Abstract

Inleiding: nierbiopsie, die de inzichtelijke informatie verschaft voor de meeste nierziekten, is een invasief diagnostisch hulpmiddel met bepaalde risico ‘ s variërend van de minst ernstige macroscopische hematurie tot de meest ernstige levensbedreigende bloeding die embolisatie van de nierslagader noodzakelijk maakt., We hebben geprobeerd om de postbiopsy bloedingscomplicaties te vergelijken tussen 2 gangbare methoden en om de risicofactoren van bloedingscomplicaties bij patiënten verder te onderzoeken met behulp van de negative pressure suction punction (NPS) methode. Methoden: we hebben retrospectief de gegevens verzameld van percutane native nierbiopten in 2016. De klinische, laboratoriumtesten, pathologische bevindingen en het optreden van bloedingscomplicaties na nierbiopsie werden geanalyseerd., De nierbiopsie werd in ons centrum uitgevoerd door ervaren nefrologen met 2 verschillende methoden, namelijk NPS methode en real-time ultrasound-guided needle (RTU) methode. We vergeleken het aantal complicaties tussen 2 methoden en evalueerden de univariate en multivariate associatie van risicofactoren met bloedingscomplicaties in de NPS-groep. Resultaten: 626 nierbiopten werden uitgevoerd tussen januari 2016 en December 2016. Er waren 83,2% (521/626) deelnemers in de NPS-groep en 16,8% (105/626) in de RTU-groep., Er waren meer deelnemers in de RTU-groep die >1 naaldpass nodig hadden tijdens biopsie dan die in de NPS-groep (61,0 vs.14,7%, p < 0,001). Acute nierziekte (AKD) trad op voordat de procedure van nierbiopsie 13,8% (72/521) bedroeg in de NPS-groep en 1,9% (2/105) in de RTU-groep. De renale pathologische bevindingen toonden een hoger aantal glomeruli aan in de NPS-groep dan in de RTU-groep (26,8 ± 13,0 vs.17,2 ± 8,6, p < 0,001)., De incidentie van bloedingscomplicaties in de NPS-groep was lager dan die in de RTU-groep (9,2 vs.21,9%, p < 0,01). Logistieke multivariate regressie toonde aan dat AKD onafhankelijk geassocieerd werd met bloedingscomplicaties na nierbiopsie in de NPS-groep. Conclusie: met betrekking tot het bloedingsrisico was er geen inferioriteit van NPS ten opzichte van RTU. AKD draagt bij aan hogere risico ‘ s op bloedingscomplicaties na nierbiopsie.

© 2020 de Auteur (s) gepubliceerd door S., Karger AG, Bazel

Inleiding

nierbiopsie is een essentiële methode voor de diagnose en de beoordeling van de behandeling en prognose voor verschillende nierziekten. Als de gouden standaard van de diagnose bij glomerulaire ziekten, tubulaire ziekten, renale vasculaire ziekten, en andere secundaire nierziekten, nierbiopsie speelt een onvervangbare rol. Volgens de persoonlijke ervaring van Nefrologen of radiologen en specifieke technische ondersteuningsvoorwaarden, zijn verschillende methoden van percutane nierbiopsie op grote schaal gebruikt in verschillende nefrologie-eenheden ., Ondanks de algemene veiligheid van deze invasieve procedure, kunnen niet veel maar weinig patiënten nog steeds last hebben van postbiopsy bloedingscomplicaties. Deze complicaties variëren van de minst ernstige macroscopische hematurie tot de meest ernstige die bloedtransfusie of embolisatie therapie vereisen. Verschillende eerdere studies hadden aangetoond dat 1-deamino-8-D-arginine vasopressine (DDAVP) infusie effectief zou kunnen zijn om postbiopsy bloedingscomplicaties te voorkomen. Echter, Lim et al., voerde een systemische beoordeling van de gerelateerde klinische onderzoeken uit en beweerde dat er onvoldoende hoogwaardig bewijs was om het routinematige gebruik van DDAVP voorafgaand aan percutane nierbiopten te ondersteunen. Wat de rol van de naaldgrootte betreft, toonde een retrospectieve studie aan dat 16-G naalden geen significante toename van bloedingscomplicaties hadden in vergelijking met 18-G naalden. Hoewel verscheidene studies andere risicofactoren verbonden aan het aftappen hebben geopenbaard, is er geen optimale manier om patiënten nauwkeurig te identificeren die postbiopsy complicaties zullen ontwikkelen., Het maximaliseren van het aantal glomeruli in nierbiopsiemonsters en het verminderen van het risico op ernstige bloedingscomplicaties zijn altijd de zorg geweest van Nefrologen in de huidige klinische praktijk. Momenteel worden drie technieken gebruikt voor radiologische begeleiding: real-time ultrasonografische (VS) begeleiding, vs beoordeling voor nierbiopsie, en computertomografie (CT) begeleiding. In de afgelopen jaren, de meeste centra gebruiken real-time echografie-geleide naald (RTU) biopsie als gevolg van de snelle leercurve, terwijl negatieve druk zuigpunctie (NPS) methode veel minder wordt gebruikt., Ons Centrum bevat nog steeds de NPS biopsie en RTU biopsie voor collega training. De huidige studie werd uitgevoerd om de postbiopsy bloedingscomplicaties tussen deze 2 methoden te vergelijken en om de risicofactoren van bloedingscomplicaties bij patiënten verder te onderzoeken met behulp van de negatieve druk zuigpunctiemethode.

methoden

deelnemers

Dit retrospectieve onderzoek werd uitgevoerd met behulp van de gegevens van patiënten die een nierbiopsie ondergingen in het Ruijin-ziekenhuis, verbonden aan Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine van januari 2016 tot December 2016., Alle deelnemers kregen mondelinge en schriftelijke informatie over de studie en ondertekenden een geïnformeerde toestemming. Deze studie werd goedgekeurd door de Ethische Commissie van het Ruijin ziekenhuis aangesloten bij Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine. Leeftijd bij biopsie, geslacht, klinische en laboratoriumgegevens, aantal passages van de naald, aantal glomeruli, histopathologische diagnose en het optreden van postbioscopische bloedingen (macroscopische hematurie, perirenaal hematoom en embolisatie van de nierslagader) werden verzameld.,

Nierbiopsies

alle nierbiopten werden uitgevoerd door 2 ervaren nefrologen en 2 radiologen. De patiënten werden in de buikligging gehouden. Een harde zandzak werd opgevuld onder de buik om de beweging van de nieren tijdens nierpunctie te verminderen. Een routine voorlopige USG met een 3,5-MHz transducer had zowel de nieren gescand voor volledige evaluatie van corticale en sinus echogeniciteit door longitudinale en transversale beelden en uitsluiting van structurele afwijkingen voorafgaand aan de biopsie. De onderkant van de nier werd aangewezen om het punctiepunt te zijn., (1) NPS methode: voor blinde biopsie, USG oppervlakte markering voor nierbiopsie over de onderste pool van de rechter nier standaard werd uitgevoerd en de loodrechte afstand van de huid aan de nierschors werd gemeten. De huid werd gedesinfecteerd en gedrapeerd en verdoofd met 1% lignocaïne. Nadat de naald de niercapsule had bereikt, werd de kern van de naald eruit getrokken, werd de naaldbout in de naaldbuis geplaatst en werd een spuit (50 mL) aangesloten. De naald werd snel in de nier ingebracht en de assistent produceerde negatieve druk om het nierweefsel te trekken (Fig. 1)., (2) RTU-methode: de USG-sonde werd bedekt met een steriele dekking. Lokale anesthesie met 1% lignocaine werd ingespoten onder USG-begeleiding van de huid aan de niercapsule. Het Bard-pistool werd onder USG-leiding langs het verdoofde darmkanaal gebracht. Biopten werden uitgevoerd met een biopsie-adapter. Nadat de niercapsule was bereikt, hield de patiënt zijn adem in en werd de trekker overgehaald. Het aantal naalddoorgangen was 1 of 2. In onze studie werden 16-gauge naalden gebruikt., De patiënten werden gedurende 24 uur in bedrust gehouden en geobserveerd voor postprocedurele hematurie, en de VS-of CT-scan werd tussen 1 en 3 dagen uitgevoerd om perirenaal hematoom te diagnosticeren.

Fig. 1.

afbeeldingen van het instrument en de procedure van de NPS-methode. NPS, onderdruk zuigpunctie.

definities

hypertensie werd gedefinieerd als bloeddruk ≥140/90 mm Hg.

Perirenaal hematoom: we definieerden de aanwezigheid van perirenaal hematoom als een hematoom op beeldvorming dat meer dan 1 cm in elke dimensie was .,

Aantal glomeruli: het betrof de som van de lichtmicroscopie, immunofluorescentie en elektronenmicroscoop.

statistische Analyses

SPSS-software, versie 21.0 (IBM, Chicago, IL, USA), werd gebruikt voor statistische analyses. Kwantitatieve gegevens werden uitgedrukt als gemiddelde ± SD of mediaan met bereik. Categorische gegevens werden uitgedrukt als frequentie (percentage)., Voor de vergelijking van klinische en pathologische parameters tussen verschillende groepen, werden niet-parametrische variabelen geanalyseerd door de Mann-Whitney test of de Kruskal-Wallis test en categorische variabelen werden geanalyseerd door Pearson ’s two-tailed test of Fisher’ s exact test, waar nodig. Om de risicofactoren van postbiopsy bloedingscomplicaties te bepalen, gebruikten we univariate logistic regression analysis gevolgd door multivariate logistic regression met stapsgewijze achterwaartse integratie van variabelen om het aantal covariaten in het model te minimaliseren., p-waarden waren tweezijdig, en p < 0,05 werd beschouwd als statistische significantie.

resultaten

Uitgangskenmerken

basiskenmerken van deelnemers aan deze studie Die 2 verschillende methoden van nierbiopsie (NPS en RTU) ondergingen, worden weergegeven in Tabel 1., Er was voorafgaand aan nierbiopsie geen significant verschil tussen 2 groepen in geslacht, leeftijd, percentage nefrotisch syndroom, voorgeschiedenis van diabetes of hypertensie, diastolische bloeddruk, lengte, gewicht, BMI, Cr, geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR), proteïnurie, serumalbumine, hemoglobine, monoklonaal eiwit, niergrootte, dialysebehandeling en incidentie van macroscopische hematurie. De systolische bloeddruk voorafgaand aan de biopsie in de NPS-groep was iets lager dan die in de RTU-groep (128,6 ± 17,2 vs.133,1 ± 15,1 mm Hg, p = 0,04)., Er waren meer deelnemers in de RTU-groep die >1 naaldpass nodig hadden tijdens biopsie dan die in de NPS-groep (61,0 vs.14,7%, p < 0,001).

Tabel 1.

kenmerken van deelnemers Die 2 methoden van nierbiopsie gebruikten

de pathologische nierbevindingen toonden aan dat het gemiddelde aantal glomeruli hoger was in de NPS-groep dan in de RTU-groep (26,8 ± 13,0 vs.17,2 ± 8,6, p <0,001). Er was slechts 1 monster zonder glomeruli in de NPS-groep., Er was geen significant verschil tussen de 2 groepen wat betreft het aandeel van globale glomerulosclerose, de mate van tubulointerstitiële laesies en arteriosclerose. Gedetailleerde pathologische diagnose van de 2 groepen wordt getoond in online suppl. Fig. 1; voor alle online suppl. materiaal, zie www.karger.com/doi/10.1159/000509443 de verdeling van de pathologische diagnose van secundaire nierziekten bij AKD-patiënten in de NPS-groep wordt weergegeven in Figuur 2. De spreiding van het aantal monsters van glomeruli bij patiënten met en zonder bloedingscomplicaties is weergegeven in Figuur 3.,

Fig. 2.

pathologische verdeling van secundaire nierziekten bij AKD-patiënten in de NPS-groep. AKD, acute nierziekte; NPS, negatieve druk zuigpunctie; GBM, glomerulaire keldermembraan; AASV, anti-neutrophil cytoplasmic antilichaam-geassocieerde systemische vasculitis; MANS, kwaadaardige hypertensie.

Fig. 3.

verstrooiing van het aantal monsters van glomeruli bij patiënten met en zonder bloedingscomplicaties. NPS, onderdruk zuigpunctie.,

Postbiopsy bloedingscomplicaties

Tabel 2.

vergelijking van patiënten met of zonder postbiopsie bloedingscomplicaties in de NPS-groep

AKD draagt bij tot meer Postbiopsy bloedingscomplicaties

Er waren slechts 2 patiënten met AKD in de RTU-groep, dus hebben we alleen de logistische univariate regressieanalyse uitgevoerd in de NPS-groep om de potentiële risicofactoren van postbiopsy bloedingscomplicaties te analyseren., In de univariate analyse, vonden we dat non-overgewicht of obesitas, hemoglobine en AKD significant geassocieerd waren met bloedingscomplicaties. De multivariate regressieanalyse toonde aan dat alleen AKD geassocieerd was met postbiopsy bloedingscomplicaties (Tabel 3).

Tabel 3.

logistische regressie analyse van hoogrisicofactoren voor postbiopsy bloedingscomplicaties in de NPS-groep

discussie

in de meeste voorgaande studies was de RTU nierbiopsie de voorkeurstechniek ., Er werd gemeld dat er een lager gemiddeld aantal glomeruli was in biopten uitgevoerd met real-time echografie begeleiding dan dat met blinde biopten in 1998 . In 2014 toonde een andere Korea-studie geen verschil aan in de weefselopbrengst tussen blinde (n = 271) en door de VS geleide (n = 170) nierbiopsie uitgevoerd door nefrologen ., In een Franse retrospectieve studie van 943 nierbiopten waarbij 5 verschillende praktijken werden vergeleken, vonden ze geen verschil met betrekking tot ernstige complicaties voor verschillende biopsieprocedures, maar het gemiddelde aantal glomeruli in de C1-Groep (vs beoordeling vóór nierbiopsie) was hoger dan dat in de C4-groep (real-time Amerikaanse begeleiding door nefrologen) . In onze studie had de NPS-groep een hoger gemiddeld aantal glomeruli (26,8 ± 13,0 vs.17,2 ± 8,6, p < 0,001) en minder naaldpass (14,7 vs. 61,0%, p < 0,001) dan de RTU-groep., Hoewel dit verschil kan worden verklaard door de ervaring en discretie van Nefrologen, toont het aan dat de NPS-methode voor nierbiopsie niet inferieur is aan de RTU-biopsie.

de meest voorkomende postbiopsiecomplicaties zijn macroscopische hematurie, perirenale hematomen, arterioveneuze fistels en letsels aan bloedvaten en omringende organen . Het gemelde optreden van complicaties na een nierbiopsie heeft de neiging om te variëren van de ene regio naar de andere. Een studie uit China meldde de incidentie van ernstige bloedingen 0,39% van de 3.577 inheemse nierbiopten ., In andere delen van de wereld zijn echter veel hogere percentages gemeld. De incidentie van bloedingen na nierbiopsie varieert van 13 tot 34% . Percutane nierbiopsie wordt geassocieerd met bloedingscomplicaties zoals macroscopische hematurie (3,5%), postbiopsy hematoom (11,6%), erytrocyten transfusie (0,9%) en zelden nefrectomie (0,01%) of overlijden (0,02%) in een meta-analyse . In onze studie was de incidentie van totale bloedingscomplicaties 9,2% (48/521) in de NPS-groep en 21,9% (23/105) in de RTU-groep. Hoewel de NPS-groep minder bloedingscomplicaties had dan de RTU-groep, 0.,77% (4/521) van de patiënten in de NPS-groep ontwikkelden levensbedreigende actieve bloedingen waarvoor embolisatie van de nierslagader nodig was, terwijl de RTU-groep er geen had.

eerdere studies hebben aangetoond dat risicofactoren voor bloedingscomplicaties voorafgaand aan de procedure hypertensie, trombocytopenie en coagulopathie waren. Niet-aanpasbare risicofactoren zoals slechte nierfunctie, geslacht, en onderliggende histologische diagnose kunnen worden gebruikt om patiënten met een hoog risico te identificeren ., Andere studies vonden dat gehospitaliseerde patiënten die de nierbiopsie voor AKD ontvangen een hoger risico hebben om de bloedtransfusie na de procedure te vereisen . Onze studie toonde aan dat AKD geassocieerd werd met hogere postbiopsy bloedingen na nierbiopsie met behulp van de NPS methode. Ondanks het onbekende mechanisme, stellen wij voor dat patiënten met AKD voorafgaand aan biopsie nauwkeuriger worden gecontroleerd na nierbiopsie.

de sterkte van deze studie is de diepgaande analyse van risicofactoren voor postbiopsie bloedingscomplicaties bij patiënten die een nierbiopsie krijgen met behulp van de NPS-methode., Deze studie werd uitgevoerd in de intramurale setting, en patiënten profiteren van een langdurige surveillance (24 uur) in het ziekenhuis na nierbiopsie. Onze studie heeft een aantal beperkingen. Dit is een single-center studie met aanzienlijke ervaring met de NPS methode voor nierbiopsie en >600 nierbiopten per jaar in een tertiair academisch ziekenhuis. De resultaten zijn mogelijk niet generaliseerbaar voor andere centra.

conclusies

de NPS-methode voor nierbiopsie is niet inferieur aan de RTU-biopsie. We kunnen meer glomeruli krijgen met minder naalddoorgang., Dit kan worden geassocieerd met meer opleiding van Nefrologen en rechtvaardigt verdere studie. AKD is een onafhankelijke risicofactor voor bloedingscomplicaties na nierbiopsie met behulp van de NPS-methode. Het onderliggende mechanisme is onbekend. Een goed ontworpen prospectieve studie zou meer inzichten opleveren.

ethische verklaring

Alle deelnemers ontvingen mondelinge en schriftelijke informatie over het onderzoek en ondertekenden een geïnformeerde toestemming. Deze studie werd goedgekeurd door de Ethische Commissie van het Ruijin ziekenhuis aangesloten bij Shanghai Jiao Tong University School Of Medicine.,

belangenverstrengeling

alle auteurs verklaren dat zij geen financiële of persoonlijke belangenverstrengeling hebben.

financieringsbronnen

deze studie werd ondersteund door het National Key Research and Development Program Of China (Grant No.2016YFC1305402), Shanghai Municipal Key Clinical Specialty (shslczdzk 02502) en de National Natural Science Foundation of China (30871001).

Auteursbijdragen

  1. Bollée G, Martinez F, Moulin B, Meulders Q, Rougier JP, Baumelou A, et al., Nierbiopsie praktijk in Frankrijk: resultaten van een landelijke studie. Nefrol Kiestransplantatie. 2010 Nov; 25 (11): 3579-85.
    externe bronnen

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  2. Lim CC, Tan HZ, tan CS, Healy H, Choo J, Gois PHF. Desmopressineacetaat (DDAVP) om bloedingen in percutane nierbiopsie te voorkomen: een systematische beoordeling. Stagiair Med J. 2020.
  3. Mai J, Yong J, Dixson H, Makris A, Aravindan a, Suranyi MG. Is groter beter?, Een retrospectieve analyse van inheemse nierbiopten met 16 Gauge versus 18 Gauge automatische naalden. Nefrologie (Carlton). 2013 Jul; 18 (7): 525-30.
  4. Shidham GB, Siddiqi N, Beres JA, Logan B, Nagaraja HN, Shidham SG, et al. Klinische risicofactoren geassocieerd met bloedingen na native nierbiopsie. Nefrologie (Carlton). 2005 Jun; 10 (3):305-10.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  5. Kriegshauser JS, Patel MD, Young SW, Chen F, Eversman WG, Chang YH., Risico op bloeding na native nierbiopsie als functie van preprocedurale systolische en diastolische bloeddruk. J Vasc Interv Radiol. 2015 Feb; 26(2): 206-12.
    externe bronnen

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  6. Bakdash K, Schramm KM, Annam A, Brown M, Kondo K, Lindquist JD. Complicaties van een percutane nierbiopsie. Semin Intervent Radiol. 2019 Jun; 36 (2): 97-103.,
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  7. Cui S, Heller HT, Waikar SS, McMahon GM. Naaldgrootte en het risico op nierbiopsie bloedingscomplicaties. Nier Int Rapport 2016 Aug;1 (4): 324-6.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  8. Palevsky PM, Liu KD, Brophy PD, Chawla LS, Parikh CR, Thakar CV, et al., Kdoqi vs commentaar op de 2012 kdigo klinische praktijk richtlijn voor acute nierschade. Am J Nier Dis. 2013 Mei; 61 (5): 649-72.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  9. Covic a, Schiller A, Volovat C, Gluhovschi G, Gusbeth-Tatomir P, Petrica L, et al. Epidemiologie van renal disease in Romania: a 10 year review of two regional renal biopsie databases. Nefrol Kiestransplantatie. 2006 Feb;21 (2): 419-24.,
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  10. Hanko JB, Mullan RN, O ‘ Rourke DM, McNamee PT, Maxwell AP, Courtney AE. Het veranderende patroon van volwassen primaire glomerulaire ziekte. Nefrol Kiestransplantatie. 2009 okt; 24 (10): 3050-4.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  11. Maya ID, Maddela P, Barker J, Allon M., Percutane nierbiopsie: vergelijking van blinde en real-time echografie geleide techniek. Semin Dial. 2007 Jul-Aug; 20 (4): 355-8.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  12. Kim D, Kim H, Shin G, Ku S, Ma K, Shin S, et al. Een gerandomiseerde, prospectieve, vergelijkende studie van handmatige en geautomatiseerde nierbiopten. Am J Nier Dis. 1998 Sep;32 (3): 426-31.,
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  13. Chung s, Koh ES, Kim SJ, Yoon HE, Park CW, Chang YS, et al. Veiligheid en weefsel opbrengst voor percutane native nier biopsie volgens arts en echografie techniek. BMC Nefrol. 2014 Jun;15 (1): 96.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  14. Bataille s, Jourde N, Daniel L, Mondain JR, Faure m, Gobert P, et al., Vergelijkende veiligheid en efficiëntie van vijf percutane nierbiopsie benaderingen van inheemse nieren: een multicenter studie. Am J Nephrol. 2012;35(5):387–93.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  15. Redfield RR, McCune KR, Rao A, Sadowski E, Hanson M, Kolterman AJ, et al. Aard, timing en ernst van complicaties van echografie geleide percutane niertransplantatie biopsie. Transpl Int. 2016 Feb;29 (2): 167-72.,
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  16. Preuss s, Kuechle C, Wagenpfeil s, Schmaderer C, Renders L, Heemann U, et al. Retrospectieve analyse van door echografie gedetecteerde bloedingscomplicaties na door echografie geleide transcutane Nierbiopten. Echografie Met Biol. 2017 Jan; 43 (1): 153-62.
    externe bronnen

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  17. Xu DM, Chen M, Zhou FD, Zhao MH., Risicofactoren voor ernstige bloedingscomplicaties in percutane nierbiopsie. Am J Med Sci. 2017 mrt; 353(3): 230-5.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  18. Whittier WL, Korbet SM. Timing van complicaties bij percutane nierbiopsie. J Am Soc Nephrol. 2004 Jan;15 (1): 142-7.,
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  19. Manno C, Strippoli GF, Arnesano L, Bonifati C, Campobasso N, Gesualdo L, et al. Predictors of bleeding complications in percutaneous ultrasound-guided renal biopsy. Kidney Int. 2004 Oct;66(4):1570–7.
    External Resources

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  20. Corapi KM, Chen JL, Balk EM, Gordon CE., Bloedingscomplicaties van native nier biopsie: een systematische beoordeling en meta-analyse. Am J Nier Dis. 2012 Jul; 60(1): 62-73.
    externe bronnen

    • Pubmed / Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

  21. Moledina DG, Luciano RL, Kukova L, Chan L, Saha A, Nadkarni G, et al. Nierbiopsie-gerelateerde complicaties bij gehospitaliseerde patiënten met Acute nierziekte. Clin J Am Soc Nephrol. 2018 Nov; 13 (11): 1633-40.,
    externe bronnen

    • Pubmed/Medline (NLM)
    • Crossref (DOI)

auteur contacten

Xiaoxia Pan

afdeling Nefrologie p 197, Ruijin er Road, Shanghai 200025 (China)

artikel/PUBLICATIEDETAILS

open access license/drug dosering / Disclaimer

Dit artikel is gelicenseerd onder de Creative Commons Naamsvermelding-NietCommercieel-NoDerivatives 4.,0 internationale licentie (CC BY-NC-ND). Voor gebruik en distributie voor commerciële doeleinden en voor elke distributie van gewijzigd materiaal is schriftelijke toestemming vereist. Drug dosering: de auteurs en de uitgever hebben alles in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de drug selectie en dosering zoals uiteengezet in deze tekst in overeenstemming zijn met de huidige aanbevelingen en praktijk op het moment van publicatie., Gezien het lopende onderzoek, de wijzigingen in de overheidsvoorschriften en de constante stroom van informatie met betrekking tot medicamenteuze therapie en medicijnreacties, wordt de lezer echter verzocht de bijsluiter voor elk geneesmiddel te controleren op eventuele veranderingen in indicaties en dosering en op toegevoegde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Dit is vooral belangrijk wanneer het aanbevolen middel een nieuw en/of zelden gebruikt geneesmiddel is. Disclaimer: De verklaringen, meningen en gegevens in deze publicatie zijn uitsluitend die van de individuele auteurs en bijdragers en niet van de uitgevers en de redacteur(s)., Het verschijnen van advertenties of/en productreferenties in de publicatie is geen garantie, goedkeuring of goedkeuring van de geadverteerde producten of diensten of van hun effectiviteit, kwaliteit of veiligheid. De uitgever en de redacteur(s) wijzen de verantwoordelijkheid af voor eventuele schade aan personen of goederen als gevolg van ideeën, methoden, instructies of producten waarnaar in de inhoud of advertenties wordt verwezen.