június 5, 2009. Egy változata a gén már társított mellrák kockázatát is kapcsolódik különösen kellemetlen, hónalj test szag, nedves fülzsír szerint egy csapat Japán tudósok.

a felfedezés nem azt jelenti, hogy a nők mindkét állapot ideges, mondja Toshi Ishikawa, PhD, professzora biomolekuláris mérnöki a Tokiói Technológiai Intézet és a vezető szerzője a tanulmány., Inkább azt mondja: “erősen reméljük, hogy tanulmányunk új eszközt nyújt a mellrák kockázatának jobb előrejelzéséhez” egy új módszer alkalmazásával a csapata által kifejlesztett variáció megtalálására.

a nedves fülviasz vagy a túlzottan büdös hónalj nem jelenti azt, hogy egy nőnek mellrákja van, mondja Ishikawa. “Ahhoz, hogy világos legyen, határozottan meg kell említenem, hogy az az egyik tényező, amely növeli az emlőrák kockázatát” – mondja Ishikawa. “Lehet, hogy valami mással együtt kell működnie – például a környezeti tényezőkkel és a tumorszuppresszor gének mutációival, mint például a BRCA1, a BRCA2, a p53 stb.,”

Ishikawa csapata DNS-t vett ki a japán Nagasaki Egyetem 124 önkéntese által biztosított vérmintákból.

tanulmányozták az ABCC11 nevű gént, amelyet ők és mások fedeztek fel 2001-ben. Megállapították, hogy a gén variációi összefüggenek a megnövekedett emlőrák kockázatával. Ezek a variációk, úgynevezett SNPs (“snips”) vagy egyetlen nukleotid polimorfizmusok, akkor fordulnak elő, amikor egy nukleotid vagy molekula megváltozik az egyén genomszekvenciájában. Az SNP-k gyakoriak a lakosság körében.,

bár sok SNP nem befolyásolja a sejtek működését, a szakértők úgy vélik, hogy más variációk hajlamosíthatják az embereket bizonyos betegségekre, például rákra, vagy befolyásolhatják a gyógyszerre adott válasz módját.

ebben a vizsgálatban Ishikawa figyelemmel kísérte az ABCC11 gén által létrehozott fehérje működését, külön kapcsolatot talált az ABCC11 gén között, rendkívül büdös, hónaljszagú, nedves, ragadós fülzsírral.

aztán kitalálták a sejtes mechanizmusokat, amelyek szabályozzák a nedves fülviaszt, a túlzottan rossz hónaljszagot, valamint a mellrák kockázatát.,

kifejlesztettek egy gyors módszert az SNP beírására a DNS-szekvenciába, amely a három feltétel nagyobb kockázatával jár. Meg lehet tenni 30 perc alatt.

a tanulmány a FASEB folyóiratban jelent meg.