Előző Oldal Következő Oldal

Maculopapulosus kiütés kapcsolódó multikinase gátló kezelés

Meghatározás: maculopapulosus kiütés is nevezik morbilliform kiütés, maculopapularis kitörés, morbilliform kiütésétől, valamint maculopapularis kiütésétől.1 Ez jellemzi a lapos, piros terület a bőrön, amely borított kis összefolyó dudorok (papulák), valamint magában foglalja az erythema. Gyakran érinti a felső törzset, centripetálisan terjed, és pruritussal társul.,1

incidencia: a papulopustuláris maculopapularis bőrkiütést is magában foglaló kiütés a jelentések szerint nagyon gyakori bőrtoxicitás, amely a weboldalon tárgyalt multikináz inhibitorokkal kezelt betegek több mint 10% – ánál fordul elő.2-13

osztályozási és elváltozási jellemzők: a ctcaev5.0,1 szerint a maculopapularis kiütés a következőképpen definiálható: “olyan rendellenesség, amelyet makulák (lapos) és papulák (emelkedett) jelenléte jellemez. Ez az egyik leggyakoribb bőr nemkívánatos esemény, amely gyakran befolyásolja a felső törzset, centripetálisan terjed, és pruritussal jár.”CTCAEv5.,0, a maculopapularis kiütés osztályozása továbbra is nehéz: a test érintett részeinek osztályozása a test felületéhez (BSA), az egész test számított felületéhez kapcsolódik.

4.táblázat: a maculopapularis kiütés osztályozása a Ctcaev5. 0

Grade

leírás

macules/papules covering<10% BSA tünetekkel vagy anélkül (pl., pruritus, égő érzés, szorító érzés)

Macules / papules covering 10-30% BSA with or without symptoms (pl.,ightness); korlátozása hangszeres ADL; kiütés, amely >30% – os BSA-val, vagy anélkül enyhe tünetek

Macules/papulák kiterjedő >30% BSA közepes vagy súlyos tüneteket; korlátozó öngondoskodás ADL

ADL: a Mindennapi Tevékenységeket, BSA: testfelület

Kialakuló: Kiütés, multikinase terápia fordul elő a korai kezelés általában belül az első ciklus a terápia, 14-16, s gyakran, amilyen korán csak 1-3 héten belül a kezelés megkezdését.,17

felbontás: a kiütés incidenciája jelentősen csökkenhet a multikináz inhibitor terápia következő ciklusaiban14, és kevesebb mint 2 hónap alatt kezelés nélkül eltűnik.16 több esetben a kiütés a helyi vagy szisztémás kezelés megkezdésétől számított néhány napon belül megszűnik.Lásd még a profilaxis és a kezelés-reaktív kezelés-maculopapularis kiütés oldalt.

1. fokozatú (enyhe) kiütés

2. fokozatú (közepesen súlyos) kiütés

a megfelelő NCI-CTCAE v5.,0 a”2.fokozatú maculopapularis kiütés”meghatározása a következő: macules/papules, amely 10-30% BSA – t tartalmaz tünetekkel vagy anélkül (pl. viszketés, égés, szorítás); a napi élet instrumentális aktivitásának korlátozása (ADL); kiütés, amely >30% BSA enyhe tünetekkel vagy anélkül.

3. fokozatú (súlyos) kiütés

az NCI-CTCAE v5.,0 meghatározása a 3-as fokozatú maculopapulosus Kiütés olvas: Macules/papulák kiterjedő >30% BSA közepes vagy súlyos tüneteket; korlátozása öngondoskodás ADL, ami az esetek többségében együtt jár a helyi szuperinfekció orális antibiotikumok jelezte.

képek Siegfried Segaert jóvoltából, MD, PhD

Kapcsolódó linkek

  • a nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (CTCAE)
  1. Nemzeti Rákkutató Intézet rákterápiás értékelő programja. A nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai és a közös toxicitási kritériumok ., 2017. November 27. (Hozzáférés: 2019.Április 15.).
  2. European Medicines Agency. Stivarga (regorafenib) alkalmazási előírás 2018.
  3. European Medicines Agency. Nexavar (szorafenib) alkalmazási előírás 2018.
  4. European Medicines Agency. Caprelsa (vandetinib) alkalmazási előírás 2019.
  5. European Medicines Agency. Sutent (szunitinib) alkalmazási előírás 2019.
  6. European Medicines Agency. Glivec (imatinib) alkalmazási előírás 2019.
  7. European Medicines Agency., Cabometyx (kabozantinib) alkalmazási előírás 2019.
  8. European Medicines Agency. Cometriq (cabozantinib) alkalmazási előírás 2019.
  9. European Medicines Agency. Kisplyx (lenvatinib) alkalmazási előírás 2019.
  10. European Medicines Agency. Lenvima (lenvatinib) alkalmazási előírás 2019.
  11. European Medicines Agency. Sprycel (dazatinib) alkalmazási előírás 2019.
  12. European Medicines Agency. Votrient (pazopanib) alkalmazási előírás 2018.
  13. European Medicines Agency., Rydapt (midostaurin) alkalmazási előírás 2018.
  14. De Wit M, et al. Támogatás Ellátás Rák. 2014;22:837–846.
  15. Walko CM, Grande C. Semin Oncol. 2014;41: S17-S28.
  16. Autier J, et al. Arch Dermatol. 2008;144:886–892.
  17. Huang X, et al. Drug Des Devel Ther. 2008;2:215–219.