Dobutamine dosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 18 Maart 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Congestief hartfalen

Initiële dosis: 0.,5 tot 1 mcg/kg/min IV-infusie
onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg/kg/min IV-infusie
maximale dosis: 40 mcg/kg/min IV-infusie

– toedieningssnelheid en duur van de behandeling dienen gebaseerd te zijn op bloeddruk, hartslag, frequentie van ectopische activiteit en urinestroom; cardiale output, centrale veneuze druk en pulmonale capillaire wigdruk dienen ook te worden overwogen indien mogelijk.
– concentraties tot 5000 mcg / mL zijn toegediend aan mensen. Bepaal het uiteindelijke volume op basis van de vochtbehoefte van de patiënt.,
-er bestaat geen ervaring met gecontroleerd onderzoek na 48 uur herhaalde bolussen en/of continue infusies.
Gebruik: inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie nodig is voor de kortdurende behandeling van patiënten met cardiale decompensatie als gevolg van depressieve contractiliteit als gevolg van organische hartziekten of hartchirurgische ingrepen.

gebruikelijke pediatrische dosis bij congestief hartfalen

aanvangsdosis: 0.,5 tot 1 mcg/kg/min IV-infusie
onderhoudsdosis: 2 tot 20 mcg/kg/min IV-infusie
maximale dosis: 40 mcg/kg/min IV-infusie

– bepaalde containersystemen van dit geneesmiddel kunnen ongeschikt zijn voor de doseringsvereisten van pediatrische patiënten minder dan 30 kg.
– toedieningssnelheid en duur van de behandeling dienen gebaseerd te zijn op systemische bloeddruk, hartslag, frequentie van ectopische activiteit urinestroom; hartminuutvolume, centrale veneuze druk en pulmonale capillaire wigdruk dienen ook overwogen te worden indien mogelijk.,
– concentraties tot 5000 mcg / mL zijn toegediend aan mensen. Bepaal het uiteindelijke volume op basis van de vochtbehoefte van de patiënt.
-er bestaat geen ervaring met gecontroleerd onderzoek na 48 uur herhaalde bolussen en/of continue infusies.
Gebruik: inotrope ondersteuning wanneer parenterale therapie nodig is voor de kortdurende behandeling van patiënten met cardiale decompensatie als gevolg van depressieve contractiliteit als gevolg van organische hartziekten of hartchirurgische ingrepen.,

aanpassingen van de Nierdosis

gegevens niet beschikbaar

aanpassingen van de lever

gegevens niet beschikbaar

voorzorgsmaatregelen

Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Toedieningsadvies:
-toedienen via een geschikte IV katheter of naald.
– Een gekalibreerd elektronisch infuusapparaat wordt aanbevolen voor het regelen van de doorstroming.opslagvereisten: niet in de vriezer bewaren.
reconstitutie – / bereidingstechnieken: de productinformatie van de fabrikant moet worden geraadpleegd.,
IV Compatibiliteit:
– dien oplossingen die dextrose bevatten niet toe via dezelfde toedieningsset als bloed.
– voeg geen aanvullende medicijnen toe aan dit medicijn; dien dit medicijn niet gelijktijdig toe met sterke alkalische oplossingen, oplossingen die natriumbicarbonaat bevatten, of andere middelen of verdunningsmiddelen die zowel natriumbisulfiet als ethanol bevatten.
algemeen: dit medicijn kan een roze kleur vertonen die, indien aanwezig, met de tijd zal toenemen. Deze kleurverandering wijst op lichte oxidatie maar geen significant verlies van kracht.,
Monitoring:
-cardiovasculair: ECG en bloeddruk moeten continu worden gecontroleerd; pulmonale wigdruk en cardiaal output moeten waar mogelijk worden gecontroleerd.
– metabolisme: overweeg controle van het serumkalium.

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

medische Disclaimer