– Quindi potresti avere una comprensione della replicazione virale, ma c’è un caso speciale che non si adatta perfettamente alla scatola di litico o lisogenico. Ed è di questo che parleremo. Quindi quel caso specialesi chiama retrovirus. Quindi per prima cosa ingrandiamo e diamo un’occhiata ad alcune cose uniche sul retrovirus che lo rendono diverso dagli altri virus. Quindi, prima di tutto, è un virus a RNA a singolo filamento avvolto. E all’interno di questa busta porta anche tre proteine speciali., E in questo momento basta essere consapevoli che sono tre proteine speciali. Ne parlerò di più quando arriveremo a ogni passo dove sono importanti. Quindi, come sapete, i virus avvolti possono entrare in uno dei due modi, o attraverso i recettori ingannevoli, l’endocitosi mediata dai recettori o attraverso la fusione diretta. E succede che nel nostro esempio, e stiamo parlando qui del retrovirus HIV, questo retrovirus entrerà nella cellula con fusione diretta. Quindi ora che questo nucleocapside è all’interno della cellula, deve essere sottoposto a un passaggio chiamato uncoating dove questo capside viola è sciolto., Oh, e ci siamo dimenticati delle proteine, quindi fammi ridisegnare quelle adesso. Quindi queste sono le proteine che erano originariamente all’interno del capside. Quindi tutto all’interno di quel cappotto viene rilasciato. Ed è qui che si verifica il primo passo speciale. Quindi diremo che questa proteina rossa è trascrittasi inversa. Quindi la trascrittasi inversa salirà sull’RNA, e trascriverà l’RNA, il che significa che così legge da cinque primi a tre primi. E formerete DNA complementare mostrato qui in rosa. E il motivo per cui si chiama trascrizione inversa è che di solito si prende il DNA per produrre RNA., Ma in questo caso si prende l’RNA per fare il DNA. E poiché questo è il filamento di DNA complementare, chiamiamo questo cDNA, complementare. E poi reversetranscriptase lavorerà di nuovo su questo stesso RNA per fare un altro filamento di cDNA. Poiché è lo stesso codice esatto, può ricombinarsi con l’altro filamento cDNA per creare un DNA a doppio filamento. E così ora quello che succede è che l’integrasi sta arrivando. E rendiamo l’integrasi blu. Quindi l’integrasi arriva, taglia via ciascuna delle tre estremità principali. Quindi ora questi sono leggermente più corti su ciascuna estremità., E mi dispiace che questo sia un po ‘ difficile da vedere perché la fine di tre volte di questo filone è qui. E mentre il primo è effettivamente chiaramente etichettato come questo è l’estremità principale di tre. E tagliando quelle tre sezioni prime, formano queste estremità appiccicose perché il DNA spaiato vuole essere accoppiato. E l’integrasi ha improvvisamente rimosso quella parte. E potresti chiederti cosa succede a questo RNA. E quello che succede è che in realtà viene degradato dalla ribonucleasi normale. Quindi non c’è più. E l’integrasi fa esattamente quello che dice. Seguirà questo percorso e integrerà questo DNA HIV nel DNA dell’ospite., E una cosa che vorrei menzionare molto rapidamente è che se avessi disegnato questo per essere super preciso, questo avrebbe bisogno di avere un nucleo intorno ad esso perché il retrovirus HIV infetta le cellule eucariotiche umane che hanno un nucleo. Quindi in realtà viaggerà attraverso la membrana nucleare per arrivare al genoma. E qui integrasi aiuta il DNA virale integrare con l’ospite, come il suo nome, integrasi, integrare. Quindi immagina tutto questo a doppio filamento, ma solo per un semplice disegno, questa sarà solo una riga. Quindi questo è DNA virale. E questo è chiamato lo stadio provirus., Quindi puoi vedere che questo è simile al ciclo lisogenico di cui avevamo parlato prima. Ma a differenza del normale ciclo lisogenico, non è dormiente o latente. In realtà non ha quel gene repressore che i tipici virus lisogenici hanno. Quindi viene trascritto attivamente ogni volta che viene trascritto il DNA dell’ospite. Quindi, poiché la cellula ospite pensa che questo sia DNA normale, produrrà RNA. E volevo solo chiamare questo mRNA virale in modo da avere un’idea che la cellula non può dire che questo mRNAsouldn’t è accaduto. Quindi questo mRNA esce dal nucleo. E questi RNA virali sono ora nel citosol., Ancora una volta, una volta che questo viralmRNA esiste il nucleo e va nel citoplasma, è proprio come qualsiasi altro RNA. E alcuni di questi saranno tradotti in proteine come le proteine del capside. E naturalmente le tre proteine con cui iniziamo che sono la trascrittasi inversa, l’integrasi, e in realtà l’ultima che non abbiamo ancora menzionato, è la proteasi. Il verde qui è la proteasi. E stiamo andando a tenere a bada un po ‘ su ciò che fa la proteasi. Ma qui è formato. E potete vedere che ora avete tutte le parti che possono auto-assemblarsi in nuovi virus., Quindi, di nuovo, tutti questi virus che si formano avranno l’RNA, la trascrittasi inversa, l’integrasi e la proteasi. Così noterete che theseare realmente manca una cosa. Manca la busta. E così vengono chiamati virus immaturi. E a differenza del tipico ciclo litico, non si limita a rompere la membrana. In effetti, prendevantaggio della membrana. E così questi virus arriveranno, e germoglieranno. Quindi questo vorrà entrare qui e questo vorrà entrare qui. Ops, e che manca un confine, ho appena realizzato, così ci si va., E germoglieranno, e quella sarà la loro busta. E mi dispiace, mancano le proteine. E li attirero ‘ di nuovo. Quindi, di nuovo, questi sono ancora immaturi, giusto. E prima di infettare altre cellule, devono maturare in qualche modo. Quindi quello che succede è che la proteasi all’interno di qui si fende quelle altre proteine per assicurarsi che siano completamente funzionali prima che il virus entri in un’altra cellula e inizi di nuovo questo ciclo. E così i retrovirus che replicano sono un po ‘ più complicati della replica tradizionale. Quindi non è solo lisogenico o litico., In realtà ha elementi di entrambi.