ventricolomegalia fetale è una scoperta congenita che colpisce il cervello. Il contenuto del cervello consiste principalmente di tessuto cerebrale, sangue e liquido cerebrospinale (CSF). L’allargamento del sistema ventricolare, gli spazi pieni di liquido nel cervello, può essere causato dalla sovrapproduzione di CSF, dallo sviluppo cerebrale inadeguato o dalla distruzione del tessuto cerebrale. In un normale cervello fetale, i ventricoli sono larghi meno di 10 mm., Quando i ventricoli sono tra 10 mm e 15 mm di larghezza, al bambino viene diagnosticata una lieve ventricolomegalia. Se i ventricoli sono larghi più di 15 mm, l’allargamento è considerato grave.
Ventricolomegalia fetale si verifica in circa uno ogni 1.000 nascite, e in circa la metà dei casi, non ci sono altri risultati o anomalie nel bambino.

Come viene diagnosticata la ventricolomegalia fetale?

La ventricolomegalia fetale può essere rilevata attraverso l’ecografia (ecografia) verso la fine del primo trimestre., La valutazione del cervello e della struttura cranica fa parte dell’esame ecografico di routine fatto da molti ostetrici come parte della loro cura prenatale. Se la condizione viene rilevata su ultrasuoni, il paziente può sottoporsi a una risonanza magnetica cerebrale fetale (risonanza magnetica) per determinare la gravità del reperto.

Come viene trattata la ventricolomegalia fetale?

La maggior parte dei casi gravi e lievi richiederà sia la valutazione prenatale che postnatale da parte di neurochirurghi e neurologi. Non appena il bambino è nato, i genitori dovrebbero portare il loro bambino per un esame dettagliato., Viene eseguito un esame fisico e vengono prese le misurazioni del cranio del bambino. Il trattamento non è necessario a meno che non si sviluppi l’idrocefalo, che è l’accumulo di liquido nel cervello.

Quali sono gli effetti a lungo termine della ventricolomegalia fetale?

La prospettiva a lungo termine per un bambino nato con ventricolomegalia lieve o borderline è eccellente se si tratta di un risultato isolato. Circa il 90-100% ha un risultato normale, dando al bambino un’eccezionale qualità della vita e un’aspettativa di vita normale., Tuttavia, si raccomanda che questi bambini ricevano cure di follow-up e valutazioni per monitorare lo sviluppo del sistema ventricolare per garantire che il risultato non progredisca ulteriormente. Senza intervento, una piccola percentuale di questi bambini può continuare a sviluppare idrocefalo.