Le défibrillateur portable LifeVest réduit la mortalité totale de 36% à 90 jours

CHELMSFORD, Mass., 10 mars 2018 /PRNewswire/ — ZOLL ® Medical Corporation, une société du groupe Asahi Kasei qui fabrique des dispositifs médicaux et des solutions logicielles connexes, a annoncé aujourd’hui les résultats du « Vest Prevention of Early Sudden Death Trial (Vest). »L’étude a démontré que L’utilisation du défibrillateur cardioverter portable LifeVest® (WCD) réduisait la mortalité totale de 36% au cours des 90 premiers jours suivant une crise cardiaque chez les patients ayant une fonction cardiaque réduite.,1 les résultats ont été présentés comme un essai clinique tardif à la 67e Session scientifique annuelle de L’American College of Cardiology à Orlando, en Floride.,v>

« The VEST Trial demonstrated that the WCD was associated with a reduced total mortality in the 90 days following a heart attack, » said Jeffrey E., Olgin, MD, FACC, Co-chercheur Principal, professeur et chef de cardiologie au centre cardiaque et vasculaire de L’Université de Californie à San Francisco. Le Dr Olgin a ajouté: « Bien que l’essai VEST n’ait pas atteint le critère d’évaluation de la mortalité par mort subite, il est difficile de déterminer la cause du décès comme étant soudaine lorsqu’elle n’est pas détectée et pourrait entraîner une classification erronée., Ces résultats significatifs sur la mortalité totale ajoutent de grandes données d’essais contrôlés randomisés à un corpus déjà important de preuves cliniques à l’appui des recommandations de 2017 de la ligne directrice AHA/ACC/HRS pour L’utilisation de la DCO chez les patients à risque de mort cardiaque subite. »

L’essai VEST a étudié l’utilisation du LifeVest WCD chez des patients qui avaient récemment subi une crise cardiaque (cliniquement connue sous le nom d’infarctus du myocarde ou « MI ») et avaient une fonction cardiaque réduite (définie comme une fraction d’éjection faible ou « EF » de 35 pour cent ou moins)., L’essai a inclus 2 302 patients adultes à faible fee, post-im, avec ou sans revascularisation (comme un placement de stent ou une procédure de pontage) dans 108 sites d’essai dans quatre pays. Les Patients ont été randomisés pour recevoir le traitement médical dirigé LifeVest WCD et guideline directed medical therapy (GDMT) ou GDMT seul pendant 90 jours.,

« Les résultats de L’essai VEST montrent qu’en plus des meilleures pratiques actuelles en médecine, qui incluent le GDMT, l’utilisation du LifeVest WCD peut réduire davantage la mortalité chez les patients ayant une faible fee », a déclaré Kent Volosin, MD, FACC, FHRS, Vice-Président des affaires médicales et cliniques pour ZOLL LifeVest. Dr., Volosin a ajouté : » l’ensemble des preuves cliniques soutenant l’utilisation du WCD, ainsi que les recommandations des lignes directrices AHA/ACC/HRS, soulignent la nécessité d’évaluer tous les patients pour le risque de mort cardiaque subite et de discuter du traitement WCD avec les patients et leurs familles grâce à une approche de prise de décision partagée., »

Les Lignes directrices 2017 de L’American Heart Association (AHA)/de L’American College of Cardiology (ACC) / De La Heart Rhythm Society (HRS) pour la prise en charge des Patients atteints d’arythmies ventriculaires et la prévention de la mort cardiaque subite incluent l’Utilisation recommandée du WCD pour un large éventail de patients, y compris ceux qui ont une faible fee

pour plus d’informations sur les résultats du gilet, visitez www.zoll.com/VESTtrial.,

À propos de Zoll LifeVest
Le LifeVest WCD est prescrit aux patients à risque de mort cardiaque subite (SCD), y compris les patients ayant une faible Fee qui ont récemment subi une crise cardiaque ou ont un nouveau diagnostic d’insuffisance cardiaque. La fraction d’éjection, une mesure de la capacité de pompage du cœur, est le prédicteur le plus puissant de la mortalité à long terme.2 de nombreuses études cliniques démontrent que le risque de mortalité chez les patients à faible Fee est le plus élevé dans les 90 premiers jours suivant un événement cardiaque, tel qu’une crise cardiaque ou un nouveau diagnostic d’insuffisance cardiaque.,2,3,4,5,6,7

Le LifeVest WCD surveille en permanence le cœur du patient et, si un rythme cardiaque potentiellement mortel est détecté, le dispositif délivre un choc de traitement pour rétablir un rythme cardiaque normal. LifeVest donne aux médecins le temps d’optimiser le traitement médical et d’évaluer le risque à long terme de mort subite d’un patient. LifeVest permet aux patients de retourner à leurs activités courantes de la vie quotidienne, tout en ayant l’esprit tranquille, ils sont protégés contre SCD.,

À propos de ZOLL Medical Corporation
ZOLL Medical Corporation, une société du groupe Asahi Kasei, développe et commercialise des dispositifs médicaux et des solutions logicielles qui aident à faire progresser les soins d’urgence et à sauver des vies, tout en augmentant l’efficacité clinique et opérationnelle. Avec des produits de défibrillation et de surveillance, de rétroaction de la circulation et de la RCP, de gestion des données, de gestion de la température thérapeutique et de ventilation, ZOLL fournit un ensemble complet de technologies qui aident les cliniciens, les professionnels de L’EMS et des pompiers et les sauveteurs laïcs à traiter les victimes nécessitant une réanimation et des soins, Pour plus d’informations, visitez www.zoll.com.

À propos D’Asahi Kasei
Le Groupe Asahi Kasei est un groupe diversifié de sociétés dirigé par la société holding Asahi Kasei Corporation, opérant dans les secteurs des matériaux, des maisons et des soins de santé. Ses activités de soins de santé comprennent des dispositifs et des systèmes pour les soins intensifs aigus, la dialyse, l’aphérèse thérapeutique, la transfusion et la fabrication de produits biothérapeutiques, ainsi que des produits pharmaceutiques et des réactifs de diagnostic. Avec plus de 30 000 employés à travers le monde, le groupe Asahi Kasei sert des clients dans plus de 100 pays., Pour plus d’informations, visitez www.asahi-kasei.co.jp/asahi/en/.

1Olgin J, Pletcher M, Bachy, E. et coll. Gilet de Prévention Précoce de la Mort Subite du Procès: l’Efficacité d’un Portable Cardioverteur-Défibrillateur après un Infarctus du myocarde. Présenté comme un essai clinique de rupture tardive à la Session scientifique annuelle 2018 de L’American College of Cardiology, le 10 mars 2018.
2Halkin A et coll. Prédiction de la mortalité après une intervention coronarienne percutanée primaire pour l’infarctus aigu du myocarde: CADILLAC score de risque. J Am Coll Cardiol. 2005;45:1397–1405.
3Solomon SD et coll., Mort subite chez les patients présentant un infarctus du myocarde et un dysfonctionnement ventriculaire gauche, une insuffisance cardiaque ou les deux. NEJM. 2005;352:2581–2588.
4ADABAG AS et al. Mort subite après un infarctus du myocarde. JAMA. 2008;300(17):2022–2029.
5Zishiri ET ET al. Risque précoce de mortalité après revascularisation de l’artère coronaire chez les patients présentant un dysfonctionnement ventriculaire gauche et le rôle potentiel du défibrillateur cardioverter portable. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2013;6:117–128.
6Weintraub W et coll., La prédiction de la mortalité à long terme après une intervention coronarienne percutanée chez les adultes plus âgés: les Résultats Nationaux de la circulation sanguine de Données de Registre. Circulation. 2012;125:1501–1510.
7Packer M et coll. L’effet du carvédilol sur la morbidité et la mortalité chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique. NEJM. 1996;334(21):1349–1355.

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