Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

Neuromielite optica (NMO) è una malattia infiammatoria demielinizzante del sistema nervoso centrale. NMO è caratterizzato da gravi attacchi recidivanti di neurite ottica e mielite trasversa.

A differenza degli attacchi associati alla sclerosi multipla (SM), gli attacchi NMO comunemente risparmiano il cervello nelle fasi iniziali.

Lo spettro di NMO era tradizionalmente limitato ai nervi ottici e al midollo spinale. Tuttavia, Mayo Clinic medico Vanda Lennon, M. D., Ph. D.,, ha scoperto un anticorpo che prende di mira aquaporin-4, il canale dell’acqua sugli astrociti ed è un biomarcatore sensibile e specifico per NMO. Da quella scoperta, una categoria molto più ampia chiamata “disturbi dello spettro NMO” (NMOSD) si è evoluta.

Che cos’è NMOSD?

NMOSD include pazienti che sono sieropositivi per aquaporin-4-IgG ma hanno manifestazioni neurologiche più diverse.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

Per distinguere tra NMO e sclerosi multipla.

  • Sebbene i disturbi dello spettro NMO abbiano caratteristiche cliniche e radiologiche molto simili alla SM, le malattie sono trattate in modo molto diverso.
  • La maggior parte dei pazienti con NMO, in genere donne, viene inizialmente diagnosticata erroneamente con SM.
  • Mentre l’NMO viene trattato con una terapia immunosoppressiva, la SM viene trattata con una terapia di immunomodulazione, che può peggiorare l’NMO.

Perché una diagnosi precoce può fermare la disabilità.,

  • A differenza della SM, la disabilità neurologica causata dai disturbi dello spettro NMO si basa sul numero di attacchi piuttosto che su una fase progressiva della malattia.
  • Iniziare la terapia all’inizio del corso per eliminare la recidiva degli attacchi ridurrà al minimo la disabilità del paziente.
  • Se non trattati in modo appropriato, entro 5 anni, il 50% dei pazienti con NMO perde la vista funzionale in almeno 1 occhio o non è in grado di camminare.

Quali test devo ordinare?,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

Quando devo ordinare AQP4-IgG Live Cell-Binding Assay?, con un singolo episodio di neurite ottica di breve o lesioni del midollo spinale

si Consideri l’acquisto

  • Area postrema, sindrome di: puntata di altrimenti inspiegabili singhiozzo o nausea e vomito
  • Acuta cerebrale sindrome
  • Sintomatico narcolessia o acuta diencefalica sindrome clinica con NMOSD-tipici diencefalica RM lesioni
  • cerebrale Sintomatica con sindrome di NMOSD-tipiche lesioni cerebrali

di Un Paziente Storia

Courtney usa il suo violino per continuare la sua lotta contro una grave malattia autoimmune