Háttér: a Nemzeti Koleszterin Oktatási Program Felnőtt Kezelés Panel III iránymutatás a betegek számára magas kockázatot a koszorúér-betegség meghatározott alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin (LDL-C) célérték < 100 mg/dL. Ezt a célt nehéz lehet elérni étrenddel és jelenlegi terápiával.,

módszerek: egy 16 hetes multinacionális vizsgálatban 1993 magas kockázatú beteget randomizáltak 20 mg rozuvasztatinra, 10 mg atorvasztatinra, 20 mg atorvasztatinra, 20 mg szimvasztatinra vagy 40 mg szimvasztatinra 8 héten keresztül. A betegek vagy a kezelés megkezdésekor maradtak, vagy további 8 hétig alacsonyabb vagy milligramm-ekvivalens rozuvasztatin dózisra váltottak.

Eredmények: A 16 hetes, több beteg elérni, az LDL-C célértéket váltás rosuvastatin 10 mg-nál marad a 10 mg atorvastatin (66% vs 42%, P < .001) vagy 20 mg szimvasztatin (73% vs 32%, P <.,001). A 20 mg rozuvasztatinra való áttérés több beteget hozott LDL-C célértékére, mint a 20 mg atorvasztatin (79% vs 64%, P < .001) vagy szimvasztatin 40 mg (84% vs 56%, P <.001). Több nagyon magas kockázatú beteg érte el a < 70 mg/dL LDL-C célt, amikor atorvasztatinról vagy szimvasztatinról rozuvasztatinra változott (karon belüli összehasonlítás p <.01)., Több hypertriglyceridaemiás beteg (trigliceridek > vagy = 200 mg/dL) találkozott LDL-C, nem nagy sűrűségű lipoprotein koleszterin (nem HDL-C) és apolipoprotein B célértékekkel a rozuvasztatinra való áttéréssel. A rozuvasztatinra való átállás nagyobb mértékben csökkentette az LDL-C-t, az összkoleszterint, a nem HDL-C-t, az apolipoprotein B-t és a lipid arányokat. Minden kezelést jól toleráltak, a vázizomzat, a máj vagy a vesetoxicitás kezelési csoportjai között nincs különbség.,

következtetés: a 10 vagy 20 mg rozuvasztatin hatékony és biztonságos terápiás lehetőség a magas kockázatú betegek számára lipid-és apolipoprotein-céljaik elérése érdekében.