Monohybrid Keresztdefiníció

a monohybrid kereszt egy genetikai keverék két ember között, akik homozigóta genotípusok, vagy genotípusok, amelyek teljesen domináns vagy teljesen recesszív allél, ami ellentétes fenotípusok egy bizonyos genetikai tulajdonság.

a monohibrid kereszteket a genetikusok használják annak megfigyelésére, hogy a homozigóta egyének utódai hogyan fejezik ki a szüleiktől örökölt heterozigóta genotípusokat. Általában ez a keverék határozza meg a domináns genotípust.,

a monohibrid kereszt két heterozigóta genotípussal rendelkező személy közötti genetikai keveréket is jelenthet. Ezek a keresztek megerősítik a dominancia egy allél

példák Monohybrid kereszt

Gregor Mendel borsó

bár nem tudta, hogy abban az időben, Gregor Mendel használt monohybrid keresztek azonosítani domináns és recesszív vonások az ő mérföldkő kísérletek borsó.

Gregor Mendel több különböző genetikai tulajdonságra összpontosított, de egyre fogunk összpontosítani: a szár hossza. Képzeld el, hogy kétféle borsó növény nő a kertben., Az egyik típusú borsó növénynek hosszú szárai vannak, míg a másiknak rövid szárai vannak. A példa kedvéért tegyük fel, hogy mindkét típusú borsó növény homozigóta genotípussal rendelkezik (LL és ll), és hogy a hosszú szárak (LL) dominálnak a rövid szárak (ll) felett.

egy monohibrid kereszt, vagy egy hosszú szárú borsó növény tenyésztése rövid szárú borsóüzemmel lehetővé teszi a tudósok számára, mint Gregor Mendel, hogy meghatározzák a hosszú szárak vagy rövid szárak dominanciáját. A monohibrid kereszt lehetővé teszi a tudósok számára annak értékelését is, hogy a heterozigóta utódok hogyan fejezik ki az örökölt géneket.,

amint azt korábban említettük, egy hosszú szárú borsó növény rövid szárú borsó növényével történő tenyésztése olyan utódokat hoz létre, amelyek mindegyikének heterozigóta genotípusa van (Ll). Mivel a hosszú szárak dominálnak, minden utódnak hosszú szárú fenotípusa lesz. Különböző értelemben, és Gregor Mendel klasszikus borsópálcájának mintájára egy monohibrid kereszt utódainak megfigyelése lehetővé teszi a domináns genotípusok és kiterjesztéssel a domináns fenotípusok meghatározását.,

Huntington-kór

a Huntington-kór progresszív degeneratív állapot, amely az Egyesült Államokban minden 100 000 emberből 4-15-ben fordul elő. Mivel nincs gyógymód, ez egy bizonyos halálos ítélet a diagnosztizált betegek számára. Bár keveset tudunk erről a feltételről, a genetikusok biztosak abban, hogy domináns génen keresztül öröklik.

a legegyszerűbb szinten egy monohibrid keresztet használtak a Huntington-kór genetikai természetének meghatározására. Mindenki hordozza a találóan nevezett Huntingtin gént, a szövődményért felelős gént., Ezzel az információval a tudósok párosították a Vadászatotegy olyan személy génjeit, aki homozigóta domináns az állapotra (HH) egy olyan személy Huntingtin génjeivel, aki homozigóta recesszív az állapotra (hh).

Bár ez a példa erősen rövidített, az eredmény továbbra is az, hogy minden utód a keresztet vitte a domináns allél a Huntington-kór. Bár ez a kísérlet, ha embereken végzik, szomorú híreket hozna mind a szülőnek, mind a gyermeknek, kiemeli a betegség domináns természetét is.,

A domináns tulajdonságok megerősítése

már megvitattuk, hogy a tudósok hogyan használják a monohibrid kereszteket a genotípus domináns alléljának meghatározására. Azonban a homozigóta egyének közötti monohibrid keresztezés gyakran csak az első lépés. A heterozigóta keresztek, amelyekben mindkét szülő domináns allélt és recesszív allélt hordoz, segítenek megerősíteni, hogy egy tulajdonság domináns vagy recesszív.

a második lépés modellje nagyban hasonlít a Gregor Mendel által követett folyamatra, borsóval., A szár hosszát példaként használva a tudósok két szülőt tenyésztenek, akiknek mindkettő hosszú szárú, ll genotípusú. Ideális esetben minden negyedik utóduk hordozza az ll genotípust, így rövid szárral rendelkezik. Mivel a hosszú szárak gyakrabban fordulnak elő, mint a rövid szárak ebben a második iterációban, a tudósok ésszerűen meghatározhatják, hogy a hosszú szárak domináns tulajdonság.

  • genotípus-a genetikai kód egy örökli egy adott tulajdonság.
  • fenotípus-egy specifikus genetikai tulajdonság fizikai megnyilvánulása, amely bizonyos genetikai kódok örökségét jelzi.,
  • homozigóta-két domináns vagy két recesszív allélt hordozó genotípus. Az egyik allél örökölt az apától, a másik pedig az anyától.
  • heterozigóta-egy domináns és egy recesszív allélt hordozó genotípus.

kvíz

1. kérdésre adott válasz
C helyes. A monohybrid kereszt olyan szülőt tenyészt, amelynek homozigóta domináns genotípusa van egy adott tulajdonsághoz, olyan szülővel, amelynek homozigóta recesszív genotípusa van egy adott tulajdonsághoz. Ily módon előrejelzi a domináns allélt.

2., Egy monohibrid kereszt két szülő között, amelyek heterozigóta genotípusokkal rendelkeznek egy adott tulajdonsághoz, megerősíti egy adott allél dominanciáját, mert …
A. utódokat termel, amelyekben a domináns allél gyakrabban fordul elő.
B. olyan utódokat termel, amelyeknek csak a domináns allélja van.
C. mindkét szülő meghal, ha a hipotézis igaz.
D. olyan utódokat termel, amelyek tudják, hogy van-e recesszív alléljuk.

2. kérdésre adott válasz
a helyes., Ideális körülmények között egy második monohibrid kereszt, amelyben mindkét szülő heterozigóta genotípusokkal rendelkezik, utódokat hoz létre, amelyek többsége domináns tulajdonsággal rendelkezik.

3. Egy monohybrid kereszt megjósolni:
A. A haja színe
B. E örökli egy genetikai betegség,
C. Akár egy kagyló allergiás
D. E kisüt a nap, majd holnap

Válasz Kérdés #3
D helyes., A monohibrid kereszt képes megjósolni a dolgokat olyan jóindulatú, mint a hajszín, vagy figyelmezteti a szülőket, hogy potenciálisan életveszélyes körülmények között a saját gyermekei. Azonban nem tudja megjósolni a testen kívüli tulajdonságokat, eseményeket vagy mintákat, amelyeken azt végzik.