CHELMSFORD, massa., 10 maart 2018/ PRNewswire / — ZOLL® Medical Corporation, een bedrijf van de Asahi Kasei-groep dat medische hulpmiddelen en aanverwante softwareoplossingen produceert, heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de ” Vest Prevention of Early Sudden Death Trial (VEST).”Het onderzoek toonde aan dat het gebruik van de LifeVest® wearable cardioverter defibrillator (WCD) de totale mortaliteit in de eerste 90 dagen na een hartaanval met 36 procent verminderde bij patiënten met een verminderde hartfunctie.,1 Resultaten werden gepresenteerd als een Late-Breaking klinische proef op de 67e Jaarlijkse Wetenschappelijke sessie van het American College Of Cardiology in Orlando, Florida.,v>

VEST Trial Infographic
LifeVest Photo I
LifeVest Photo II

“The VEST Trial demonstrated that the WCD was associated with a reduced total mortality in the 90 days following a heart attack,” said Jeffrey E., Olgin, MD, FACC, Co-Principal Investigator, Professor en hoofd cardiologie aan de University Of California San Francisco Heart and Vascular Center. Dr. Olgin voegde eraan toe: “hoewel de VEST-proef niet voldeed aan het eindpunt van plotselinge doodsterfte, is de mogelijkheid om de doodsoorzaak te bepalen als plotseling wanneer ongemerkt is moeilijk en kan leiden tot een verkeerde indeling., Deze betekenisvolle totale mortaliteitsresultaten voegen grote gerandomiseerde gecontroleerde studiegegevens toe aan een reeds grote hoeveelheid klinisch bewijs ter ondersteuning van de 2017 AHA/ACC/HRS Richtlijn aanbevelingen voor WCD gebruik bij patiënten met een risico op plotselinge hartdood.”

in de VEST-studie werd het gebruik van het LifeVest WCD bestudeerd bij patiënten die onlangs een hartaanval hadden gehad (klinisch bekend als een myocardinfarct of “MI”) en een verminderde hartfunctie hadden (gedefinieerd als een lage ejectiefractie of “EF” van 35 procent of minder)., Het onderzoek omvatte 2.302 volwassen patiënten met lage EF, post-MI, met of zonder revascularisatie (zoals een stent plaatsing of bypass procedure) op 108 onderzoeksplaatsen in vier landen. De patiënten werden gerandomiseerd om de LifeVest WCD en guideline directed medical therapy (gdmt) of GDMT alleen te ontvangen gedurende 90 dagen.,

“de resultaten van de VEST-studie tonen aan dat, naast de huidige best practices in de geneeskunde, waaronder GDMT, het gebruik van de LifeVest WCD de mortaliteit bij patiënten met een lage EF verder kan verminderen,” zei Kent Volosin, MD, FACC, FHRS, Vice President of Medical and Clinical Affairs voor ZOLL LifeVest. Dr., Volosin toegevoegd, ” de totaliteit van klinisch bewijs ter ondersteuning van het gebruik van de WCD, samen met AHA/ACC/hrs Richtlijn aanbevelingen, onderstrepen de noodzaak om alle patiënten te evalueren voor plotselinge hartdood risico en bespreken WCD therapie met patiënten en hun families door middel van een gedeelde besluitvorming aanpak.,”

De 2017 American Heart Association(AHA)/American College of Cardiology (ACC) / Heart Rhythm Society (HRS) richtlijn voor de behandeling van patiënten met ventriculaire aritmieën en de preventie van plotselinge hartdood bevat aanbevolen gebruik van de WCD voor een breed scala van patiënten, waaronder patiënten met een lage EF na een hartaanval of nieuwe diagnose van hartfalen.

voor meer informatie over de resultaten van het VEST, bezoek www.zoll.com/VESTtrial.,

over ZOLL LifeVest
De LifeVest WCD wordt voorgeschreven aan patiënten met een risico op plotselinge hartdood (SCD), waaronder patiënten met een lage EF die onlangs een hartaanval hebben gehad of een nieuwe diagnose van hartfalen hebben. Ejectiefractie, een maat voor het pompvermogen van het hart, is de krachtigste voorspeller van sterfte op lange termijn.2 talrijke klinische studies tonen aan dat het risico op mortaliteit bij patiënten met lage EF het hoogst is in de eerste 90 dagen na een cardiale gebeurtenis, zoals een hartaanval of een nieuwe diagnose van hartfalen.,2,3,4,5,6,7

De LifeVest WCD bewaakt continu het hart van de patiënt en als een levensbedreigend hartritme wordt gedetecteerd, geeft het apparaat een behandelschok om het normale hartritme te herstellen. LifeVest geeft artsen de tijd om de medische therapie te optimaliseren en het langetermijnrisico van een patiënt op plotselinge dood te beoordelen. LifeVest stelt patiënten in staat om terug te keren naar hun gemeenschappelijke activiteiten van het dagelijks leven, terwijl ze de gemoedsrust hebben dat ze beschermd zijn tegen SCD.,over ZOLL Medical Corporation ZOLL Medical Corporation, een bedrijf van de Asahi Kasei-Groep, ontwikkelt en verkoopt medische hulpmiddelen en softwareoplossingen die spoedeisende hulp helpen bevorderen en levens redden, terwijl de klinische en operationele efficiëntie wordt verhoogd. Met producten voor defibrillatie en monitoring, circulatie en reanimatie feedback, Data management, therapeutische temperatuur management en ventilatie, ZOLL biedt een uitgebreide set van technologieën die helpen artsen, EMS en brand professionals, en lay redders behandelen slachtoffers die reanimatie en acute kritieke zorg nodig., Voor meer informatie, bezoek www.zoll.com de Asahi Kasei-Groep is een gediversifieerde groep van ondernemingen die wordt geleid door de holding Asahi Kasei Corporation, met activiteiten in de materiële, woning-en gezondheidszorgbranche. De gezondheidszorg operaties omvatten apparaten en systemen voor acute kritieke zorg, dialyse, therapeutische aferese, transfusie, en productie van biotherapeutics, evenals geneesmiddelen en diagnostische reagentia. Met meer dan 30.000 werknemers over de hele wereld bedient de Asahi Kasei Group klanten in meer dan 100 landen., Voor meer informatie, bezoek www.asahi-kasei.co.jp/asahi/en/.

1Olgin J, Pletcher M, Vittinghoff, E. et al. Vest preventie van vroege plotselinge dood Trial: werkzaamheid van een draagbare Cardioverter-Defibrillator na myocardinfarct. Gepresenteerd als Late Breaking Clinical Trial op de 2018 American College of Cardiology Annual Scientific Session, 10 maart 2018. 2halkin A et al. Voorspelling van mortaliteit na primaire percutane coronaire interventie voor acuut myocardinfarct: CADILLAC risk score. J Am Coll Cardiol. 2005;45:1397–1405.3solomon SD et al., Plotselinge dood bij patiënten met myocardinfarct en linkerventrikeldisfunctie, hartfalen of beide. NEJM. 2005;352:2581–2588.4adabag AS et al. Plotselinge dood na een myocardinfarct. JAMA. 2008;300(17):2022–2029.5zishiri ET et al. Vroeg risico op mortaliteit na revascularisatie van de kransslagader bij patiënten met linkerventrikeldisfunctie en mogelijke rol van de draagbare cardioverter defibrillator. Circ Arrhythm Electrofysiol. 2013;6:117–128.6weintraub W et al., Voorspelling van langetermijnsterfte na percutane coronaire interventie bij oudere volwassenen: resultaten van het Nationaal cardiovasculair gegevensregister. Circulatie. 2012;125:1501–1510.7Packer m et al. Het effect van carvedilol op morbiditeit en mortaliteit bij patiënten met chronisch hartfalen. NEJM. 1996;334(21):1349–1355.

Copyright © 2018 ZOLL Medical Corporation. Alle rechten voorbehouden. LifeVest en ZOLL zijn handelsmerken of geregistreerde handelsmerken van ZOLL Medical Corporation in de Verenigde Staten en/of andere landen. Asahi Kasei is een geregistreerd handelsmerk van Asahi Kasei Corporation., All other trademarks are the property of their respective owners.

MEDIA CONTACTS:

Diane Egan

ZOLL Medical Corporation

+1 (978) 421-9637