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絨毛性絨毛サンプリング（CVS）とは何ですか？

絨毛性絨毛サンプリング出生前検査は、胎盤からの細胞（胎児からの細胞と同一である）をチェックし、染色体異常（ダウン症候群など）があるかどう

CVSは、女性の妊娠中に10週から13週まで行うことができます。 それはスクリーニングテストではなく、診断テストです。, それは、赤ちゃんが特定の染色体障害で生まれるかどうかを確かに伝えることができることを意味します。

絨毛膜サンプリングはなぜ行われるのですか？

このテストは、すべての妊婦に提供されますが、特に赤ちゃんが染色体異常のリスクが高い人に提供されます。 これらには、高齢の妊婦、すでに染色体障害のある赤ちゃんがいる妊婦、または異常なスクリーニング検査を受けた妊婦が含まれます。,

CVSは、妊娠初期に行うことができ、妊娠中の両親にカウンセリングを受けて決定を下す時間を増やすことができるため、羊水穿刺の代わりと考えられています。 羊水穿刺とは異なり、CVSは二分脊椎のような神経管欠損に関する情報を提供しません。 CVSのリスクは羊水穿刺よりも高いため、検査のリスクと利点を比較検討する必要があります。

CVSを持っているべきですか？

高リスクではないほとんどの妊婦は、このテストを必要としません。,

  • 35歳以上
  • 遺伝性疾患の家族歴がある(またはそのパートナー)
  • 遺伝性疾患を持つ前の子供がいるか、染色体異常を持つ前の妊娠があった
  • 懸念があるかもしれないことを示す以前のスクリーニングテストを受けている

CVS中に何が起こるか。

絨毛膜絨毛は、胎盤の小さな指のような単位である（臍帯を介して母親から胎児に栄養素を提供する）。, 彼らは胎児と同じ染色体と遺伝的構成を持っています。

CVSの間、絨毛膜絨毛からのいくつかの細胞を除去し、ダウン症候群、テイ-サックス病、および脆弱X症候群などの染色体異常について試験する。

このテストは二つの方法で行うことができます：

  • 子宮頚部：ガイドとして超音波を使用して、細いチューブが膣から子宮頸部に渡されます。 穏やかな吸引は、絨毛膜絨毛から組織のサンプルを除去する。,
  • 経腹部：超音波ガイダンスで腹壁を通して針を挿入し、絨毛膜絨毛のサンプルを除去する。

一部の女性はCVSが無痛であることがわかります。 他はサンプルが取られるが、期間のけいれんに類似したけいれんを感じます。 サンプルが取られた後、医者は胎児の心拍数を点検するかもしれません。 テスト後数時間休む必要があります。,

このテストの可能なリスクは次のとおりです。

  • 流産の約1％のリスク（リスクは経頚部法よりも経頚部法で高い）
  • 感染
  • スポッティングまたは出血（これは経頚部法でより一般的である）
  • 妊娠初期に検査が行われたときの先天性欠損症

cvsはいつ行われますか？

絨毛性絨毛サンプリング試験は10-13週間で行われる。

結果はいつ利用可能ですか？,

結果は、テストが何を探すために使用されているかに応じて、通常、数時間から数日以内に利用可能です。