Ciprofloxacina (Italiano)

Ciprofloxacina

Compresse, soluzione iniettabile

FORMA FARMACEUTICA E FORMULAZIONE:

Ogni COMPRESSA contiene:

Ciprofloxacina……………………………………………….. 250 e 500 mg

ogni 100 ml di soluzione iniettabile contengono:

ciprofloxacina………………………………………………………… 200 mg

indicazioni terapeutiche:

Infezioni ORL: Otite media, sinusite, ecc.,infezioni respiratorie: broncopolmonite, polmonite lobare, bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, bronchiectasie ed empiema.

infezioni urogenitali: uretrite complicata e non complicata, cistite, annessite, pielonefrite, prostatite, epididimite e gonorrea.

infezioni gastrointestinali: Enterite.

infezioni osteoarticolari: osteomielite, artrite settica.

infezioni della pelle e dei tessuti molli: ulcere infette e ustioni infette.

infezioni sistemiche gravi: setticemia, batteriemia, peritonite.,

infezioni delle vie biliari: colangite, colecistite, empiema della cistifellea.

infezioni intra-addominali: peritonite, ascessi intra-addominali.

infezioni pelviche: Salpingite, endometrite.

controindicazioni:

ipersensibilità alla ciprofloxacina e / o hanno una storia di ipersensibilità ai chinoloni.

precauzioni generali: mantenere la sorveglianza clinica in pazienti con deficit di glucosio 6-fosfatodeshidrogenasi (rischio di anemia emolitica), pazienti con una storia di epilessia e/o demenza.,

ridurre la dose nei pazienti con insufficienza renale e nei pazienti anziani.

restrizioni all ‘uso durante la gravidanza e l’ allattamento:

categoria di rischio C: studi sperimentali su animali non hanno registrato effetti teratogeni, sebbene sia stata osservata artropatia negli animali immaturi. La ciprofloxacina passa attraverso la placenta umana. Non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati sull ‘ uomo. L’uso di ciprofloxacina è accettato solo in assenza di alternative terapeutiche più sicure.,

allattamento: la ciprofloxacina viene escreta con il latte materno. Non sono stati riportati effetti avversi nel neonato, tuttavia esiste il rischio di artropatia e di altri effetti tossici significativi nel neonato. Si raccomanda di interrompere l’allattamento al seno e riprenderlo 48 ore dopo la fine del trattamento o di evitare la somministrazione di ciprofloxacina.

reazioni collaterali e avverse:

La ciprofloxacina è generalmente ben tollerata, gli effetti collaterali più comuni sono: nausea, diarrea, vomito, disagio addominale, mal di testa, nervosismo ed eruzione cutanea.,

farmaco e altre interazioni:

Cibo: la co-somministrazione di derivati del latte o del chinolone come la ciprofloxacina per via orale non è raccomandata, a causa del ridotto assorbimento del farmaco, con ridotta biodisponibilità, a causa della possibile formazione di chelati scarsamente solubili con calcio.

antiacidi: c’è stata una diminuzione dei livelli plasmatici di chinolone, si raccomanda di distanziare la somministrazione di 2 o 3 ore.,

anticoagulanti (warfarin): è stato registrato un aumento del tempo di protrombina (41%) con rischio di sanguinamento, a causa della possibile inibizione del metabolismo epatico dell’anticoagulante.

farmaci antinfiammatori non steroidei (acido Mefenamico, indometacina, naprossene): è stato riportato un potenziamento della tossicità della ciprofloxacina, con neurotossicità e convulsioni.,

agenti antineoplastici (ciclofosfamide, cisplatino, citarabina, doxorubicina, mitoxantrone, vincristina): sono stati riportati livelli ridotti (50%) di ciprofloxacina a causa di un ridotto assorbimento per effetto citotossico sull’epitelio digestivo.

ciclosporina: aumenta la sua tossicità, inibendo il suo metabolismo epatico.

cimetidina: possibile potenziamento e / o aumento della tossicità mediante inibizione del suo metabolismo epatico.,

Diazepam: sono stati riportati un aumento dell ‘area sotto la curva (50%) e una diminuzione della clearance (37%) del diazepam, a causa dell’ inibizione del metabolismo epatico.

fenitoina: sono stati riportati aumenti dei livelli plasmatici di fenitoina con possibile potenziamento della sua azione e tossicità mediante inibizione del suo metabolismo epatico.

Foscarnet: è stato riportato un potenziale potenziamento della tossicità dei chinoloni, con comparsa di convulsioni. Il meccanismo non è noto.,

Metoprololo: è stato riportato un aumento delle concentrazioni di metoprololo, dovuto ad un’inibizione del suo metabolismo.

piridostigmina: un peggioramento è stato riportato in pazienti con miastenia grave, a causa di antagonismo a livello di blocco neuromuscolare.

sali di ferro: sono stati riportati livelli plasmatici ridotti di ciprofloxacina, con possibile inibizione del suo effetto, mediante la formazione di chelati insolubili non assorbibili.

chinidina: è stato riportato un aumento della sua azione e / o tossicità, dovuto all’inibizione del suo metabolismo epatico.,

sucralfato: è stato riportato un ridotto assorbimento orale di ciprofloxacina, con possibile inibizione del suo effetto, mediante la formazione di complessi insolubili non assorbibili.

si consiglia di distanziare la somministrazione di 2 o 3 ore.

teofillina: sono stati riportati aumenti dei livelli plasmatici di teofillina, con possibile potenziamento della tossicità, mediante inibizione del metabolismo epatico.,

precauzioni per effetti cancerogeni, MUTAGENETICI, teratogeni e sulla fertilità:

la ciprofloxacina non produce effetti cancerogeni, mutageni, teratogeni o sulla fertilità.

dose e via di somministrazione:

Orale.

la maggior parte delle infezioni risponde a una dose di 250 mg ogni 12 ore. In caso di infezioni gravi, utilizzare dosi fino a 750 mg ogni
12 ore, quando il quadro infettivo dà una dose normale.

valutare in modo indipendente ogni paziente.

iniezione.,

viene somministrato come infusione endovenosa per passare in 30-60 minuti. Infezioni osteoarticolari, polmonite, infezioni dei tessuti molli e altre infezioni, 400 mg due volte al giorno per via endovenosa.

infezioni del tratto urinario: da 200 a 400 mg due volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per almeno 48-72 ore dopo la scomparsa dei sintomi. Per la maggior parte delle infezioni, la durata raccomandata del trattamento è di 7-14 giorni e 2 mesi per l’osteomielite.,

manifestazioni e gestione del sovradosaggio o dell’assunzione ACCIDENTALE: si raccomandano misure generali come l’induzione del vomito o la lavanda gastrica per eliminare il farmaco non assorbito.

la somministrazione di carbone attivo impedirà l’assorbimento della ciprofloxacina presente nel lume del tratto digestivo.

raccomandazioni per la conservazione:

conservare a temperatura ambiente non superiore a 30°C e in luogo asciutto.

legende protettive:

questo medicinale è per uso delicato.
la sua vendita richiede la prescrizione di un medico.,
non lasciarlo alla portata dei bambini.

nome e indirizzo del laboratorio:

vedi presentazione (e).

presentazione o presentazioni: