mannit só AGAR (MSA)

rendeltetésszerű használat

Hardy diagnosztika mannit só Agar (MSA) ajánlott szelektív és differenciál közegként a patogén staphylococcusok izolálásához.

összefoglaló

Koch arról számolt be, hogy 1942-ben 7, 5% nátrium-kloridot tartalmazó közeget szelektív szerként alkalmaztak a staphylococcusok izolálására.,(5) az eredményeket Chapman 1945-ben megerősítette és javította azzal, hogy ezt a sókoncentrációt Fenolvörös mannit agarhoz adta, mivel a Staphylococcus aureus általában mannitot erjed.(3) a nem patogén staphylococcusok általában kevésbé buja növekedést mutatnak ezen a táptalajon az inkubációs időszak után.

a 7,5% – os koncentrációjú nátrium-klorid közel tízszerese a legtöbb közegben szokásos koncentrációnak. A vegyes flóra mintákban a staphylococcusok kivételével a legtöbb organizmus gátlására szolgál. A marhahúskivonat és a peptonok biztosítják a szén, a nitrogén és a kén alapvető elemeit., A mannitot hozzáadják az organizmusok erjedési képességeinek bemutatásához. A cukor erjedésének eredményeként a savtermelés sárga zónájú kolóniák kialakulását eredményezi. Azok a staphylococcusok, amelyek nem erjesztik a mannitot, lila vagy piros zónát mutatnak a kolóniák körül.

mannit só Agar (MSA) ajánlott az American Public Health Association a felsorolása staphylococcusok élelmiszerekben és tejtermékekben.,(9,10)

FORMULA

Ingredients per liter of deionized water:*

Final pH 7.4 +/- 0.2 at 25ºC.,

* kiigazítva és / vagy kiegészítve a teljesítménykritériumok teljesítéséhez szükséges módon.

tárolás és eltarthatóság

Tárolás: átvételkor 2-8ºC-on, közvetlen fénytől távol tárolandó. Az adathordozót nem szabad használni, ha a romlás (zsugorodás, repedés vagy elszíneződés), szennyeződés vagy a lejárati idő elhaladt. A termék fény-és hőmérsékletérzékeny; véd a fénytől, a túlzott hőtől, nedvességtől és fagyástól.

óvintézkedések

mintagyűjtemény: olvassa el a felsorolt hivatkozásokat a mintagyűjteményre vonatkozó információkért.,(1,2,4,7) a fertőző anyagot haladéktalanul be kell nyújtani közvetlenül a laboratóriumba, és védeni kell a túlzott hőtől és hidegtől. Ha késni kell a feldolgozást, a mintát be kell oltani egy megfelelő hordozóra, és az oltásig hűteni kell.

felhasználási mód: az oltás előtt hagyja, hogy a lemezek szobahőmérsékletre melegedjenek, az agar felülete pedig megszáradjon. A mintát a begyűjtés után a lehető leghamarabb be kell oltani és le kell szűrni. Ha a tenyésztendő minta egy tamponon van, tekerje a tampont az agar felületének egy kis területére., Csík steril hurokkal történő izoláláshoz. Inkubáljuk a lemezeket aerob módon 35-37 ° C-on 24-48 órán keresztül. Vizsgálja meg a gyarmati morfológiát.

az eredmények értelmezése

a mannit fermentorok, például az S. aureus, sárga zónákkal rendelkező sárga kolóniákként jelennek meg a médiában. A nem mannit fermentorok, mint például az S. epidermidis, ha jelen vannak, világos rózsaszínű-vörös kolóniákkal rendelkeznek, sárga színváltozás nélkül a közegben. A kolónia morfológiájának azonosításához és az azonosításhoz szükséges további biokémiai vizsgálatokhoz lásd a felsorolt hivatkozásokat.,(1,2,4,7)

korlátozások

a staphylococcusokon kívüli legtöbb szervezetet gátolja a mannit só agarban található magas sókoncentráció, kivéve néhány halophillikus tengeri szervezetet.

szükséges, de nem biztosított anyagok

szabványos mikrobiológiai kellékek és berendezések, például hurkok, tamponok, applikátorpálcák, egyéb táptalajok, égetők, inkubátorok stb., valamint szerológiai és biokémiai reagensek, nem állnak rendelkezésre.,

QUALITY CONTROL

Physical Appearance

Mannitol Salt Agar (MSA) should appear clear, slightly opalescent, and pinkish-red in color.,

Staphylococcus aureus (ATCC® 25923) colonies growing on Mannitol Salt Agar. Aerob módon inkubáljuk 48 órán keresztül 35ºc-on.

Proteus mirabilis (ATCC® 12453) növekedés gátolva mannit só Agar. Aerob módon inkubáljuk 48 órán keresztül 35ºc-on.

2. Tille, P. Bailey és Scott diagnosztikai mikrobiológiája, C. V. Mosby Company, St. Louis, MO.

3. Chapman, G. H. 1945. J. Bakteriol.; 50:201.

4. Isenberg, H. D. Klinikai Mikrobiológiai Eljárások Kézikönyve, Vol., I, II & III. American Society for Microbiology, Washington, D. C.

5. Koch, F. E. 1942. Zentr. Bakt. Labt. Orig.; 149:122.

7. Jorgensen, J. H., et al. 2015. Klinikai Mikrobiológiai kézikönyv, 11.Szerk. American Society for Microbiology, Washington, D. C.

8. Minőségbiztosítás a kereskedelemben előállított mikrobiológiai táptalajra, M22. Clinical and LaboratoryStandards Institute (CLSI-korábban NCCLS), Wayne, PA.

9. Amerikai Közegészségügyi Egyesület. 1993. Standard módszerek a tejtermékek vizsgálatára, 16.ed. APHA, Washington, D.,C.

10. APHA Műszaki Bizottság az élelmiszerek mikrobiológiai módszereiről. 2001. Az élelmiszerek mikrobiológiai vizsgálatára szolgáló módszerek összefoglalása, 4. Szerk. APHA, Washington, D. C.

az ATCC az amerikai típusú kultúra gyűjtemény bejegyzett védjegye.

IFU-10553