Effetti collaterali di Actos
La maggior parte degli effetti collaterali di Actos possono essere più fastidiosi quando iniziano il farmaco o aumentano gli importi di dosaggio e alcuni possono andare via con il tempo. In altri casi, gli effetti collaterali possono essere gravi o pericolosi per la vita.,
Comune effetti collaterali di Actos possono includere:
- Basso di zucchero nel sangue.
- ritenzione di liquidi
- Gamba, braccio, di schiena, dolori muscolari
- mal di testa o dolori muscolari
- Vertigini
- Naso e irritazione della gola
- Guadagno di Peso
- Diarrea o gassiness
Actos Complicazioni
Gravi effetti collaterali sono quelli che possono essere clinicamente significativo e può causare danni fisici. In alcuni casi, Actos può causare eventi avversi o complicazioni che provocano lesioni permanenti o possono essere pericolosi per la vita.,
Gravi effetti collaterali di Actos possono includere:
- il cancro della Vescica
- insufficienza cardiaca Congestizia
- acidosi Lattica e insufficienza renale
- fratture Ossee
- l’edema Maculare e la perdita della vista
- danni al Fegato
- Imprevisto ovulazione
- interazioni farmacologiche
Actos Effetti Collaterali
Actos (pioglitazone) è un farmaco antidiabetico usato per trattare il Tipo 2 del diabete., Actos è un membro della classe dei farmaci antidiabetici tiazolidinici che agisce per il trattamento del diabete di tipo 2 aumentando la sensibilità all’insulina e diminuendo l’accumulo di glucosio nel fegato. A causa del modo in cui Actos agisce nel trattamento del diabete, può causare una serie di effetti indesiderati, alcuni dei quali possono essere gravi o addirittura pericolosi per la vita. Gli effetti collaterali gravi di Actos possono includere cancro alla vescica, cecità, fratture ossee, acidosi lattica, insufficienza renale e insufficienza cardiaca congestizia.
Dopo la sua approvazione, gli Stati Uniti, La Food and Drug Administration (FDA) ha richiesto l’aggiunta di avvertimenti più severi sulle informazioni sulla prescrizione e ha emesso un “black box warning” sia per Actos che per un farmaco simile, Avandia. Entrambi i farmaci sono stati limitati o richiamati in diversi paesi a causa di preoccupazioni per tossicità ed eventi avversi gravi.
Effetti indesiderati comuni di Actos
Tutti i farmaci comportano il rischio di alcuni effetti indesiderati. La maggior parte degli effetti collaterali di Actos possono essere più fastidiosi quando si inizia il farmaco o si aumenta la quantità di dosaggio e alcuni possono andare via con il tempo., In altri casi, gli effetti collaterali possono essere gravi o pericolosi per la vita.
Gli effetti indesiderati comuni includono:
Gli effetti indesiderati più comuni di Actos sono da lievi a moderati, possono essere peggiori a dosi più elevate o a determinate ore del giorno e possono scomparire con il tempo.,
- Ipoglicemia
- Edema
- Gamba, Braccio, Schiena o Dolore al Petto
- mal di testa
- Dolori Muscolari
- Vertigini
- Sinusite e Faringite
- Guadagno di Peso
- Flatulenza o Gassiness
- Diarrea
- Basso di Zucchero nel Sangue.
Se i sintomi si verificano improvvisamente o diventare fastidioso, essi devono essere segnalate al fornitore di cure mediche subito.
Effetti indesiderati gravi e complicanze di Actos
Gli effetti indesiderati gravi sono quelli che possono essere significativi dal punto di vista medico e possono causare danni fisici., In alcuni casi, Actos può causare gravi eventi avversi che provocano lesioni permanenti o possono essere pericolosi per la vita.
Gravi effetti collaterali di Actos possono includere:
- insufficienza cardiaca Congestizia
- acidosi Lattica e insufficienza renale
- fratture Ossee
- il cancro della Vescica
- l’edema Maculare e la perdita della vista
- danni al Fegato
- Imprevisto ovulazione
- interazioni farmacologiche
Actos Insufficienza Cardiaca Congestizia
Actos è stato dimostrato di causare o aumentare il rischio di insufficienza cardiaca, in particolare in quelli che hanno un pre-esistente condizione cardiaca., L’aumento del rischio di insufficienza cardiaca dopo l’assunzione di Actos può essere peggiorato da altri effetti del farmaco come la ritenzione idrica e l’improvviso aumento di peso correlato all’edema.
Quando il corpo non è in grado di liberarsi dell’acqua in eccesso, viene posto un carico maggiore sul cuore e sui reni. L’acqua può raccogliere nei polmoni e negli spazi periferici della cavità del corpo. L’insufficienza cardiaca congestizia può diventare un’emergenza medica.
Nel giugno del 2007, la FDA ha richiesto al produttore di Actos di includere un avviso black-box sull’aumento del rischio di peggioramento o sviluppo dell’insufficienza cardiaca., Una scatola nera è un grave avvertimento stampato nella parte superiore delle informazioni di prescrizione destinato a richiamare l’attenzione sui gravi effetti collaterali che possono essere posti da un farmaco.
La scatola nera avvertenza sulla prescrizione di informazioni per Actos avverte i professionisti che il farmaco può causare o peggiorare l’insufficienza cardiaca e che alcuni pazienti con determinate condizioni cardiache non dovrebbero assumere il farmaco.,
i Sintomi di insufficienza cardiaca possono includere:
- ritenzione di liquidi (edema)
- Improvviso aumento di peso
- Dolorose o difficoltà di respirazione (dispnea)
- Estrema stanchezza o mancanza di energia (fatica)
- Insolito gonfiore dell’addome o gambe
nel Corso del tempo o, nei casi più gravi, insufficienza cardiaca congestizia, può portare ad attacchi di cuore. I sintomi di infarto devono essere trattati come un’emergenza medica.
Actos Acidosi lattica
Actos può aumentare la probabilità di sviluppare acidosi lattica., L’acidosi lattica è una condizione medica in cui il pH del sangue diventa pericolosamente basso a causa di un accumulo di acido lattico. Sebbene sia raro, in alcuni pazienti può essere fatale. I diabetici hanno un rischio superiore al normale di sviluppare acidosi lattica e Actos può aumentare tale rischio.,
I sintomi di acidosi lattica possono includere:
- Nausea, vomito
- Affaticamento, stanchezza, perdita di coscienza
- Dolore addominale, dolore muscolare
I pazienti anziani e quelli con insufficienza epatica o renale possono essere a maggior rischio di acidosi lattica e devono essere strettamente monitorati da un medico. I sintomi dell’acidosi lattica possono variare e possono peggiorare nel tempo e devono essere segnalati immediatamente a un operatore sanitario.
Cancro alla vescica di Actos
Actos è stato collegato ad un aumentato rischio di cancro alla vescica., Gli studi sugli animali condotti prima che il farmaco fosse approvato per uso umano hanno mostrato che i ratti maschi hanno sperimentato un più alto tasso di formazione del tumore della vescica dopo aver ricevuto Actos. Ciò è stato confermato negli studi condotti da Takeda, produttore di Actos in cui due studi condotti su un periodo di tre anni, hanno mostrato una maggiore incidenza di cancro alla vescica rispetto ad altri farmaci.
Una volta resi disponibili i risultati di questi studi, la FDA ha richiesto a Takeda di intraprendere uno studio di sicurezza di 10 anni che esaminasse l’aumentato rischio di cancro alla vescica., I risultati provvisori di cinque anni hanno indotto la FDA a richiedere che Takeda aggiungesse avvertimenti sul rischio di cancro alla vescica alle informazioni sulla prescrizione di Actos.
I risultati finali dello studio di 10 anni hanno confermato una connessione e hanno mostrato che il rischio di cancro alla vescica può essere triplo quando Actos viene usato per più di cinque anni. I sintomi del cancro della vescica possono essere simili ad altre condizioni della vescica, ma non devono essere ignorati. Alcune scelte di vita, condizioni mediche e storia familiare possono aumentare la possibilità di sviluppare il cancro alla vescica.,
i Sintomi del cancro della vescica possono includere:
- minzione Dolorosa
- Aumento del bisogno di urinare
- Sangue nelle urine
- Improvvisa o inusuale, mal di schiena
Actos cancro della vescica possono aver influito più di dieci di migliaia di pazienti, molti dei quali hanno intentato cause contro Takeda Pharmaceuticals.
Fratture ossee di Actos
Actos può aumentare il rischio di fratture ossee, in particolare nelle donne, ma anche in alcuni uomini. Studi a lungo termine dimostrano che il rischio può essere fino a tre volte superiore rispetto ai pazienti che non hanno assunto il farmaco., Le fratture ossee correlate ad Actos possono verificarsi a causa della perdita ossea causata dall’attivazione di alcuni recettori con conseguente rallentamento della produzione di tessuto osseo. La maggior parte delle fratture si verifica dopo almeno un anno di trattamento con Actos e più comunemente si verifica nella parte inferiore delle gambe, delle braccia o dei fianchi
I pazienti che stanno assumendo il farmaco devono sottoporsi a regolari esami fisici, tra cui un controllo della densità ossea e altre misure che mostrano un aumentato rischio di fratture.
Edema maculare di Actos
L’uso di Actos è stato collegato ad un aumentato rischio di edema maculare che può contribuire alla cecità., L’edema maculare è un gonfiore o una raccolta di liquidi nella parte posteriore dell’occhio o della retina che può causare una visione sfocata. Nel tempo, i pazienti con edema maculare possono sviluppare cambiamenti permanenti nella vista a causa di danni alla retina.
I diabetici sono a più alto rischio di cecità rispetto a quelli senza diabete. I pazienti con diabete dovrebbero sottoporsi a regolari esami oculistici per verificare l’edema maculare e il danno retinico. I pazienti che assumono Actos devono riferire l’uso del farmaco al proprio oculista e consultare immediatamente un medico se si verificano cambiamenti improvvisi della vista.,
Malattia renale di Actos
Actos può anche rappresentare un rischio particolare per la salute dei reni. Un legame diretto tra un peggioramento del rischio di malattia renale non è stato completamente stabilito, ma uno studio, pubblicato sulla rivista medica PLoS One, ha dimostrato che l’otto percento dei pazienti in studio che usano Actos ha sviluppato una malattia renale cronica, anche quando il farmaco è stato somministrato a basse dosi e utilizzato per meno di un anno. Altri effetti collaterali di Actos tra cui edema e insufficienza cardiaca possono anche mettere un onere aggiuntivo sul rene, contribuendo alla malattia renale.,
I pazienti con diabete presentano un rischio di malattia renale superiore al normale e devono essere sottoposti regolarmente a test di funzionalità renale. I pazienti che assumono Actos devono segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di problemi ai reni o alla vescica, come incapacità di produrre urina o gonfiore imprevisto.
Malattia epatica di Actos
Sono stati riportati diversi casi di insufficienza epatica in pazienti trattati con Actos. I rapporti includono episodi di compromissione epatica sia non fatale che fatale in quelli che usano Actos., Una causa diretta non è stata stabilita, ma è noto che Actos può influenzare il metabolismo del fegato di altri farmaci che dimostra un possibile legame.
Actos deve essere usato con cautela solo in coloro che presentano una compromissione epatica lieve e non è raccomandato in quelli con malattia epatica più avanzata. I sintomi del fegato come ittero o ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro o dolore addominale insolito devono essere segnalati a un medico.,
Actos Ovulazione
Actos e farmaci simili possono causare l’ovulazione nelle donne che hanno una condizione nota come anovulazione in premenopausa. Queste donne possono essere ad un rischio aumentato di rimanere incinte mentre prendono Actos. La frequenza di questo effetto indesiderato non è stata ben studiata e si raccomanda un’adeguata contraccezione in tutte le donne in età fertile.
Actos Interazioni farmacologiche
Actos, come molti altri farmaci può causare interazioni con altri farmaci. Queste interazioni possono includere farmaci che vengono presi da banco., Le interazioni farmacologiche a volte possono essere gravi o addirittura pericolose per la vita.,f ipertensione e aritmia
i Pazienti dovrebbero discutere tutte le loro condizioni mediche e farmaci che vengono assunti con il loro medico e farmacista.,
Nonostante le affermazioni relative a questo prodotto, il farmaco/dispositivo medico rimane approvato dalla FDA degli Stati Uniti.
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