allel verminderen.,

terwijl de twee allelen in onvolledige dominantie binnen het geproduceerde fenotype blijven, hebben de nakomelingen een totaal andere eigenschap. Mendel heeft geen onvolledige dominantie bestudeerd omdat de erwtenplant geen onvolledige dominantie vertoont (intermediaire kenmerken). Echter, de Mendel voorgestelde verhouding 1:2:1 neigt nauwkeurig te zijn voor onvolledige dominantie, zoals te zien in het voorbeeld van de vier uur bloem, waar de F1 generatie resulteert in rode, roze en witte bloemen genotypische Verhouding van 1:2:1, respectievelijk.,

Deze resultaten tonen de wet van overerving waar allelen worden geërfd van ouders op nakomelingen komt nog steeds voor in de onvolledige dominantie beschreven door Mendel. In het onderzoek naar kwantitatieve genetica vereist de mogelijkheid van onvolledige dominantie dat het resulterende fenotype gedeeltelijk gerelateerd is aan elk genotype (homozygoten); anders zal er geen dominantie zijn.

Codominantie

Codominantie verwijst naar de dominantie waarbij de twee allelen of eigenschappen van de genotypen (van beide homozygoten) samen worden uitgedrukt in Nakomelingen (fenotype)., Er is noch dominant noch recessief allel in de kruising. In plaats daarvan blijven de twee allelen aanwezig en gevormd als een mengsel van beide allelen (dat elk allel de neiging heeft om fenotypische expressie toe te voegen tijdens het broedproces).

in sommige gevallen wordt de codominantie ook aangeduid als geen dominantie vanwege het verschijnen van beide allelen (van homozygoten) bij de nakomelingen (heterozygoten). Het geproduceerde fenotype onderscheidt zich dus van de genotypes van de homozygoten.,

de hoofdletters worden gebruikt met verschillende superscripten om de codominante allelen te onderscheiden terwijl ze in geschriften worden uitgedrukt. Deze schrijfstijl geeft aan dat elk allel kan uitdrukken zelfs in de aanwezigheid van andere allelen (alternatief).

het voorbeeld van codominantie kan worden gezien in planten met witte kleur als recessief allel en rode kleur als dominant allel produceren bloemen met roze en witte kleur (vlekken) na kruising. Mendel hield ook geen rekening met de codominantiefactor vanwege de beperkte eigenschappen van de erwtenplant., Echter, verder onderzoek bleek de codominantie in planten en vice versa. De genotypische ratio was dezelfde als Mendel beschreef. Ze produceerden nakomelingen die resulteren in de F1-generatie om rood, gevlekt (wit en roze) en wit met dezelfde genotypische verhouding op te nemen.

Codominantie kan gemakkelijk worden gevonden in planten en dieren vanwege kleurdifferentiatie, evenals bij mensen tot sommige uitgestorven, zoals bloedgroep. De onvolledige dominantie produceert nakomelingen met een intermediaire eigenschap, terwijl de codominantie het mengen van allelische uitdrukkingen omvat., In beide soorten dominantie blijven de ouderallelen echter in de heterozygote. Toch is geen enkel allel dominant over het andere.

onvolledige dominantie voorbeelden

onvolledige dominantie is een veel bestudeerd fenomeen in de genetica dat leidt tot variaties tussen elk levend wezen, planten, dieren of zelfs mensen. De omvang van onvolledige dominantie voor zover mensen hebben aangenomen omvat niet alleen variatie in de kleuren van de bloeiende planten. Echter, meestal onvolledige dominantie wordt gebruikt om betere gewassen te maken en levensvormen te verbeteren. Dus, onvolledige dominantie kan worden gezien in planten, dieren, en mensen ook., Elke levensvorm heeft verschillende manieren om onvolledige dominantie te tonen. Bovendien zal deze sectie voorbeelden van onvolledige dominantie in planten, mensen en andere dieren behandelen.

planten

De Anjer plant (dit is een voorbeeld van onvolledige dominantie) heeft true-fok witte bloemen en true-fok rode bloemen., Een kruising tussen wit – en roodbloeiende anjerplanten kan resulteren in nakomelingen met een fenotype van roze bloemen.

Vier uurbloeiende planten zijn een voorbeeld van onvolledige dominantie. Rode en witte bloeiende planten broeden om nakomelingen met roze bloemen te produceren .

Snapdragon toont ook onvolledige dominantie door roze-gekleurde snapdragon bloemen te produceren. De kruisbestuiving tussen rode en witte snapdragons leidt tot roze bloemen omdat geen van de allelen (wit en rood) dominant is.,

onvolledige dominantie wordt gebruikt om maïsgewassen te verbeteren omdat de gedeeltelijk dominerende eigenschappen van maïs over het algemeen hoogrenderend en gezonder zijn dan de oorspronkelijke, met minder eigenschappen.

de meervoudige allelen bezetten dezelfde locus van het chromosoom binnen een organisme dat verschillende kenmerken van organismen veroorzaakt. In planten is de zelf-steriliteit n een voorbeeld van meerdere allelen die de snelle groei van pollen buizen veroorzaakt.,

bij de mens

ondanks het concept van aanpassing van onvolledige dominantie door de mens in de genetica om een beter leven te bevorderen, kan onvolledige dominantie ook worden gezien bij de mens genetisch. De kruising van twee verschillende allelen in het genetische proces produceert menselijke nakomelingen met verschillende of tussenvormen tussen de twee eigenschappen. Zo kan gezegd worden dat onvolledige dominantie zo oud is als een menselijk leven dat leidt tot variatie met de tijd.,

De meeste fysieke kenmerken van mensen, waaronder haren, Oogkleur, lengte, huidskleur, klankhoogte en handafmetingen, vertonen onvolledige dominantie. Kinderen geboren met half krullend of golvend haar is een voorbeeld van onvolledige dominantie omdat de kruising van ouders zowel rechte als krullende haren alleles om dergelijke nakomelingen te produceren. Incomplete dominantie ontstaat dus een tussenliggende eigenschap tussen de twee moedereigenschappen. De oogkleur van mensen is een meer algemeen voorbeeld van onvolledige dominantie. Het begrijpen van onvolledige dominantie voor oogkleur is echter vrij ingewikkeld.,

menselijke lengtepatronen vertonen ook onvolledige dominantie, omdat de ouders met twee verschillende hoogten nakomelingen produceren die een hoogte tussen het lengtebereik van de ouder vertonen in plaats van vergelijkbaar met een van de ouders.

menselijke huidskleur is een ander voorbeeld van onvolledige dominantie omdat de genen die melanine (pigment) produceren voor een donkere of lichte huid geen dominantie over de andere kunnen vertonen. Zo hebben de geproduceerde nakomelingen een tussenliggende huidskleur tussen de ouders.

meestal hebben mannelijke mensen een hoge toon, en andere homozygoten hebben een verminderde toonhoogte., Daarom heeft het individu (heterozygote) geproduceerd tussenste stem toonhoogte in plaats van hoge of lage geluid toonhoogtes.

vergelijkbaar met de bovenstaande kenmerken van de mens, vertonen handgroottes ook onvolledige dominantie op dezelfde manier. De nakomelingen zullen middelgrote of middelgrote handen hebben in vergelijking met zijn / haar ouders.

ook dragers van de ziekte van Tay-Sachs vertonen onvolledige dominantie. In Tay-Sachs hebben de individuen geen enzymen die verantwoordelijk zijn voor het afbreken van de lipiden, wat leidt tot de accumulatie van lipiden over het hele lichaam, vooral in de hersenen en het zenuwstelsel., De lipidenophoping leidt tot het verlies van capaciteiten, zowel fysiek als mentaal, als gevolg van zenuwafbraak. Een andere ziekte genaamd familiaire hypercholesterolemie (FH) toont onvolledige dominantie. Eén type allel veroorzaakt de aanmaak van levercellen of normaal of zonder de receptoren van cholesterol. Dus, onvolledige dominantie veroorzaakt deze cellen niet in staat genoeg om de overtollige cholesterol uit het bloed te verwijderen.

bij andere dieren

bij sommige dieren of vogels is het fenomeen van onvolledige dominantie ook zichtbaar., Verschillende voorbeelden van onvolledige dominantie zijn te zien in kip, konijnen, honden (Labradoodles), katten, paarden. Hieronder zijn de manieren die laten zien hoe onvolledige dominantie optreedt in deze dieren.

een Andalusische Kip (dol in Spanje) is een voorbeeld van onvolledige dominantie. Een nageslacht vertoont onvolledige dominantie in zijn veren als de ouders (een wit gevederde mannetje en een zwarte gevederde vrouwelijke kip) fokken om een nageslacht te produceren met blauwe en getinte veren., Deze onvolledige dominantie ontstaat door een verdund gen dat de intensiteit van het effect van melanine (een pigment) vermindert en de kleur van de veren bij de nakomelingen verlicht.

wanneer lange en korte bont konijnen worden gefokt, hebben de nakomelingen verschillende lengtes vacht (medium). Meestal produceert de fokkerij van korte-bontige Rex en een lange-bontige Angora vachten van gemiddelde lengte.

Op dezelfde manier vertoont de staart van de hond ook een onvolledige dominantie., Wanneer een long-tailed hond ouder wordt gefokt met een korte-tailed hond ouder, de nakomelingen geproduceerd heeft een middelgrote staart. Een ander voorbeeld is de labradoodles. Ze hebben golvende haren die resulteren wanneer de rechte en krullende ouderhonden worden gefokt.

het andere voorbeeld omvat de vlekken op het lichaam van dieren die beter zichtbaar zijn bij katten, honden en paarden. Wanneer gefokt (een meer gevlekt dier met een minder gevlekt dier), zullen deze dieren nakomelingen produceren met verschillende vlekken (minder dan meer gevlekte ouder en meer dan minder gevlekte ouder).,