definitie

xmlns=”http://www.adam.com”>De nuchal translucency test meet de nuchal vouwdikte. Dit is een weefsel aan de achterkant van de nek van een ongeboren baby. Het meten van deze dikte helpt bij het beoordelen van het risico op het syndroom van Down en andere genetische problemen bij de baby.,

alternatieve namen

xmlns=”http://www.adam.com”>Nuchal translucency screening; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; prenatale genetische screening; Down syndrome – nuchal translucency

hoe de Test wordt uitgevoerd

xmlns=”http://www.adam.com”>uw zorgverlener gebruikt abdominale echografie (niet vaginaal) om de nekplooi te meten. Alle ongeboren baby ‘ s hebben wat vocht achter in hun nek. Bij een baby met het syndroom van Down of andere genetische aandoeningen is er meer vocht dan normaal. Hierdoor lijkt de ruimte dikker.,

xmlns= “http://www.adam.com ” >een bloedtest van de moeder wordt ook uitgevoerd. Samen zullen deze twee tests vertellen of de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening kan hebben.

How to Prepare for the Test

xmlns=”http://www.adam.com”>Een volle blaas geeft het beste ultrageluidbeeld. U kan worden gevraagd om 2 tot 3 glazen vloeistof te drinken een uur voor de test. Niet Plassen voor de echo.

hoe de Test zal aanvoelen

xmlns=”http://www.adam.com”>U kunt enig ongemak ondervinden van druk op uw blaas tijdens de echo., De tijdens de test gebruikte gel kan enigszins koud en nat aanvoelen. Je zult de ultrasone golven niet voelen.

waarom de Test wordt uitgevoerd

xmlns=”http://www.adam.com”>uw provider kan deze test adviseren om uw baby te screenen op het syndroom van Down. Veel zwangere vrouwen besluiten om deze test te ondergaan.

xmlns= “http://www.adam.com ” >Nuchale translucentie wordt meestal gedaan tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap. Het kan eerder tijdens de zwangerschap worden gedaan dan vruchtwaterpunctie. Dit is een andere test die op geboorteafwijkingen controleert.,

normale resultaten

xmlns= “http://www.adam.com ” >een normale hoeveelheid vocht in de nek tijdens echografie betekent dat het zeer onwaarschijnlijk is dat uw baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening heeft.

xmlns= “http://www.adam.com ” >Nuchale translucentiemeting neemt toe met de zwangerschapsduur. Dit is de periode tussen conceptie en geboorte. Hoe hoger de meting in vergelijking met baby ‘ s van dezelfde zwangerschapsduur, hoe hoger het risico is voor bepaalde genetische aandoeningen.,

xmlns=”http://www.adam.com”>onderstaande metingen worden als laag risico voor genetische aandoeningen beschouwd:

l xmlns=”http://www.adam.com”>

  • na 11 weken — tot 2 mm
  • na 13 weken, 6 dagen — tot 2,8 mm

    • wat abnormale resultaten betekenen

    xmlns=”http://www.adam.com”>vochtiger dan normaal in de rug van de nek betekent dat er een hoger risico is op downsyndroom, trisomie 18, trisomie 13, Turner-syndroom of congenitale hartziekte. Maar het vertelt niet met zekerheid dat de baby het syndroom van Down of een andere genetische aandoening heeft.,

    xmlns= “http://www.adam.com ” >als het resultaat abnormaal is, kunnen andere tests worden uitgevoerd. Meestal is de andere test gedaan vruchtwaterpunctie.

    risico ‘ s

    xmlns=”http://www.adam.com”>er zijn geen bekende risico ‘ s van ultrageluid.

    xmlns= “http://www.adam.com ” >Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Foetale aneuploidies. In: Coady AM, Bower S, eds. Twining ‘ s leerboek van foetale afwijkingen. 3rd ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: chap 2.