ook bekend als erfelijk nonpolyposis colorectaal kanker (hnpcc) syndroom, Lynch syndroom werd meer dan 100 jaar geleden voor het eerst beschreven. Het is de gemeenschappelijkste van de erkende geërfte syndromen van dikke darm en rectale kanker.

Lynch syndroom symptomen

veel patiënten met colon-of rectale kanker ervaren geen symptomen in de vroege stadia van de ziekte. Symptomen kunnen niet verschijnen totdat de ziekte is gevorderd tot een vergevorderd stadium. Routine screening en het begrijpen van de risicofactoren zal helpen uw gezondheid te beschermen.,

de symptomen van colonkanker en rectale kanker zijn vergelijkbaar met de symptomen van andere colonziekten. Vaak voorkomende symptomen zijn:

  • bloederige ontlasting
  • onverklaarbare diarree
  • een lange periode van constipatie
  • abdominale krampen
  • afname in grootte of kaliber van de ontlasting
  • gaspijn, opgeblazen gevoel
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • lethargie en braken

indien u deze symptomen ervaart, raadpleeg dan uw arts voor een juiste diagnose.,

Lynch syndroom diagnose

vroege diagnose is cruciaal voor vroege detectie en behandeling van colon-en rectale kankers. Uw schema voor regelmatige screenings hangt af van uw familie en medische geschiedenis.

personen die risico lopen op Lynchsyndroom hebben meestal een familiegeschiedenis van twee opeenvolgende generaties darm-of rectale kanker. Of ze hebben ten minste één generatie met darm-of rectale kanker en één generatie met poliepen.

mannen en vrouwen met een verhoogd risico moeten een colononderzoek ondergaan. Vrouwen moeten ook jaarlijks endometrium en ovariumonderzoek hebben., Uw arts zal met u samenwerken om uw specifieke onderzoeksrichtlijnen te bepalen.

diagnostische procedures voor het Lynch-syndroom omvatten de volgende:

genetische tests

mutaties of veranderingen in een van de vijf verschillende genen zijn verantwoordelijk voor de meeste gevallen van het Lynch-syndroom. Als u een familiegeschiedenis van Lynch syndroom, kunt u een genetische test om te bepalen of u een risico op het ontwikkelen van kanker.

een genetische test wordt uitgevoerd door het verkrijgen van een klein bloedmonster., Als uw test bevestigt dat u de genmutatie hebt, moet u jaarlijkse colonoscopieën plannen en regelmatig screenings krijgen. Als u de mutatie niet heeft, kunt u onnodige onderzoeken vermijden.

testen op microsatelliet instabiliteit en immunohistochemie testen

testen op microsatelliet instabiliteit en immunohistochemie testen worden gebruikt als screeningtest om te zien hoe waarschijnlijk het is dat uw kanker werd veroorzaakt door een van de Lynch syndroom genen. Als je test positief was, dan kan de kanker te wijten zijn aan een genmutatie, en je kunt doorgaan met genetische bloedtesten.,

colonoscopie

een colonoscopie is de voorkeursmethode voor het diagnosticeren van het Lynch-syndroom. Het is de beste manier om poliepen of kanker te detecteren en laat uw arts om de hele darm te zien. Je dikke darm moet vrij zijn van ontlasting om goed zicht mogelijk te maken. Preparaten kunnen een vloeibaar dieet, een klysma en laxeermiddelen omvatten. Patiënten worden verdoofd voor de procedure.

tijdens een colonoscopie:

  • uw arts plaatst de colonoscoop door het rectum en in de anus en de dikke darm om te controleren op kanker of poliepen.,
  • biopsie-pincet kan via de scope worden ingebracht om een klein weefselmonster te verwijderen voor verdere analyse.
  • als er een poliep is, kan deze via de colonoscoop worden verwijderd.
  • u kunt enige krampen of ongemak ervaren.

Lynch Syndrome behandeling

uw behandeling zal afhangen van de bevindingen tijdens het onderzoek. Uw arts kan in staat zijn om de poliepen endoscopisch te verwijderen, of een operatie kan worden aanbevolen. Meer informatie over Lynch syndroom behandeling.