Fluocinolone acetonide è un corticosteroide utilizzato principalmente in dermatologia per ridurre l’infiammazione della pelle e alleviare il prurito. È un derivato sintetico dell’idrocortisone. La sostituzione del fluoro nella posizione 9 nel nucleo dello steroide aumenta notevolmente la sua attività. È stato sintetizzato per la prima volta nel 1959 nel dipartimento di ricerca dei laboratori Syntex S.A. Città del Messico. I preparati che lo contengono sono stati commercializzati per la prima volta sotto il nome di Synalar. Una forza di dosaggio tipica utilizzata in dermatologia è 0,01-0,025%., Una di queste creme è venduta con il marchio Flucort-N e include l’antibiotico neomicina.

Il fluocinolone acetonide è stato anche trovato per potenziare fortemente la condrogenesi associata a TGF-β delle cellule staminali/progenitrici mesenchimali del midollo osseo, aumentando i livelli di collagene di tipo II di oltre 100 volte rispetto al desametasone ampiamente utilizzato.

Gli impianti intravitreali di Fluocinolone acetonide sono stati usati per trattare l’uveite non infettiva. Una revisione sistematica non ha potuto determinare se gli impianti fluocinolone acetonide sono superiori al trattamento standard di cura per uveite., Un impianto intravitreale di fluocinolone acetonide con il marchio ILUVIEN è venduto dalla società biofarmaceutica Alimera Sciences per il trattamento dell’edema maculare diabetico (DME).

È stato brevettato nel 1958 e approvato per uso medico nel 1961.