– vous pourriez donc avoir une compréhension de la réplication virale, mais il y a un cas particulier qui ne rentre pas parfaitement dans la boîte de lytique ou lysogène. Et c’est ce que nous allons parler. Donc, ce cas spécialest appelé un rétrovirus. Donc, d’abord, nous allons zoomer et jeter un oeil à certaines choses uniques sur le rétrovirus qui le rendent différent des autres virus. Donc, tout d’abord, c’est un virus à ARN monocaténaire enveloppé. Et à l’intérieur de cette enveloppe, il porte également trois protéines spéciales., Et en ce moment, sachez simplement qu’il s’agit de trois protéines spéciales. Je parlerai d’eux plus quand nous arriverons à chaque étape où ils sont importants. Ainsi, comme vous le savez, les virus enveloppés peuvent entrer de deux manières, soit par des récepteurs trompeurs, une endocytose médiée par les récepteurs, soit par fusion directe. Et il arrive tellement que dans notre exemple, et nous parlons Icià propos du rétrovirus VIH, ce rétrovirus entrera dans la cellule avec fusion directe. Alors maintenant que ce nucléocapsidis à l’intérieur de la cellule, il doit en fait subir une étape appelée déroulage où cette capside Violette est dissoute., Oh, et nous avons oublié les protéines, alors laissez-moi les redessiner maintenant. Ce sont donc les protéines qui étaient à l’origine à l’intérieur de la capside. Donc, tout à l’intérieur de ce manteau est libéré. Et c’est là que la première étape spéciale se produit. Nous allons donc dire que cette protéine rouge est une transcriptase inverse. Donc, la transcriptase inverse va sauter sur l’ARN, et il transcrit l’ARN inverse, ce qui signifie qu’il lit de cinq premiers à trois premiers. Et vous formerez L’ADN complémentaire montré ici en rose. Et la raison pour laquelle on l’appelle transcription inverse est généralement que vous prenez de l’ADN pour faire de l’ARN., Mais dans ce cas, vous prenez de l’ARN pour faire de l’ADN. Et parce que c’est le brin d’ADN complémentaire, nous appelons cet ADNc, complémentaire. Et puis la reversetranscriptase fonctionnera à nouveau sur ce même ARN pour faire un autre brin d’ADNc. Parce que c’est le même code exact, il peut se recombiner avec l’autre brin d’ADNc pour créer un ADN double brin. Et maintenant, ce qui se passe, c’est que vous avez l’intégrase à venir. Et rendons l’intégrase bleue. Donc l’intégrase arrive, coupe chacune des trois extrémités premières. Alors maintenant, ceux-ci sont slightlyshorter à chaque extrémité., Et désolé, c’est un peu difficile à voir parce que la fin de ce volet est ici. Et tandis que le premier estactuellement clairement étiqueté car il s’agit des trois extrémités principales. Et en coupant ces trois sections premières, ils forment ces extrémités collantes parce que L’ADN non apparié veut être apparié. Et integrase a soudainement retiré cette partie. Et vous vous demandez peut-être ce qui arrive à cet ARN. Et ce qui se passe, c’est qu’il se dégrade réellement par la ribonucléase normale. Donc, ce n’est plus là. Et l’intégrase fait exactement ce qu’elle dit. Il suivra cette voie et intégrera cet ADN du VIH dans l’ADN de l’hôte., Et une chose que je voudrais juste mentionner très rapidement est que si j’avais dessiné ceci pour être super précis, cela aurait besoin d’avoir un noyau autour de lui parce que le rétrovirus VIH infecte les cellules eucaryotes humaines qui ont un noyau. Donc, il voyagera à travers la membrane nucléaire pour atteindre le génome. Et ici, l’intégrase aide à l’ADN viral à l’intégrer avec l’hôte, comme son nom, l’intégrase, intégrer. Alors imaginez que cetteest tout double brin, mais juste pour un simple dessin, ce ne sera qu’une ligne. C’est donc de l’ADN viral. Et c’est ce qu’on appelle le stade provirus., Donc, vous pouvez voir que c’est similaire au cycle lysogénique dont nous avions parlé auparavant. Mais contrairement au cycle lysogénique régulier, il n’est pas dormant ou latent. En fait, il n’a pas ce gène répresseur que les virus lysogènes typiques ont. Il est donc activement transcrit chaque fois que l’ADN de l’hôte est transcrit. Donc, puisque la cellule de l’hôte pense que c’est de l’ADN normal, elle fabriquera de l’ARN. Et je voulais juste appeler cet ARNm viral pour que vous ayez une idée que la cellule ne peut pas dire que cet ARNm ne serait pas arrivé. Donc, cet ARNm sort du noyau. Et ces Arns viraux sont maintenant dans le cytosol., Encore une fois, une fois que ce viralmRNA existe le noyau et il va dans le cytoplasme, c’est comme n’importe quel autre ARN. Et certains d’entre eux seront traduits en protéines comme les protéines de capside. Et bien sûr, les troisprotéines avec lesquelles nous commençons sont la transcriptase inverse, l’intégrase, et en fait la dernière que nous n’avons pas encore mentionnée, est la protéase. Le vert ici est la protéase. Et nous allons attendre un peu sur ce que fait la protéase. Mais ici, il s’est formé. Et vous pouvez voir que vous avez maintenant toutes les pièces qui peuvent s’auto-assembler en nouveaux virus., Donc encore une fois, tous cesles virus qui se forment auront L’ARN, la transcriptase inverse, l’intégrase et la protéase. Donc, vous remarquerez que cessont en fait manquer une chose. Il leur manque leur enveloppe. Et donc on les appelle des virus immatures. Et contrairement au cycle lytique typique, il ne se contente pas de casser la membrane. En fait, il prendavantage de la membrane. Et donc ces virus arriveront, et ils bourgeonneront. Donc, cela voudra ici et cela voudra entrer ici. Oups, et il manque une bordure, je viens de réaliser, alors voilà., Et ils bourgeonneront, et ce sera leur enveloppe. Et désolé, il leur manque les protéines. Et je vais juste les attirer à nouveau. Encore une fois, ceux-ci sont encore immatures, Non. Et avant d’aller infecter d’autres cellules, ils doivent mûrir d’une manière ou d’une autre. Donc, ce qui se passe, c’est que la protéase à l’intérieur d’ici va cliver ces autres protéines pour s’assurer qu’elles sont pleinement fonctionnelles avant que le virus n’entre dans une autre cellule et ne recommence ce cycle. Et donc les rétrovirus qui se répliquent sont un peu plus compliqués que la réplication traditionnelle. Ce n’est donc pas seulement lysogène ou lytique., Il a en fait des éléments des deux.