Handleiding voor patiënten bij Botgroeistimulatie

verbetering van de genezing van het ruggenmerg bij risicopatiënten

Botgroeistimulatie (BGS) is een therapie die uw chirurg kan voorschrijven na een spinale fusieprocedure. Een bot groeistimulator is een aanvullend apparaat gedragen na cervicale (nek) of lumbale (lage rug) wervelkolom chirurgie. BGS kan worden gebruikt om spinale bot zekering helpen na een fusieprocedure of als een behandeling voor mislukte fusie. Natuurlijk heb je vragen over deze technologie.,

De informatie in deze patiënt gids kan u helpen te leren:

• Hoe bot geneest
• risicofactoren voor een slechte of mislukte fusion
• Rol van botgroeistimulatie in wervelfusie nazorg
• Vragen aan uw wervelkolom chirurg

Orthopedische wervelkolom chirurg, verklaart BGS

Gerard J. Girasole, MD, verklaard, “botgroeistimulatie voor gebruik in zowel de cervicale en lumbale wervelkolom heeft aangetoond aanzienlijk voordeel fusion resultaten., Na een studiecentrum voor deze technologie, heb ik botgroei stimulatie gebruikt in de meerderheid van mijn post-operatieve cervicale en lumbale patiëntengevallen. Niet elke patiënt is een kandidaat voor botgroei stimulatie. De evaluatiecriteria voor patiënten die ik gebruik omvatten:

• patiënten die roken
• fusie op meerdere niveaus; meer dan 1 niveau van de wervelkolom is gefuseerd
• comorbiditeiten (risicofactoren) die de genezing en groei van het bot kunnen belemmeren

over spinale fusie

spinale fusie wordt uitgevoerd om de beweging van de wervelkolom te stoppen en neurologisch tekort te helpen voorkomen., Tijdens de procedure worden twee of meer wervellichamen met behulp van instrumentatie en bottransplantaat samengevoegd. Spinale instrumentatie omvat staven, schroeven, platen, en/of interbody apparaten (implantaten). Bottransplantaat kan uw eigen bot (autotransplantaat), donorbot (allotransplantaat), of andere soorten transplantaat omvatten.,

bottransplantaat stimuleert de groei van nieuw bot in drie stadia:

1. ontstekingsfase: cellen beginnen nieuw weefsel te vormen
2. herstelfase: kleine bloedvatingroei begint
3. Remodelleringsfase: botstructuur wordt sterk

Ruggenmerginstrumentatie creëert een interne cast, waardoor het ontstekingsproces de genezing van het bot kan stimuleren. Na verloop van tijd groeit nieuw bot in en rond de geïmplanteerde instrumentatie genezing tot een solide constructie.

sommige patiënten lopen het risico dat spinale fusie niet goed geneest of faalt., Een mislukte fusie wordt ook pseudartrose of niet-vereniging genoemd. Pseudartrose en non-union zijn medische termen die uw chirurg kan gebruiken om een fusie probleem te definiëren.

Common spinale problemen operatief behandeld met fusion zijn:

Cervicale (nek) / Lumbale (lage rug)

• Degeneratieve discopathie
• Breuk
• Hernia
• Spinale stenose

Lumbale

• Volwassen degeneratieve scoliose
• Spondylolisthesis

Hoe Kan een botgroeistimulator Helpen Spinale Fusie?,

een BGS stuurt elektrische signalen op laag niveau naar de fusielocatie. De elektrische signalen activeren het natuurlijke botgenezingsproces van het lichaam, dat bij risicopatiënten kan worden verstoord.

Botgroeistimulatie wordt al tientallen jaren gebruikt om botgenezing te helpen

meer dan 50 jaar geleden ontdekten wetenschappers dat lage elektrische velden het botgenezingsproces van het lichaam stimuleren., Andere vooruitgang die onder meer het vinden van verschillende soorten energie die botgroei te stimuleren, elektromagnetische spoel technologie en gewoon betere apparaten-ondersteund door wetenschappelijk en klinisch onderzoek – hebben verbeterd bot genezing bij patiënten die spinal fusion ondergaan.

verschillende soorten Botgroeistimulatoren

alle botgroeistimulatoren zijn verschillend. Bepaalde types zijn ontworpen om chirurgisch te worden geïmplanteerd (interne BGS) en andere stimulatoren worden buiten het lichaam gedragen (externe BGS)., Andere verschillen omvatten het type elektrische stroom of magnetisch veld gegenereerd door het apparaat en hoe stimulatie wordt overgedragen aan de wervelkolom.

De typen botgroeistimulatoren die zijn goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) gebruiken direct current1, capacitieve koppeling2, gecombineerde magnetische velds3 of gepulseerde elektromagnetische velden.4-6 in het algemeen is bewezen dat fusiesucces kan worden verhoogd bij een patiënt die met BGS wordt behandeld in vergelijking met een operatie zonder het gebruik van BGS.,