Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

La Neuromyélite optique (NMO) est une maladie inflammatoire démyélinisante du système nerveux central. NMO se caractérise par de graves crises récurrentes de névrite optique et de myélite transversale.

Contrairement aux attaques associées à la sclérose en plaques (Sep), les attaques NMO épargnent généralement le cerveau dans les premiers stades.

le spectre de NMO était traditionnellement limité aux nerfs optiques et à la moelle épinière. Cependant, le médecin de la Clinique Mayo Vanda Lennon, MD, Ph. D.,, découvert un anticorps qui cible aquaporin-4, le canal d’eau sur les astrocytes et est un biomarqueur sensible et spécifique pour NMO. Depuis cette découverte, une catégorie beaucoup plus large appelée « troubles du spectre NMO” (NMOSD) a évolué.

Qu’est-ce que NMOSD?

Le NMOSD comprend des patients séropositifs pour l’aquaporine-4-IgG mais présentant des manifestations neurologiques plus diverses.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

pour différencier NMO et sclérose en plaques.

  • bien que les troubles du spectre NMO aient des caractéristiques cliniques et radiologiques très similaires à la SEP, les maladies sont traitées de manière très différente.
  • la majorité des patients atteints de NMO, généralement des femmes, sont initialement diagnostiqués à tort avec la SEP.
  • alors que la NMO est traitée par immunosuppresseur, la SEP est traitée par immunomodulation, ce qui peut aggraver la NMO.

parce qu’un diagnostic précoce peut arrêter le handicap.,

  • contrairement à la SEP, le handicap neurologique causé par les troubles du spectre NMO est basé sur le nombre d’attaques plutôt que sur une phase progressive de la maladie.
  • initier un traitement tôt dans le cours pour éliminer la récurrence des crises minimisera l’invalidité du patient.
  • s’ils ne sont pas traités de manière appropriée, dans les 5 ans, 50% des patients atteints de NMO perdent la vision fonctionnelle d’au moins 1 œil ou sont incapables de marcher.

quels Tests dois-je Commander?,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

Quand dois-je commander un test de liaison de cellules vivantes AQP4-IgG?, avec un seul épisode de névrite optique ou de lésions courtes de la moelle épinière

envisager de commander

  • syndrome de postrema de la région: épisode de hoquet ou de nausée et vomissements inexpliqués
  • syndrome aigu du tronc cérébral
  • narcolepsie symptomatique ou syndrome clinique diencéphalique aigu avec lésions IRM diencéphaliques typiques de NMOSD
  • syndrome cérébral symptomatique avec lésions cérébrales typiques de NMOSD

l’histoire d’un patient

Courtney utilise son violon pour poursuivre sa lutte contre une grave maladie auto-immune