Sindrome di Horner

Che cos’è la sindrome di Horner?

La sindrome di Horner, nota anche come paralisi oculosimpatica o sindrome di Bernard-Horner, è una condizione relativamente rara che colpisce gli occhi e parte del viso. Si verifica a causa di un’interruzione del percorso dei nervi simpatici che collegano il tronco cerebrale agli occhi e al viso. Questi nervi controllano le funzioni involontarie, come la dilatazione e la costrizione delle pupille dell’occhio e la sudorazione.,

Di solito, i sintomi associati alla sindrome di Horner colpiscono solo un lato del viso. La sindrome di Horner può verificarsi in persone di tutte le età e di entrambi i sessi. Può colpire persone di tutte le razze e gruppi etnici.

I sintomi associati alla sindrome di Horner, di per sé, generalmente non causano problemi significativi con la salute o la vista di una persona. Tuttavia, possono indicare la presenza di un problema di salute sottostante che può essere molto grave.

Quali sono i tipi di sindrome di Horner?

Tre diverse vie nervose possono essere coinvolte nella sindrome di Horner., I nervi del cervello non viaggiano lungo un percorso diretto verso gli occhi e il viso. Viaggiano lungo tre percorsi e possono verificarsi interruzioni in uno qualsiasi di questi percorsi.

Sindrome di Horner del primo ordine (centrale) — I nervi dell’ipotalamo nel cervello conducono attraverso il tronco cerebrale e il midollo spinale al torace., Danni o l’ostruzione di questo nervo percorso può verificarsi a causa di:

• Improvvisa interruzione del flusso di sangue al cervello staminali
• Tumore dell’ipotalamo
• lesioni del midollo Spinale

Secondo ordine (preganglionic) — La seconda tappa del nervo sentiero conduce dal petto per la parte superiore dei polmoni e lungo l’arteria carotide del collo., Condizioni che possono danneggiare o ostacolare il nervo percorso includono:

• i Tumori della parte superiore del polmone o cavità toracica
• Trauma al collo o cavità toracica a causa di un intervento chirurgico o un incidente

Terzo ordine (postgangliari) — Il percorso del nervo viaggi dal collo all’orecchio medio e l’occhio. I problemi possono derivare da:

• Lesioni dell’arteria carotide
• Infezioni dell’orecchio medio
• Lesioni alla base del cranio
• Emicrania o cefalea a grappolo

Quali sono i sintomi e le cause della sindrome di Horner?,

I sintomi più comunemente associati con la sindrome di Horner sono

• Cadenti della palpebra superiore
• la Pupilla di un occhio appare più piccolo rispetto agli altri
• Diminuzione della sudorazione o la mancanza di sudorazione sul viso

sindrome di Horner può essere congenita o acquisita.

• Congenito: la sindrome di Horner è presente alla nascita in una piccola percentuale della popolazione. Di solito, si verifica a causa di un certo tipo di trauma alla nascita o lesioni ai nervi o all’arteria carotide durante il parto. Può essere causato da un tumore (neuroblastoma)., In rari casi, la sindrome può essere ereditata, anche se nessun gene specifico è stato ancora collegato ad esso. Se la sindrome è presente prima che il bambino abbia 2 anni, l’iride dell’occhio può essere più leggera sul lato interessato.
• Acquisito: ci sono molte diverse condizioni di base che possono causare la sindrome di Horner. Disturbi che colpiscono il collo, il torace e i polmoni o l’interruzione dell’afflusso di sangue al cervello possono causare sintomi.,d da un ictus, aneurisma, o coagulo di sangue (embolia)
• Tumorali (maligni) o noncancerous (benigno) di lesione o tumore sui nervi cervicali e su un lato del corpo (molto raro)
• Chirurgia

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