La fibrosi polmonare (PF) è una forma di malattia polmonare interstiziale che causa cicatrici nei polmoni. Ci sono oltre 200 diversi tipi di PF e nella maggior parte dei casi, non c’è causa nota.

Ecco uno sguardo ad alcune delle diverse categorie di PF.

Fibrosi polmonare idiopatica (IPF)

Il tipo più comune di PF è IPF, che sta per fibrosi polmonare idiopatica. Ciò significa che questo tipo di PF non ha alcuna causa nota., Ogni anno vengono diagnosticati circa 50.000 nuovi casi di IPF. La maggior parte dei pazienti con IPF inizia a notare i sintomi tra i 50 ei 70 anni. È più comune negli uomini, ma il numero di casi di IPF nelle donne è in aumento.

PF da malattie

Alcuni casi di PF sono causati da malattie autoimmuni come l’artrite reumatoide, la sclerodermia o la sindrome di Sjogren. Alcune infezioni virali e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD) sono anche fattori di rischio per la PF. GERD è una condizione in cui l’acido dal vostro stomaco esegue il backup in gola., Alcune persone che hanno GERD possono respirare in piccole gocce di acido dal loro stomaco, che possono danneggiare i polmoni.

Familial PF

Familial PF è molto raro. La PF è considerata familiare quando due o più membri della stessa famiglia hanno fibrosi polmonare idiopatica (IPF) o qualsiasi altra forma di polmonite interstiziale idiopatica (IIP). Ci sono geni che sono stati collegati a PF, ma molto è ancora sconosciuto su questo campo. Se qualcuno nella tua famiglia ha avuto qualsiasi tipo di malattia polmonare interstiziale, assicurati di parlare con il tuo medico e un consulente genetico del tuo rischio.,

PF da esposizioni

PF può essere causato dall’esposizione a materiali pericolosi. Gli esempi includono esposizioni professionali come l’amianto o la silice. Alcuni casi di PF sono causati dalla respirazione di escrementi di uccelli o animali. I trattamenti con radiazioni e alcuni tipi di farmaci possono causare PF. Il fumo di sigaretta aumenta anche il rischio di una persona di sviluppare PF.