Actos bijwerkingen

Actos bijwerkingen

Actos (pioglitazon) is een antidiabetica medicatie gebruikt voor de behandeling van Type 2 diabetes., Actos behoort tot de thiazolidineklasse van antidiabetica die Type 2 diabetes behandelen door de gevoeligheid voor insuline te verhogen en de opslag van glucose in de lever te verminderen. Vanwege de manier waarop Actos werkt bij de behandeling van diabetes, kan het een aantal bijwerkingen veroorzaken, waarvan sommige ernstig of zelfs levensbedreigend kunnen zijn. Ernstige bijwerkingen van Actos kunnen blaaskanker, blindheid, botbreuken, lactaatacidose, nierfalen en congestief hartfalen zijn.

na goedkeuring door de VS, Food and Drug Administration (FDA) vereist strengere waarschuwingen worden toegevoegd op voorschrijfinformatie en heeft een “zwarte doos waarschuwing” voor zowel Actos en een soortgelijk medicijn, Avandia uitgegeven. Beide medicijnen zijn beperkt of teruggeroepen in verschillende landen als gevolg van bezorgdheid over toxiciteiten en ernstige bijwerkingen.

vaak voorkomende bijwerkingen van Actos

alle geneesmiddelen hebben een risico op sommige bijwerkingen. De meeste Actos bijwerkingen kunnen het meest hinderlijk zijn bij het begin van medicatie of het verhogen van de dosering bedragen en sommige kunnen verdwijnen met de tijd., In andere gevallen kunnen de bijwerkingen ernstig of levensbedreigend zijn.

vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

De meest voorkomende bijwerkingen van Actos zijn licht tot matig, kunnen erger zijn bij hogere doses of op bepaalde tijdstippen van de dag en kunnen na verloop van tijd verdwijnen.,

• hypoglykemie
• oedeem
• pijn in benen, Arm, rug of Borst
• hoofdpijn
• spierpijn
• duizeligheid
• Sinusitis en faryngitis
• gewichtstoename
• winderigheid of winderigheid
• diarree
• lage bloedsuikerspiegel

als symptomen plotseling optreden of hinderlijk worden, moeten ze onmiddellijk aan een zorgverlener worden gemeld.

ernstige bijwerkingen en complicaties van Actos

ernstige bijwerkingen zijn die welke Medisch significant kunnen zijn en fysieke schade kunnen veroorzaken., In sommige gevallen kan Actos ernstige bijwerkingen veroorzaken die leiden tot blijvend letsel of levensbedreigend kunnen zijn.

ernstige bijwerkingen van Actos kunnen zijn:

• congestief hartfalen
• lactaatacidose en nierfalen
• botfracturen
• blaaskanker
• Maculaoedeem en visusverlies
• leverschade
• onverwachte ovulatie
• geneesmiddelinteracties

Actos congestief hartfalen h3 het is aangetoond dat actos het risico op hartfalen veroorzaakt of verhoogt, vooral bij patiënten met een reeds bestaande hartaandoening., Het verhoogde risico op hartfalen na het nemen van Actos kan worden verergerd door andere effecten van de medicatie, zoals het vasthouden van water en plotselinge gewichtstoename in verband met oedeem.

wanneer het lichaam niet in staat is zich te ontdoen van overtollig water, wordt een grotere last gelegd op het hart en de nieren. Water kan zich verzamelen in de longen en perifere lichaamsholte ruimten. Congestief hartfalen kan een medische noodsituatie worden.

in juni 2007 vereiste de FDA van de fabrikant van Actos een black-box waarschuwing over het verhoogde risico op verslechtering of ontwikkeling van hartfalen., Een black-box is een ernstige waarschuwing afgedrukt aan de bovenkant van de voorschrijfinformatie bedoeld om de aandacht te vestigen op de ernstige bijwerkingen die kunnen worden gesteld door een medicijn.

de black box-waarschuwing op de voorschrijfinformatie voor Actos waarschuwt artsen dat de medicatie hartfalen kan veroorzaken of verergeren en dat sommige patiënten met bepaalde hartaandoeningen de medicatie niet mogen gebruiken.,

symptomen van hartfalen kunnen zijn:

• vochtretentie (oedeem)
• plotselinge gewichtstoename
• pijn of moeite met ademhalen (dyspneu)
• Extreme vermoeidheid of gebrek aan energie (vermoeidheid)
• ongewone zwelling van de buik of benen

na verloop van tijd of in ernstige gevallen kan congestief hartfalen leiden tot een hartaanval. Symptomen van een hartaanval moeten worden behandeld als een medische noodsituatie.

Actos lactaatacidose

Actos kan de kans op het ontwikkelen van lactaatacidose vergroten., Lactaatacidose is een medische aandoening waarbij de pH van het bloed gevaarlijk laag wordt als gevolg van een ophoping van melkzuur. Hoewel het zeldzaam is, kan het bij bepaalde patiënten fataal zijn. Diabetici lopen een hoger dan normaal risico op het ontwikkelen van lactaatacidose en Actos kan dat risico verhogen.,

symptomen van lactaatacidose kunnen zijn:

• misselijkheid, braken
• vermoeidheid, vermoeidheid, bewustzijnsverlies
• buikpijn, spierpijn

oudere patiënten en patiënten met lever-of nierfunctiestoornissen kunnen een hoger risico hebben op lactaatacidose en dienen nauwlettend gevolgd te worden door een arts. De symptomen van lactaatacidose kunnen variëren en kunnen in de loop van de tijd verergeren en moeten onmiddellijk aan een zorgverlener worden gemeld.

Actos blaaskanker

Actos is in verband gebracht met een verhoogd risico op blaaskanker., Dierstudies die worden uitgevoerd voordat de drug voor menselijk gebruik werd goedgekeurd toonden aan dat mannelijke ratten een hoger tarief van blaastumorvorming na het ontvangen van Actos ervoeren. Dit werd bevestigd in studies uitgevoerd door Takeda, fabrikant van Actos, waarin twee studies uitgevoerd over een periode van drie jaar, een hogere incidentie van blaaskanker lieten zien in vergelijking met andere geneesmiddelen.

zodra de resultaten van deze onderzoeken beschikbaar waren, vereiste de FDA dat Takeda een 10-jarig veiligheidsonderzoek uitvoerde waarin het verhoogde risico op blaaskanker werd onderzocht., De tussentijdse resultaten van vijf jaar zorgden ervoor dat de FDA eiste dat Takeda waarschuwingen over het risico op blaaskanker toevoegde aan de voorschrijfinformatie van Actos.

de eindresultaten van het 10-jarige onderzoek bevestigden een verband en toonden aan dat het risico op blaaskanker drievoudig kan zijn wanneer Actos langer dan vijf jaar wordt gebruikt. Symptomen van blaaskanker kunnen vergelijkbaar zijn met andere blaasaandoeningen, maar mogen niet worden genegeerd. Bepaalde levensstijlkeuzes, medische voorwaarden, en familiegeschiedenis kunnen de kans op het ontwikkelen van blaaskanker verhogen.,

symptomen van blaaskanker kunnen zijn:

• pijnlijk urineren
• verhoogde drang om te plassen
• bloed in de urine
• plotselinge of ongewone rugpijn

Actos blaaskanker kan meer dan tienduizend patiënten hebben getroffen, van wie velen een rechtszaak hebben aangespannen tegen Takeda Pharmaceuticals.

Actos botfracturen

Actos kan het risico op botfracturen verhogen, vooral bij vrouwen, maar ook bij sommige mannen. Studies op lange termijn tonen aan dat het risico tot drie keer hoger kan zijn dan patiënten die de medicatie niet hebben genomen., Aan Actos gerelateerde botfracturen kunnen optreden als gevolg van botverlies veroorzaakt door activering van bepaalde receptoren, wat resulteert in een vertraagde productie van botweefsel. De meeste fracturen treden op na ten minste één jaar behandeling met Actos en treden het vaakst op in de onderbenen, armen of heupen

patiënten die de medicatie gebruiken dienen regelmatig lichamelijk onderzocht te worden, inclusief een controle op botdichtheid en andere maatregelen die een verhoogd risico op fracturen laten zien.

Actos macula-oedeem

Actos-gebruik is in verband gebracht met een verhoogd risico op macula-oedeem, wat kan bijdragen tot blindheid., Maculair oedeem is een zwelling of vloeistof verzamelen in de achterkant van het oog of netvlies die kan resulteren in wazig zien. Na verloop van tijd kunnen patiënten met maculair oedeem permanente veranderingen in het gezichtsvermogen ontwikkelen als gevolg van netvliesschade.

diabetici hebben een hoger risico op blindheid dan patiënten zonder diabetes. Patiënten met diabetes moeten regelmatig oogonderzoeken ondergaan om te controleren op macula-oedeem en retinale schade. Patiënten die Actos gebruiken, moeten het gebruik van de medicatie aan hun oogarts melden en onmiddellijk een arts raadplegen als er plotselinge veranderingen in het gezichtsvermogen optreden.,

Actos nierziekte

Actos kan ook een bijzonder risico voor de gezondheid van de nieren vormen. Een direct verband tussen een verslechterd risico op nierziekte is niet volledig vastgesteld, maar een studie, gepubliceerd in het medische tijdschrift PLoS One, toonde aan dat acht procent van de studie patiënten die Actos gebruikt chronische nierziekte ontwikkelde, zelfs wanneer het geneesmiddel werd gegeven in lage doses en gebruikt voor minder dan een jaar. Andere bijwerkingen van Actos, waaronder oedeem en hartfalen, kunnen ook een extra last op de nier leggen, wat bijdraagt aan nierziekte.,

patiënten met diabetes hebben een hoger dan normaal risico op nierziekte en moeten hun nierfunctie regelmatig laten testen. Patiënten die Actos gebruiken, moeten symptomen van nier-of blaasproblemen, zoals het onvermogen om urine te produceren of onverwachte zwelling, onmiddellijk aan een arts melden.

Actos-leverziekte

verschillende gevallen van leverfalen zijn gemeld bij patiënten die Actos kregen. De meldingen omvatten incidenten van zowel niet-fatale als fatale leverinsufficiëntie bij degenen die Actos gebruiken., Een directe oorzaak is niet vastgesteld, maar het is bekend dat Actos het metabolisme van andere geneesmiddelen in de lever kan beïnvloeden, wat een mogelijk verband aantoont.

Actos dient alleen met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met een bestaande lichte leverfunctiestoornis en wordt niet aanbevolen bij patiënten met een gevorderde leverziekte. Leversymptomen zoals geelzucht of gele verkleuring van de huid en het oogwit, donkere urine, lichtgekleurde ontlasting of ongewone buikpijn moeten aan een arts worden gemeld.,

Actos ovulatie

Actos en soortgelijke geneesmiddelen kunnen ovulatie veroorzaken bij vrouwen met een aandoening die bekend staat als premenopauzale anovulatie. Deze vrouwen kunnen een verhoogd risico lopen om zwanger te worden tijdens het gebruik van Actos. De frequentie van deze bijwerking is niet goed onderzocht en adequate anticonceptie wordt aanbevolen bij alle vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Actos geneesmiddelinteracties

Actos kan, net als veel andere geneesmiddelen, interacties met andere geneesmiddelen veroorzaken. Deze interacties kunnen medicijnen omvatten die over de toonbank worden genomen., Geneesmiddeleninteracties kunnen soms ernstig of zelfs levensbedreigend zijn.,hypertensie en aritmie