Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

a Neuromyelitis optica (NMO) a központi idegrendszer gyulladásos, demielinizáló betegsége. Az NMO-t az optikai neuritis és a keresztirányú myelitis súlyos relapszusos rohamai jellemzik.

a sclerosis multiplexhez (MS) kapcsolódó támadásoktól eltérően az NMO támadások általában a korai szakaszban kímélik az agyat.

az NMO spektruma hagyományosan a látóidegekre és a gerincvelőre korlátozódott. Azonban Mayo Clinic orvos Vanda Lennon, M. D., Ph. D.,, felfedezett egy antitestet, amely az aquaporin-4-et, az asztrocitákon lévő vízcsatornát célozza meg, és érzékeny és specifikus biomarker az NMO számára. E felfedezés óta egy sokkal szélesebb kategória, az úgynevezett “NMO spektrum rendellenességek” (NMOSD) fejlődött ki.

mi az az NMOSD?

az NMOSD olyan betegeket foglal magában, akik szeropozitívak az aquaporin-4-IgG esetében, de változatosabb neurológiai megnyilvánulásokkal rendelkeznek.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

különbséget tenni az NMO és a sclerosis multiplex között.

  • bár az NMO spektrum zavarai nagyon hasonlóak az SM klinikai és radiológiai jellemzőihez, a betegségeket nagyon eltérően kezelik.
  • az NMO betegek többsége, jellemzően nők, kezdetben tévesen diagnosztizált MS.
  • míg az NMO-t immunszuppresszáns terápiával kezelik, az MS-t immunmodulációs terápiával kezelik, ami ronthatja az NMO-t.

mert a korai diagnózis megállíthatja a fogyatékosságot.,

  • az MS-től eltérően az NMO spektrum rendellenességek által okozott neurológiai fogyatékosság a támadások számán alapul, nem pedig a betegség progresszív fázisán.
  • a terápia korai megkezdése a támadások megismétlődésének kiküszöbölése érdekében minimálisra csökkenti a betegek fogyatékosságát.
  • ha nem kezelik megfelelően, 5 éven belül az NMO-ban szenvedő betegek 50% – a elveszíti funkcionális látását legalább 1 szemben, vagy nem tud járni.

mely teszteket kell Megrendelnem?,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

mikor rendeljek Aqp4-IgG élő Sejtkötő vizsgálatot?, akár egy epizód az optikai ideggyulladás, vagy rövid gerincvelő elváltozások

Fontolja Rendelési

  • a Területen postrema szindróma: epizód egyébként megmagyarázhatatlan csuklás hányinger vagy hányás
  • Akut agytörzsi szindróma
  • Tünetekkel járó narkolepszia vagy akut diencephalic klinikai szindróma NMOSD-tipikus diencephalic MRI elváltozások
  • Tüneti agyi szindróma NMOSD-jellemző agyi elváltozások

Egy Beteg Története

Courtney használja a hegedű, hogy folytassa a harcot egy súlyos autoimmun betegség