örökletes nonpolyposis colorectalis rák (HNPCC) szindróma néven is ismert, a Lynch-szindrómát először több mint 100 évvel ezelőtt írták le. Ez a leggyakoribb az elismert örökölt vastagbél – és végbélrák szindrómák.

Lynch-szindróma tünetei

sok vastagbél-vagy végbélrákos beteg nem tapasztal tüneteket a betegség korai szakaszában. A tünetek nem jelennek meg, amíg a betegség előrehaladott állapotba nem kerül. A rutin szűrés és a kockázati tényezők megértése segít az egészség megőrzésében.,

a vastagbélrák és a végbélrák tünetei hasonlóak más vastagbélbetegségek tüneteihez. Leggyakoribb tünetek a következők:

  • Véres széklet
  • Megmagyarázhatatlan hasmenés
  • a hosszú ideig tartó székrekedés
  • Hasi görcsök
  • méretének Csökkenését, vagy a kaliber, a széklet
  • Gáz fájdalom, puffadás, teltség
  • Megmagyarázhatatlan fogyás
  • Levertség, hányás

Amennyiben ezeket a tüneteket észleli, keresse fel orvosát, a pontos diagnózist.,

Lynch-szindróma diagnózisa

a korai diagnózis elengedhetetlen a vastagbél-és végbélrák korai felismeréséhez és kezeléséhez. A rendszeres szűrések ütemezése a családjától és a kórtörténetétől függ.

a Lynch-szindróma kockázatának kitett egyéneknek általában két egymást követő generációs vastagbél-vagy végbélrákjuk van. Vagy legalább egy generációjuk van vastagbél – vagy végbélrákkal, egy generáció pedig polipokkal.

a veszélyeztetett férfiaknak és nőknek vastagbélvizsgálatra van szükségük. A nőknek évente endometrium-és petefészek-szűrést is kell végezniük., Orvosa együtt fog működni Önnel, hogy meghatározza az Ön konkrét vizsgálati irányelveit.

a Lynch-szindróma diagnosztikai eljárásai a következők:

genetikai tesztelés

mutációk vagy változások, az öt különböző gén egyikében felelősek a Lynch-szindróma legtöbb esetéért. Ha családi anamnézisében Lynch-szindróma van, genetikai tesztet végezhet annak meghatározására, hogy fennáll-e a rák kialakulásának kockázata.

a genetikai vizsgálatot kis vérminta megszerzésével végezzük., Ha a teszt megerősíti, hogy Önnél van a génmutáció, ütemezze az éves kolonoszkópiát, és végezzen rendszeres szűréseket. Ha nincs mutációja, elkerülheti a felesleges vizsgálatokat.

mikroszatellit instabilitás vizsgálat és immunhisztokémia vizsgálat

mikroszatellit instabilitás vizsgálat és immunhisztokémia vizsgálat használják, mint egy szűrővizsgálat, hogy milyen valószínű, hogy a rák okozta az egyik Lynch – szindróma gének. Ha a teszt pozitív volt, akkor a rák lehet az oka, hogy egy génmutáció, és akkor folytassa a genetikai vérvizsgálat.,

kolonoszkópia

a Lynch-szindróma diagnosztizálására a kolonoszkópia az előnyben részesített módszer. Ez a legjobb módja a polipok vagy rák kimutatására, és lehetővé teszi orvosa számára, hogy megnézze az egész bélrendszert. A vastagbélnek tisztának kell lennie a székletből, hogy jó láthatóságot biztosítson. A készítmények tartalmazhatnak folyékony étrendet, beöntést és hashajtókat. A betegeket az eljárás előtt szedálják.

kolonoszkópia során:

  • orvosa a kolonoszkópot a végbélen keresztül, a végbélnyílásba és a vastagbélbe helyezi be, hogy ellenőrizze a rákot vagy a polipokat.,
  • biopsziás csipeszek beilleszthetők a hatókörbe, hogy eltávolítsanak egy kis szövetmintát a további elemzéshez.
  • ha van polip, akkor eltávolítható a kolonoszkópon keresztül.
  • előfordulhat, hogy görcsös vagy kellemetlen érzés.

Lynch-szindróma kezelése

a kezelés a vizsgálat során észlelt eredményektől függ. Lehet, hogy kezelőorvosa képes endoszkóposan eltávolítani a polipokat, vagy műtét javasolt. Tudjon meg többet a Lynch-szindróma kezeléséről.