áttekintés

a Choroid Plexus ciszták gyakori ultrahangvizsgálat a terhesség 2. trimeszterében. A choroid plexus ciszta azonosításához meg kell lenniekét ortogonális síkban van rögzítve, nagyobb vagy egyenlő 3 mm-es méretben. A legtöbb esetben ezek egy normál változat. Mivel azonban manyfetuses kromoszóma aneuploid (elsősorban Triszómia 18, hanem Trisomy21) megállapították, hogy a plexus choroideus ciszták, ez ultrahang findingindicates egy növeli a kockázatot, hogy egy ilyen chromosomeabnormalities jelen van a magzat., Vita van e kockázat mértékéről. Nem érezzük, hogy a kockázat függa ciszták száma és lateralitása. Becslésünk szerint a 18-as triszómia vagy a 21-es triszómia kockázata körülbelül 1%, ha izolált choroid plexus ciszták (ofany szám) vannak jelen. Ezt a kockázatot olyan tényezők módosítják, mint a maternalage, az anyai szérum screen eredmények és az ultrahangvizsgálat. Jelenleg azonban nincs elfogadott algoritmus ezen szeparatefaktorok kombinálására az általános kockázat meghatározása érdekében., Mivel a kéz,a láb és a szív rendellenességei gyakoriak a 18-as triszómiában, külön megemlítjük a theultrasound jelentésben, hogy értékelték őket.

ajánlások

javasoljuk, hogy genetikai tanácsadást nyújtsanak ehhez a megállapításhoz. Ha a genetikai tanácsadást követően a beteg úgy dönt, hogy nem rendelkezik amniocentesisselés a kezdeti ultrahangot 17 hetes terhesség előtt végezték el, vagy haaz anatómia nem volt jól látható, javasoljuk az ultrahang nyomon követését20-22 hetes terhesség a magzati anatómia és növekedés értékeléséhez., A Thechoroid plexus ciszták általában a terhesség 3. trimeszterében oldódnak meg (függetlenül attól, hogy a magzatnak kromoszóma rendellenessége van-e vagy sem), és nemklinikusan jelentősek. A nyomon követés ultrahang ajánlott kizárólag ameans jobban láthatóvá anatómiája és értékelése lehetséges IUGR todecrease az esélye aneuploidy.