Wat is congenitale hypothyreoïdie?

wanneer de schildklier onvoldoende schildklierhormoon aanmaakt, wordt dit hypothyreoïdie genoemd. Aangeboren hypothyreoïdie is wanneer de aandoening aanwezig is in een baby bij de geboorte. Als het niet wordt behandeld, kan het leiden tot ernstige gezondheidsproblemen. De schildklier is een klier. Het zit in de nek, net onder het strottenhoofd. De schildklier maakt schildklierhormonen. Deze hormonen helpen het metabolisme te beheersen. Dit is de snelheid waarmee elk deel van het lichaam functioneert. Schildklierhormonen houden het metabolisme in een gezond tempo., Dit helpt de hersenen, het hart, de spieren, en andere organen goed werken. Een normaal metabolisme zorgt ook voor een gezonde temperatuur, hartslag, energieniveau en groeisnelheid. Als een baby niet genoeg schildklierhormonen maakt, kan dit ernstige problemen veroorzaken, zoals geestelijke handicap, groeivertragingen of gehoorverlies. De aandoening moet zo snel mogelijk worden behandeld om de kans op deze problemen op lange termijn te verlagen.

wat veroorzaakt congenitale hypothyreoïdie?

SPAN: de meest voorkomende oorzaak van congenitale hypothyreoïdie is het niet groeien van de schildklier voor de geboorte., Soms is de klier aanwezig, maar maakt de schildklierhormonen niet aan. Andere keren bevindt de schildklier zich op een abnormale plaats in de nek. Hierdoor werkt het minder goed. Of het kan worden veroorzaakt door de behandeling van een schildklierprobleem terwijl u zwanger bent. Als uw dieet laag in jodium is, zal uw kind ook lage schildklierhormoonniveaus bij de geboorte hebben.

welke kinderen hebben een risico op congenitale hypothyreoïdie?,

een kind loopt een risico op congenitale hypothyreoïdie als hij of zij een van de volgende aandoeningen heeft:

  • een chromosomale aandoening zoals het syndroom van Down, Williams-syndroom of het syndroom van Turner

  • een auto-immuunziekte zoals type 1 diabetes of coeliakie. Dit is een ziekte met verschillende hormoondeficiënties zoals pseudohypoparathyreoïdie.

  • schade aan de schildklier

Wat zijn de symptomen van congenitale hypothyreoïdie?

een pasgeboren baby kan in het begin geen symptomen hebben.,Symptomen kunnen zijn:

  • Geelverkleuring van de huid en de ogen (geelzucht)

  • Lethargie

  • het Voeden van problemen

  • Grote fontanel (zachte plek op de top van baby ‘ s hoofdje

  • een Droge huid

  • Een hees klinkende kreet

  • Lage eetlust

  • Navel, dat steekt te ver (navelbreuk)

  • Constipatie

  • Trage groei van botten

  • Zwakke spieren

  • het Gebrek aan energie

  • Een gezwollen gezicht

  • Een grote tong

de Symptomen kan variëren met elk kind.,

Hoe wordt congenitale hypothyreoïdie gediagnosticeerd?

volgens de wet worden alle pasgeborenen in de eerste levensdagen gescreend op ernstige ziekten. De test wordt gedaan met een paar druppels bloed uit de hiel van de baby. Een van de tests is voor de schildklierfunctie. Het bloed wordt getest op hoeveelheden hormonen van de schildklier. Het is ook getest op hoeveelheden hormonen die de schildklier vertellen om meer hormonen te maken. De zorgverlener van uw baby kan ook een beeldvormingstest van de schildklier adviseren.

Hoe wordt congenitale hypothyreoïdie behandeld?,congenitale hypothyreoïdie wordt meestal behandeld door een kind elke dag synthetische schildklierhormonen te geven. Uw kind zal waarschijnlijk nodig hebben om deze te nemen voor het leven. In sommige gevallen kan de schildklier weer gaan werken. Dit kan gebeuren op de leeftijd van 3 jaar. De schildklier zal na verloop van tijd worden getest met bloedtesten. Dit kan aantonen of de schildklier zelfstandig begint te werken. De groei en ontwikkeling van uw kind zal ook in de loop van de tijd worden gevolgd.

Wat zijn mogelijke complicaties van congenitale hypothyreoïdie?congenitale hypothyreoïdie kan de normale groei en ontwikkeling van een kind beïnvloeden., Dit omvat seksuele ontwikkeling. Indien onbehandeld kan de aandoening ook leiden tot:

  • lage concentratie rode bloedcellen in het bloed (anemie)

  • lage lichaamstemperatuur

  • hartfalen

Hoe kan ik mijn kind helpen met congenitale hypothyreoïdie?congenitale hypothyreoïdie kan de normale groei en ontwikkeling van een kind beïnvloeden. Het is belangrijk voor een kind om de behandeling voort te zetten tot na de puberteit. Dit zal helpen ervoor te zorgen dat een kind zijn of haar normale volwassen lengte bereikt. Sommige kinderen hoeven de behandeling niet voort te zetten tot ze volwassen zijn., Werk samen met de zorgverleners van uw kind om een doorlopend plan op te stellen om de toestand van uw kind te beheren.

Wanneer moet ik de zorgverlener van mijn kind bellen?

bel de zorgverlener van uw kind als u zich zorgen maakt over de groei van uw kind of als hij of zij tekenen van congenitale hypothyreoïdie heeft.

belangrijke punten over congenitale hypothyreoïdie

  • congenitale hypothyreoïdie is wanneer de schildklier onvoldoende schildklierhormonen aanmaakt. Het is de meest voorkomende schildklieraandoening bij kinderen.,

  • onvoldoende schildklierhormoon leidt tot tekenen zoals langzame groei, gebrek aan Activiteit en slechte prestaties op school.

  • de meest voorkomende oorzaak is het niet groeien van de schildklier tijdens de zwangerschap of de schildklier bevindt zich in een abnormale positie in de nek.

  • De behandeling kan het gebruik van schildklierhormonen omvatten om het hormonengehalte in het lichaam te verhogen. Sommige kinderen zullen hun leven lang hormonen moeten gebruiken. Andere kinderen kunnen de aandoening ontgroeien.congenitale hypothyreoïdie kan de normale groei en ontwikkeling van een kind beïnvloeden., Het is belangrijk voor een kind om de behandeling voort te zetten tot na de puberteit. Dit zal helpen ervoor te zorgen dat een kind zijn of haar normale volwassen lengte bereikt.

volgende stappen

Tips om het meeste uit een bezoek aan de zorgverlener van uw kind te halen:

  • weet de reden voor het bezoek en wat u wilt gebeuren.

  • schrijf voor uw bezoek de vragen op die u wilt beantwoorden.

  • noteer tijdens het bezoek de naam van een nieuwe diagnose en eventuele nieuwe geneesmiddelen, behandelingen of tests. Schrijf ook alle nieuwe instructies op die uw provider u voor uw kind geeft.,

  • weet waarom een nieuw geneesmiddel of behandeling wordt voorgeschreven en hoe het uw kind zal helpen. Weet ook wat de bijwerkingen zijn.

  • vraag of de toestand van uw kind op een andere manier kan worden behandeld.

  • weet waarom een test of procedure wordt aanbevolen en wat de resultaten kunnen betekenen.

  • weet wat u kunt verwachten als uw kind het geneesmiddel niet gebruikt of de test of procedure niet ondergaat.

  • als uw kind een vervolgafspraak heeft, noteer dan de datum, tijd en het doel van dat bezoek.,

  • weet hoe u na kantooruren contact kunt opnemen met de provider van uw kind. Dit is belangrijk als uw kind ziek wordt en u vragen heeft of advies nodig heeft.