hiányos dominancia, olyan jelenség, amely felelős a különböző életformák változásaiért, ami az emberek által használt genetika révén fokozott és jobb reformokat eredményez.
Tartalomjegyzék
hiányos dominancia meghatározás
miután Gregor Mendel felfedezte az öröklési törvényeket, a “hiányos dominancia” kifejezést a német botanikus, Carl Correns (1864-1933) javasolta., Carl Correns folytatta a kutatást és kísérletet végzett négy óra virágon. Ez a kísérlet a hiányos dominancia felfedezéséhez vezet–olyan állapot, amelyben a heterozigóta egyén nem mutat domináns allélt, inkább a domináns és recesszív allél fenotípusát mutatja.
mi a hiányos dominancia?
az a jelenség, amelyben két valódi tenyésztő szülő keresztezte a közbenső utódok (más néven heterozigóta) előállítását, hiányos dominanciának nevezik. Ezt részleges dominanciának vagy közbenső öröklésnek is nevezik.
hiányos dominanciában a változatok (allélok) nem dominánsak vagy recesszívek; inkább a domináns allél csökkentett arányban fejeződik ki.,
a hiányos dominancia alapfogalmának további megértéséhez néhány kifejezést röviden a következőképpen definiálunk:
- az allél egy génexpresszió formája, változata vagy halmaza. A szervezet két allélból áll, mindegyik szülőtől egy génhez. Az allél, amely más allélokat maszkolja vagy elnyomja, az utódokban kiemelkedővé válik, domináns allélnak nevezik. A domináns allél által elnyomott allél hatását, amely nem jelenik meg az utódokban, recesszív allélnak nevezik. Több allél utal a különböző allélok (két vagy több) ugyanazon gén.,
- egy olyan organizmus, amely egy adott gén két azonos alléljával rendelkezik, és az allél számára valóban tenyészthető, homozigóta. Az a szervezet, amely egy adott gén két különböző alléljával rendelkezik, heterozigóta.
- az utódoknak öröklődő és az utódok megfigyelhető fizikai tulajdonságait meghatározó szervezet génkészletét genotípusnak nevezzük. A fenotípust a genotípus határozza meg, amely a szervezet megjelenésére, jellemzőire, viselkedésére és fejlődésére utal (fizikailag megfigyelhető jellemzők).,
- a genotípus arányon keresztül azonosított specifikus tulajdonság génjeinek vagy alléljainak átlépése után az utódokban a tulajdonság megjelenésének száma. A genotípus Arány jobban érthető a Punnett téren keresztül. A Punnett square az új utódok minden lehetséges tulajdonságát (genotípusát) grafikus vagy asztali formában mutatja be a homozigóták átlépése után.
Meghatározása hiányos dominancia
Hiányos dominancia határozza meg másképp a következőképpen:
- A hiányos dominancia nevezik a hígítási a domináns allél tekintetében recesszív allél, ami egy új heterozigóta fenotípus., Például a virágok rózsaszín színe (például snapdragonok vagy négy óra virágok), a szőrszálak alakja, a kézméretek, a hangmagasság az emberekben.
- a heterozigóta homozigóta tulajdonságainak fenotípusai közötti köztes tulajdonság megjelenését hiányos dominanciának nevezik.,
- A formáció egy harmadik fenotípus kifejezetten a vonások, amelyek eredményei a kombináció szülő allélek ismert hiányos, dominancia, vagy
- A hiányos dominancia továbbiakban: köztes öröklődés szempontjából tulajdonság kifejezés, az egyik az allélek a párosított allélek kifejezve a másik felett egy adott tulajdonság.
egyes definíciók szerint számos feltételezés létezik a hiányos dominanciáról; hiányos dominancia következik be mind a domináns, mind a recesszív szülő allél kombinációja miatt., Mivel számos meghatározás a hiányos dominanciát olyan jelenségként határozza meg, amelyben az előállított heterozigóta köztes tulajdonsággal rendelkezik a két homozigóta tulajdonság között. Sőt, egyes definíciók hiányos dominanciát mutatnak, amelyben az új utódoknak kisebb intenzitású sajátos vonása van, mint a párosított allélok domináns vonása. Más szavakkal, a vonás sem domináns, sem recesszív.
az a helyzet, amelyben a heterozigóta fenotípusa egyértelműen megnyilvánul, két homozigóta fenotípus közötti kereszt., A homozigóta allél (F1 generáció) kombinációja után a heterozigóta köztes tulajdonsággal rendelkezik. Az F2 generációban tehát az 1:2:1 fenotípus arányát mutatja, amelyben a kettő köztes vonás, mások pedig domináns és recesszív vonások.
hiányos dominanciában a homozigóta genotípusok mindkét allélját nem fejezik ki egymás felett; inkább egy közbenső heterozigóta képződik. A hiányos dominancia kulcsfontosságú szerepet játszik a szervezet jellemzőinek vagy jellemzőinek változásában.,
a hiányos dominancia mechanizmusai
Mendel kísérlete teljes dominanciát mutat, miután átlépte a borsó növények tulajdonságait(kerek és ráncos), azaz a borsó növényeket különleges tulajdonságokkal; kerek és ráncos borsót kereszteztek. Ennek eredményeként a borsó növények kerek borsó mutatja kerek, mint a domináns allél. Így a domináns allélt a recesszív allél felett fejeztük ki, amely ráncos borsó.
Mendel munkájának figyelembevétele mellett Carl Correns kísérletet végzett négy órás virágon., A négy virágból két igazi virágjellemzőt (a piros szín domináns allélja és a fehér szín, mint a recesszív allél) vett át, és keresztezte őket. Az eredmények egy közbenső heterozigótot mutatnak rózsaszín színű virágokkal (egyik allél sem dominál). Ez a helyzet az öröklésben hiányos dominanciának nevezik.
hogyan működik a hiányos dominancia?,
a hiányos dominancia mechanizmusának megértéséhez a botanikusok Punnett négyzetet használnak. A Punnett tér előrejelzi a tenyésztési kísérlet genotípusát. Ebben az esetben egy piros virágot termelő növényt, egy másik fehér virágot termelő növényt kereszteznek.
A fenti Punnett tér eredmények heterozigóta utódok egy köztes vonása rózsaszín, mutatja, hogy nem allél lesz uralta a másik felett. A két allél nem úgy van kifejezve, hogy elrejtse a másik allél hatását; ehelyett a fenotípus a kettő és a közbenső között van. Így a heterozigóta olyan, amely rózsaszínű virágokat termel.
az F2 generáció esetében a heterozigótákat keresztezik a megfelelő fenotípusok megtekintéséhez.,
a fenotípus az F2 generációban ugyanazt az arányt eredményezi, mint a Mendel által javasolt, azaz 1:2:1. Az utódok 25% – a vörös, 25% – a fehér és 50% – a rózsaszín virág volt. Ez azt mutatja, hogy a hiányos dominancia nem feltétlenül jár abszolút keveréssel, mivel a heterozigóta mind különálló vonásokat, mind allélokat tartalmaz, én.,e., piros-fehér szín, amely az F2 generáció heterozigótáinak átlépése után a piros-fehér színtulajdonságok továbbra is megjelennek. Ráadásul a hiányos dominanciában az utódok mindkét allélt tartalmazzák, de allél kifejezése közbenső lesz a két szülő tulajdonság között.
hiányos dominancia és kodominancia
a Mendel által javasolt öröklési törvények meghatározták az öröklési dominancia tényezőit és az alléloknak a fenotípusokra gyakorolt hatását. A kodominancia és a hiányos dominancia az öröklés különböző típusai (konkrétan genetikai)., Mendel azonban nem azonosította mind a hiányos dominanciát, mind a dominancia kodominanciáját. Munkája azonban azonosításukhoz vezet. Számos botanikus dolgozott az öröklési területen, és megtalálta ezeket a dominanciatípusokat. A hiányos dominancia és a kodominancia gyakran összekeveredik. Ezért fontos látni azokat az elsődleges tényezőket, amelyek egymástól különböznek.,
Hiányos dominancia
Mint korábban említettük, hiányos, dominancia részleges dominancia, ami azt jelenti, hogy a fenotípus között a genotípus domináns pedig recesszív allélek. A fenti példában a kapott utódok rózsaszínű színvonallal rendelkeznek, annak ellenére, hogy a domináns piros-fehér színvonás a hiányos dominancia miatt következett be., A domináns allél nem maszkolja a recesszív allélt, ami mindkét alléltól eltérő fenotípust eredményez, azaz rózsaszín. A hiányos dominancia genetikai jelentőséggel bír, mivel magyarázza a fenotípus köztes létezésének tényét két különböző allélból. Sőt, Mendel elmagyarázza a dominancia törvényét, miszerint csak egy allél dominál a másik felett, és hogy az allél mindkettő lehet. A domináns allél csökkenti a recesszív allél hatását.,
míg a hiányos dominanciában a két allél a termelt fenotípuson belül marad, de az utódok teljesen más tulajdonsággal rendelkeznek. Mendel nem tanulmányozta a hiányos dominanciát, mert a borsó növény nem mutat hiányos dominanciát (közbenső tulajdonságok). Azonban a Mendel javasolt aránya 1:2:1 általában pontos hiányos dominancia, mint látható a példa a négy óra virág, ahol az F1 generáció eredményez piros, rózsaszín, fehér virágok genotípusos aránya 1:2: 1, ill.,
Ezek az eredmények azt mutatják, hogy a Jog, öröklés, ahol allélek öröklődnek szülők utódai még mindig előfordul a hiányos dominancia jellemezte, Mendel. A kvantitatív genetika kutatásában a hiányos dominancia lehetősége megköveteli, hogy a kapott fenotípus részben kapcsolódjon a genotípushoz (homozigóta); ellenkező esetben nem lesz dominancia.
Codominance
a Codominance arra a dominanciára utal, amelyben a genotípusok (mindkét homozigóta) két allélját vagy vonásait utódokban (fenotípus) fejezik ki., A kereszttenyésztésben nincs sem domináns, sem recesszív allél. Inkább a két allél jelen marad, és mindkét allél keverékeként alakul ki (hogy minden allél hajlamos fenotípusos expressziót adni a tenyésztési folyamat során).
egyes esetekben a kodominanciát úgy is nevezik, mint dominanciát, mivel mindkét allél (homozigóta) megjelenik az utódokban (heterozigóta). Így az előállított fenotípus különbözik a homozigóták genotípusaitól.,
a felsőbetűket több felsőbetűvel használják, hogy megkülönböztessék a kodomináns allélokat, miközben írásokban fejezik ki őket. Ez az írási stílus azt jelzi, hogy minden allél más allélok (alternatív) jelenlétében is kifejezhető.
a codominance példája a fehér színű növényekben recesszív allélként és vörös színként látható, mivel a domináns allél rózsaszínű és fehér színű (foltok) virágokat termel a keresztezés után. Hasonlóképpen, Mendel nem vette figyelembe a Codominance tényezőt a borsó növény korlátozott tulajdonságai miatt., További kutatások azonban feltárták a növények kodominanciáját, és fordítva. A genotípus aránya megegyezik Mendel leírásával. Olyan utódokat hoztak létre, amelyek eredményeként az F1 generáció vörös, foltos (fehér és rózsaszín) és fehér színű, azonos genotípusú.
A Codominance könnyen megtalálható növényekben és állatokban a színdifferenciálás miatt, valamint az emberekben néhány kihaltnak, például vércsoportnak. A hiányos dominancia közbenső tulajdonságú utódokat hoz létre, míg a kodominancia magában foglalja az allél kifejezések keverését., Mindkét típusú dominanciában azonban a szülő allélok a heterozigótában maradnak. Ennek ellenére egyetlen allél sem domináns a másik felett.
| hiányos dominancia fordul elő a heterozigótában, amelyben a domináns allél nem teljesen uralja a recesszív allélt; inkább egy közbenső tulajdonság jelenik meg az utódokban., | Codominance akkor fordul elő, ha az allélok nem mutatnak domináns és recesszív allélkapcsolatot. Azonban a homozigóta minden allélja képes fenotípusos kifejezéseket hozzáadni az utódokban vagy egyszerűen az egyes allélok “keverékében”. |
| az utódok fenotípusa a szülők homozigóta tulajdonságainak köztes eleme. | a homozigóta fenotípusos expressziója a kodominanciában független., |
| az allélok kifejezése hiányos dominanciában szembetűnő, ami azt jelenti, hogy egyik allél sem dominál a másik felett. | az allél kifejezése a kodominanciában egységesen szembetűnő, ami azt jelenti, hogy mindkét allélnak egyenlő esélye van a hatásuk kifejezésére. |
| a kialakult tulajdonság (fenotípus) különbözik mind a szülő fenotípusainak, mind a genotípusainak összekeverése miatt., | a kialakult tulajdonság (fenotípus) nem különbözik a szülők fenotípusainak és genotípusainak keveredése miatt. |
| az utódok nem mutatják a szülői fenotípust. | az utódok mindkét szülői fenotípust mutatják. |
| a domináns allél nem dominál a recesszív allél felett. | az előállított utód fenotípus két allél kombinációját tartalmazza, így két fenotípust mutat együtt., |
| a domináns allél nem dominál a recesszív allél felett. | egyik allél sem domináns vagy recesszív, és a domináns kapcsolat nem fordul elő. |
| A kvantitatív megközelítés felhasználható az organizmusok hiányos dominanciájának elemzésére (beleértve mindkét nem domináns allél elemzését). | A kvantitatív megközelítés alkalmazható a szervezetben a kodominancia elemzésére (csak a génkifejezések elemzésével)., |
| hiányos dominancia példák közé tartozik a rózsaszín virágok négy óra Virágok (Mirabilis jalapa), valamint a fizikai jellemzők emberben, mint például a hajszín, a kéz mérete, magassága. | Codominance látható emberekben és állatokban is. Az ember vércsoportja (vagy a, B és O csoportjai), valamint az állat tollain vagy szőrén lévő foltok a kodominancia példái., |
hiányos dominancia példák
a hiányos dominancia széles körben tanulmányozott jelenség a genetikában, amely minden élőlény, növény, állat vagy akár ember közötti eltérésekhez vezet. Az emberek által elfogadott hiányos dominancia nemcsak a virágos növények színeinek változását foglalja magában. Azonban többnyire hiányos dominanciát használnak a jobb termés és az életformák fokozására. Így a hiányos dominancia a növényekben, az állatokban és az emberekben is megfigyelhető., Minden életforma különböző módon mutatja hiányos dominancia. Ezenkívül ez a szakasz a növények, az emberek és más állatok hiányos dominanciájának példáit tartalmazza.
A növények
A Szegfű növény (mely egy példa hiányos dominancia) már igaz-tenyésztés, fehér virágok, igaz-tenyésztés piros virágok., A fehér – és vörösvirágú szegfűfélék közötti keresztezés rózsaszín virág fenotípusú utódokat eredményezhet.
négy virágos növény a hiányos dominancia példája. A vörös-fehér virágos növények rózsaszín színű virágokkal utódokat termelnek .
Snapdragon a rózsaszín színű snapdragon Virágok előállításával is hiányos dominanciát mutat. A piros-fehér snapdragonok közötti keresztbeporzás rózsaszín színű virágokhoz vezet, mivel egyik allél (fehér-piros) sem domináns.,
a hiányos dominanciát a kukoricanövények javítására használják, mivel a kukorica részlegesen uralkodó tulajdonságai általában magas hozamúak és egészségesebbek, mint az eredetiek, kevesebb tulajdonsággal.
a többszörös allélok a kromoszóma ugyanazon helyét foglalják el egy olyan szervezetben, amely különböző organizmusok eltérő jellemzőit okozza. A növényekben az n önsterilitás egy példa több allélra, amely a pollencsövek gyors növekedését okozza.,
emberben
annak ellenére, hogy a genetikában az emberek nem teljes dominanciájának adaptálása a jobb élet növelése érdekében, a hiányos dominancia genetikailag az emberekben is látható. Két különböző allél keresztezése a genetikai folyamatban emberi utódokat termel, különböző vagy közbenső formákkal a két tulajdonság között. Így elmondható, hogy a hiányos dominancia olyan régi, mint egy emberi élet, amely idővel változáshoz vezet.,
az emberek fizikai jellemzőinek többsége, beleértve a szőrszálakat, a szemszínt, a magasságot, a bőrszínt, a hangmagasságot és a kézméreteket, hiányos dominanciát mutat. A félig göndör vagy hullámos hajjal született gyermekek példája a hiányos dominanciának, mivel a szülők keresztezése mind az egyenes, mind a göndör szőrszálakat ötvözi az ilyen utódok előállításához. Így a hiányos dominancia a két szülő vonása között közbenső tulajdonságot eredményez. Az emberek szemszíne a hiányos dominancia gyakoribb példája. A szemszín hiányos dominanciájának megértése azonban meglehetősen bonyolult.,
az Emberi magasság mintákat is mutatják, hiányos, dominancia, mint a szülők, a két különböző magasságú utódot azt mutatják, magasság között a szülő magasság tartomány inkább, mint a hasonló, hogy bármilyen, az egyik szülő.
az emberi bőrszín egy másik példa a hiányos dominanciára, mivel a melanint (pigmentet) előállító gének sötét vagy világos bőrre nem mutathatnak dominanciát a másik felett. Így az előállított utódok közbenső bőrszínnel rendelkeznek a szülők között.
általában a férfi emberek magas hangú hangúak, más homozigóták pedig csökkent hangmagasságúak., Ezért az előállított egyén (heterozigóta) közbenső hangmagassággal rendelkezik, nem pedig magas vagy alacsony hangmagassággal.
az emberek fenti jellemzőihez hasonlóan a kézméretek is ugyanolyan módon mutatják a hiányos dominanciát. Az utódok közepes vagy közepes méretű kezekkel rendelkeznek a szüleihez képest.
továbbá a Tay-Sachs-betegség hordozói hiányos dominanciát mutatnak. A Tay-Sachs-ban az egyéneknek nincsenek enzimjeik, amelyek felelősek a lipidek lebontásáért, ami a lipidek felhalmozódásához vezet az egész testben, különösen az agyban és az idegrendszerben., A lipid felhalmozódása a képességek elvesztéséhez vezet, mind fizikai, mind mentális, az ideg romlása miatt. Egy másik betegség, a familiáris hypercholesterinaemia (FH), hiányos dominanciát mutat. Az egyik típusú allél a májsejtek generációját okozza normális vagy a koleszterin receptorok nélkül. Így a hiányos dominancia miatt ezek a sejtek nem képesek eléggé eltávolítani a felesleges koleszterint a vérből.
más állatoknál
egyes állatoknál vagy madaraknál a hiányos dominancia jelensége is látható., A hiányos dominancia számos példája látható csirke, nyulak, kutyák (Labradoodles), macskák, lovak. Az alábbiakban bemutatjuk azokat a módszereket, amelyek megmutatják, hogy ezekben az állatokban mennyire hiányos a dominancia.
egy Andalúz csirke (Spanyolországban fond) a hiányos dominancia példája. Az előállított utódok tollaikban hiányos dominanciát mutatnak, mivel a szülők (egy fehér tollas hím és egy fekete tollas nőstény csirke) tenyésznek, hogy kék és tollas utódot hozzanak létre., Ez a hiányos dominancia egy hígító gén miatt következik be, amely csökkenti a melanin (pigment) hatásának intenzitását, és megvilágítja az utódok tollszínét.
Ha a hosszú és rövid szőrű nyulakat együtt tenyésztik, az előállított utódok különböző hosszúságú szőrrel rendelkeznek (közepes). Általában a rövid szőrű Rex és a hosszú szőrű angóra tenyésztése közepes hosszúságú szőrzetet eredményez.
Hasonlóképpen, a kutya farka hossza is hiányos dominanciát mutat., Amikor egy hosszú farkú kutya szülőt rövid farkú kutyaszülővel tenyésztenek, az előállított utódok közepes méretű farokkal rendelkeznek. Egy másik példa a labradoodles. Hullámos szőrzetük van, ami az egyenes, göndör hajú anyakutyák tenyésztését eredményezi.
a másik példa a macskáknál, kutyáknál és lovaknál jobban látható állatok testén lévő foltokat tartalmazza. Amikor tenyésztik (egy foltosabb állat, kevésbé foltos állattal), ezek az állatok különböző foltokkal (kevesebb, mint több foltos szülő és több mint kevesebb foltos szülő) utódokat termelnek.,
összefoglaló
most már képes azonosítani a hiányos dominancia példákat a különböző életformákban az adott kifejezés jobb megértése miatt. Plusz, legközelebb, ha kimegy valahova, látni fogja, hogy mely virágok mutatnak hiányos dominanciát és más kis háziállatokat.,
ezenkívül próbálja meg először felfedezni magát, nézze meg a szüleitől eltérő jellemzőket, és keresse meg, hogy ezek közül a tulajdonságok közül bármelyik hiányos dominanciát mutat-e, például a szőrszálak, a hang, a kézméret vagy a magasság.
a különböző allélok átlépésével is gyakorolhat, a Punnett tér használatával pedig megnézheti, hogy az utódok milyen tulajdonságokkal rendelkeznek.
végül gondoljon arra, hogy mit adhat hozzá a jobb életformákhoz a hiányos dominancia fogalmának felhasználásával.
Vélemény, hozzászólás?