Il defibrillatore indossabile LifeVest riduce la mortalità totale del 36% a 90 giorni

CHELMSFORD, Mass., Marzo 10, 2018 /PRNewswire/ — ZOLL® Medical Corporation, una società del gruppo Asahi Kasei che produce dispositivi medici e soluzioni software correlate, ha annunciato oggi i risultati del ” Vest Prevention of Early Sudden Death Trial (VEST).”Lo studio ha dimostrato che l’uso del defibrillatore cardioverter indossabile LifeVest® (WCD) ha ridotto la mortalità totale del 36% nei primi 90 giorni successivi a un attacco di cuore per i pazienti con una ridotta funzionalità cardiaca.,I risultati 1 sono stati presentati come uno studio clinico tardivo alla 67a sessione scientifica annuale dell’American College of Cardiology a Orlando, in Florida.,v>

“The VEST Trial demonstrated that the WCD was associated with a reduced total mortality in the 90 days following a heart attack,” said Jeffrey E., Olgin, MD, FACC, Co-Principal Investigator, Professore e capo di cardiologia presso l’Università della California San Francisco Heart and Vascular Center. Il Dr. Olgin ha aggiunto: “Mentre lo studio VEST non ha soddisfatto l’endpoint della mortalità da morte improvvisa, la capacità di determinare la causa della morte come improvvisa quando non trattata è difficile e potrebbe causare errori di classificazione., Questi significativi risultati di mortalità totale aggiungono ampi dati di studio randomizzati controllati a un già ampio corpo di prove cliniche a sostegno delle raccomandazioni delle linee guida AHA/ACC/HRS del 2017 per l’uso di WCD in pazienti a rischio di morte cardiaca improvvisa.”

Lo studio VEST ha studiato l’uso del WCD LifeVest per pazienti che avevano recentemente subito un attacco di cuore (clinicamente noto come infarto miocardico o” MI”) e avevano una ridotta funzione cardiaca (definita come una frazione di eiezione bassa o” EF ” del 35% o meno)., Lo studio ha arruolato 2.302 pazienti adulti a bassa EF, post-infarto miocardico, con o senza rivascolarizzazione (come il posizionamento di stent o la procedura di bypass) in 108 siti di studio in quattro paesi. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere il LifeVest WCD e la linea guida directed Medical therapy (GDMT) o GDMT da soli per 90 giorni.,

“I risultati dello studio VEST mostrano che, oltre alle attuali migliori pratiche in medicina che include GDMT, l’uso del WCD LifeVest può ridurre ulteriormente la mortalità nei pazienti con un basso EF”, ha affermato Kent Volosin, MD, FACC, FHRS, Vice Presidente degli affari medici e clinici per ZOLL LifeVest. Il Dott., Volosin ha aggiunto: “La totalità delle prove cliniche che supportano l’uso del WCD, insieme alle raccomandazioni delle linee guida AHA/ACC/HRS, sottolineano la necessità di valutare tutti i pazienti per il rischio di morte cardiaca improvvisa e discutere la terapia WCD con i pazienti e le loro famiglie attraverso un approccio decisionale condiviso.,”

La linea guida 2017 American Heart Association (AHA)/American College of Cardiology (ACC) / Heart Rhythm Society (HRS) per la gestione di pazienti con aritmie ventricolari e la prevenzione della morte cardiaca improvvisa include l’uso raccomandato del WCD per una vasta gamma di pazienti, compresi quelli che hanno un EF basso a seguito di un attacco cardiaco o di una nuova diagnosi

Per ulteriori informazioni sui risultati del GILET, visitare www.zoll.com/VESTtrial.,

Informazioni su ZOLL LifeVest
Il WCD LifeVest è prescritto per i pazienti a rischio di morte cardiaca improvvisa (SCD), compresi i pazienti con EF basso che hanno recentemente subito un attacco di cuore o hanno una nuova diagnosi di insufficienza cardiaca. La frazione di eiezione, una misura della capacità di pompaggio del cuore, è il più potente predittore della mortalità a lungo termine.2 Numerosi studi clinici dimostrano che il rischio di mortalità nei pazienti a bassa EF è più elevato nei primi 90 giorni successivi a un evento cardiaco, come un attacco cardiaco o una nuova diagnosi di insufficienza cardiaca.,2,3,4,5,6,7

Il LifeVest WCD monitora continuamente il cuore del paziente e, se viene rilevato un ritmo cardiaco potenzialmente letale, il dispositivo fornisce uno shock terapeutico per ripristinare il normale ritmo cardiaco. LifeVest dà ai medici il tempo di ottimizzare la terapia medica e valutare il rischio a lungo termine di un paziente di morte improvvisa. LifeVest consente ai pazienti di tornare alle loro attività comuni della vita quotidiana, pur avendo la tranquillità di essere protetti da SCD.,

Informazioni su ZOLL Medical Corporation
ZOLL Medical Corporation, una società del gruppo Asahi Kasei, sviluppa e commercializza dispositivi medici e soluzioni software che aiutano a far avanzare le cure di emergenza e salvare vite umane, aumentando al contempo l’efficienza clinica e operativa. Con prodotti per la defibrillazione e il monitoraggio, la circolazione e il feedback CPR, la gestione dei dati, la gestione della temperatura terapeutica e la ventilazione, ZOLL offre un set completo di tecnologie che aiutano i medici, i professionisti EMS e del fuoco e i soccorritori laici a curare le vittime che necessitano di rianimazione e cure critiche acute., Per ulteriori informazioni, visitare www.zoll.com.

Informazioni su Asahi Kasei
Il gruppo Asahi Kasei è un gruppo diversificato di società guidato dalla holding Asahi Kasei Corporation, con operazioni nei settori dei materiali, delle case e dell’assistenza sanitaria. Le sue operazioni di assistenza sanitaria includono dispositivi e sistemi per la cura critica acuta, dialisi, aferesi terapeutica, trasfusione e produzione di bioterapeutici, nonché prodotti farmaceutici e reagenti diagnostici. Con oltre 30.000 dipendenti in tutto il mondo, il Gruppo Asahi Kasei serve clienti in oltre 100 paesi., Per ulteriori informazioni, visitare www.asahi-kasei.co.jp/asahi/en/.

1Olgin J, Pletcher M, Vittinghoff, E. et al. Prevenzione della prova di morte improvvisa precoce: efficacia di un defibrillatore Cardioverter indossabile dopo infarto miocardico. Presentato come sperimentazione clinica tardiva alla sessione scientifica annuale dell’American College of Cardiology 2018, 10 marzo 2018.
2Halkin A et al. Previsione della mortalità dopo intervento coronarico percutaneo primario per infarto miocardico acuto: punteggio di rischio CADILLAC. J Am Coll Cardiol. 2005;45:1397–1405.
3Solomon SD et al., Morte improvvisa in pazienti con infarto miocardico e disfunzione ventricolare sinistra, insufficienza cardiaca o entrambi. NEJM. 2005;352:2581–2588.
4Adabag AS et al. Morte improvvisa dopo infarto miocardico. JAMA. 2008;300(17):2022–2029.
5Zishiri ET et al. Rischio precoce di mortalità dopo rivascolarizzazione dell’arteria coronaria in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra e potenziale ruolo del defibrillatore cardioverter indossabile. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2013;6:117–128.
6Weintraub W et al., Previsione della mortalità a lungo termine dopo intervento coronarico percutaneo negli adulti più anziani: risultati del National Cardiovascular Data Registry. Circolazione. 2012;125:1501–1510.
7Packer M et al. L’effetto di carvedilol su morbilità e mortalità in pazienti con insufficienza cardiaca cronica. NEJM. 1996;334(21):1349–1355.per maggiori informazioni clicca qui. Tutti i diritti riservati. LifeVest e ZOLL sono marchi o marchi registrati di ZOLL Medical Corporation negli Stati Uniti e / o in altri paesi. Asahi Kasei è un marchio registrato di Asahi Kasei Corporation., All other trademarks are the property of their respective owners.