Actos mellékhatások

Actos Mellékhatások

az Actos (pioglitazon) egy diabétesz elleni gyógyszer kezelésére használják a 2-es Típusú cukorbetegség., Az Actos az antidiabetikus gyógyszerek tiazolidincsoportjának tagja, amely a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére úgy hat, hogy növeli az inzulinérzékenységet és csökkenti a májban a glükóz tárolását. Az Actos cukorbetegség kezelésére kifejtett hatása miatt számos mellékhatást okozhat, amelyek közül néhány súlyos vagy akár életveszélyes is lehet. Az Actos súlyos mellékhatásai lehetnek hólyagrák, vakság, csonttörések, tejsavas acidózis, veseelégtelenség és pangásos szívelégtelenség.

jóváhagyását követően az Egyesült Államok., Food and Drug Administration (FDA) szükséges szigorúbb figyelmeztetéseket kell adni a felíró információkat, és kiadott egy “fekete doboz figyelmeztetés” mind Actos és egy hasonló gyógyszert, Avandia. Mindkét gyógyszert több országban korlátozták vagy visszahívták a toxicitással és a súlyos nemkívánatos eseményekkel kapcsolatos aggodalmak miatt.

gyakori Actos mellékhatások

minden gyógyszer bizonyos mellékhatások kockázatát hordozza. A legtöbb Actos mellékhatások lehet a leginkább zavaró, ha a kezelés megkezdése vagy az adag növelése mennyiségben, és néhány elmúlik az idő., Más esetekben a mellékhatások súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek.

gyakori mellékhatások a következők:

az Actos leggyakoribb mellékhatásai enyhék vagy közepesen súlyosak, nagyobb dózisok vagy bizonyos napszakok esetén rosszabbak lehetnek, és idővel elmúlhatnak.,

• hypoglykaemia
• oedema

áb, kar, hát vagy mellkasi fájdalom

• fejfájás
• izomfájdalom
• szédülés
• Sinusitis és Pharyngitis
• súlygyarapodás
• flatulencia vagy Gassiness
• hasmenés
• alacsony vércukorszint

Ha a tünetek hirtelen vagy legyen zavaró, azonnal jelenteni kell az egészségügyi szolgáltatónak.

az Actos súlyos mellékhatásai és szövődményei

a súlyos mellékhatások orvosilag jelentősek lehetnek, és fizikai károsodást okozhatnak., Egyes esetekben az Actos súlyos nemkívánatos eseményeket okozhat, amelyek maradandó sérülést okozhatnak, vagy életveszélyesek lehetnek.

Komoly mellékhatások Actos a következők lehetnek:

• Pangásos szívelégtelenség
• a Tejsavas acidózis veseelégtelenség
• a csonttörések
• Húgyhólyag-rák
• Makula ödéma, valamint a látás elvesztése
• májkárosodás
• Váratlan ovuláció
• gyógyszerkölcsönhatások

Actos Pangásos Szívelégtelenség

az Actos kimutatták, hogy ok, vagy növeli a szívelégtelenség kockázatát, különösen azok, akik egy már meglévő kardiális állapotban., Az Actos szedése után a szívelégtelenség fokozott kockázatát a gyógyszer egyéb hatásai, például a vízvisszatartás és az ödémával kapcsolatos hirtelen súlygyarapodás súlyosbíthatják.

amikor a szervezet nem képes megszabadulni a felesleges víztől, nagyobb terhet ró a szívre és a vesére. A víz összegyűlhet a tüdőben és a perifériás testüregekben. A pangásos szívelégtelenség orvosi vészhelyzet lehet.

2007 júniusában az FDA előírta az Actos gyártójának, hogy tegyen egy fekete dobozos figyelmeztetést a szívelégtelenség súlyosbodásának vagy fejlődésének fokozott kockázatáról., A fekete doboz egy súlyos figyelmeztetés, amelyet az információk felírásának tetején nyomtatnak, hogy felhívják a figyelmet a gyógyszer által okozott súlyos mellékhatásokra.

az Actos-szal kapcsolatos információk felírására vonatkozó black box figyelmeztetés figyelmezteti a gyakorlókat, hogy a gyógyszer szívelégtelenséget okozhat vagy súlyosbíthatja, és egyes, bizonyos szívbetegségben szenvedő betegek nem szedhetik a gyógyszert.,

a szívelégtelenség tünetei a következők lehetnek:

• folyadékretenció (ödéma)
• hirtelen súlygyarapodás
• fájdalmas vagy nehézlégzés (dyspnoe)
• extrém fáradtság vagy energiahiány (fáradtság)
• a has vagy a lábak szokatlan duzzanata

idővel vagy súlyos esetekben a pangásos szívelégtelenség szívrohamhoz vezethet. A szívroham tüneteit orvosi vészhelyzetként kell kezelni.

Actos tejsavas acidózis

az Actos növelheti a tejsavas acidózis kialakulásának esélyét., A tejsavas acidózis olyan betegség, amelyben a vér pH-ja veszélyesen alacsony lesz a tejsav felhalmozódása miatt. Bár ritka, bizonyos betegeknél végzetes lehet. A cukorbetegeknek a szokásosnál nagyobb a kockázata a tejsavas acidózis kialakulásának, és az Actos növelheti ezt a kockázatot.,

a Tünetek a tejsavas acidózis lehetnek:

• Hányinger, hányás
• Fáradtság, fáradtság, eszméletvesztés
• Hasi fájdalom, izomfájdalom

Idős betegek, valamint azok, akik máj-vagy vesekárosodás lehet nagyobb a kockázata a tejsavas acidózis, majd szorosan monitorozni kell az orvos. A tejsavas acidózis tünetei változhatnak, és idővel súlyosbodhatnak, ezért azonnal jelenteni kell az egészségügyi szolgáltatónak.

Actos hólyagrák

az Actos összefüggésbe hozható a hólyagrák fokozott kockázatával., A gyógyszer emberi felhasználásra történő jóváhagyása előtt végzett állatkísérletek azt mutatták, hogy a hím patkányok az Actos befogadása után magasabb hólyagdaganat-képződést tapasztaltak. Ezt megerősítették a Takeda, az Actos gyártója által végzett vizsgálatok, amelyekben két, hároméves időszak alatt végzett vizsgálat kimutatta, hogy a hólyagrák incidenciája magasabb, mint más gyógyszerekhez képest.

miután e vizsgálatok eredményei elérhetővé váltak, az FDA előírta a Takeda-nak, hogy végezzen egy 10 éves biztonsági vizsgálatot, amely megvizsgálja a hólyagrák fokozott kockázatát., Az ötéves időközi eredmények miatt az FDA megkövetelte, hogy a Takeda figyelmeztetéseket adjon a hólyagrák kockázatára vonatkozóan az Actos előírására vonatkozó információkhoz.

a 10 éves vizsgálat végleges eredményei megerősítették a kapcsolatot, és azt mutatták, hogy az Actos több mint öt éve történő alkalmazása esetén a hólyagrák kockázata hármas lehet. A hólyagrák tünetei hasonlóak lehetnek más hólyagbetegségekhez, de nem szabad figyelmen kívül hagyni. Bizonyos életmódválasztások, egészségi állapotok és családi anamnézis növelheti a hólyagrák kialakulásának esélyét.,

a Tünetek a húgyhólyag-rák lehetnek:

• Fájdalmas vizelés
• Fokozott vizelési ingert
• Vér a vizeletben,
• Váratlan vagy szokatlan hátfájás

az Actos húgyhólyag-rák befolyásolhatta, több mint tízezer betegek, akik közül sokan már benyújtott perek ellen, Takeda Gyógyszerek.

Actos csonttörések

az Actos növelheti a csonttörés kockázatát, különösen nőknél, de egyes férfiaknál is. Hosszú távú vizsgálatok azt mutatják, hogy a kockázat legfeljebb háromszor nagyobb lehet, mint azoknál a betegeknél, akik nem szedték a gyógyszert., Az Actos-szal kapcsolatos csonttörések bizonyos receptorok aktiválódása által okozott csontveszteség miatt fordulhatnak elő, ami a csontszövet lelassulását eredményezi. A legtöbb törés legalább egy év Actos-kezelés után következik be, és leggyakrabban az alsó lábakban, karokban vagy csípőben fordul elő

a gyógyszert szedő betegeknek rendszeres fizikai vizsgálatokkal kell rendelkezniük, beleértve a csontsűrűség ellenőrzését és egyéb olyan intézkedéseket, amelyek a törések fokozott kockázatát mutatják.

Actos macularis oedema

az Actos alkalmazása összefüggésbe hozható a makula ödéma fokozott kockázatával, amely hozzájárulhat a vaksághoz., A makula ödéma duzzanat vagy folyadékgyűjtés a szem vagy a retina hátuljában, ami homályos látást eredményezhet. Idővel a makula ödémában szenvedő betegek tartós látáskárosodást okozhatnak a retina károsodása miatt.

a cukorbetegeknek nagyobb a vakság kockázata, mint a cukorbetegeknek. A cukorbetegeknek rendszeres szemvizsgálatot kell végezniük, hogy ellenőrizzék a makula ödémát és a retina károsodását. Az Actos-t szedő betegeknek jelenteniük kell a gyógyszer alkalmazását szemészüknél, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha hirtelen látászavar lép fel.,

Actos vesebetegség

az Actos különösen veszélyeztetheti a vese egészségét. A vesebetegség súlyosbodott kockázata közötti közvetlen kapcsolatot nem állapították meg teljes mértékben, de a PLoS One orvosi folyóiratban közzétett tanulmány kimutatta, hogy az Actos-t használó vizsgálati betegek nyolc százaléka krónikus vesebetegséget váltott ki, még akkor is, ha a gyógyszert alacsony dózisban adták, és kevesebb mint egy évig használták. Az Actos egyéb mellékhatásai, beleértve az ödémát és a szívelégtelenséget, szintén további terhet jelenthetnek a vesére, hozzájárulva a vesebetegséghez.,

a cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vesebetegség normál kockázatánál magasabb a veseműködés rendszeres ellenőrzése. Az Actos-t szedő betegeknek azonnal jelenteniük kell a vese-vagy hólyagproblémák bármely tünetét, mint például a vizeletürítés képtelensége vagy váratlan duzzanat.

Actos májbetegség

az Actos-t kapó betegeknél több májelégtelenségről számoltak be. A jelentések közé tartoznak az Actos-t szedő betegeknél mind a nem halálos kimenetelű, mind a fatális májkárosodás incidensei., Közvetlen okot nem állapítottak meg, de ismert, hogy az Actos befolyásolhatja más gyógyszerek máj metabolizmusát, ami egy lehetséges kapcsolatot mutat.

az Actos csak óvatosan alkalmazható enyhe májkárosodásban szenvedőknél, és nem ajánlott azoknál, akiknél előrehaladott májbetegség áll fenn. Az orvosnak jelenteni kell a máj tüneteit, például a sárgaságot vagy a bőr és a szemfehérje sárgulását, a sötét vizeletet, a világos színű székletet vagy a szokatlan hasi fájdalmat.,

Actos Ovulation

az Actos és hasonló gyógyszerek ovulációt okozhatnak olyan nőknél, akiknél premenopauzális anovulációnak nevezett állapot áll fenn. Ezek a nők fokozottan veszélyeztethetik a terhességet az Actos szedése alatt. Ennek a mellékhatásnak a gyakoriságát nem vizsgálták jól, és minden fogamzóképes korú nő esetében javasolt a megfelelő fogamzásgátlás.

Actos Gyógyszerkölcsönhatások

Actos, mint sok más gyógyszer, kölcsönhatásokat okozhat más gyógyszerekkel. Ezek a kölcsönhatások magukban foglalhatják a vény nélkül kapható gyógyszereket., A gyógyszerkölcsönhatások néha súlyosak vagy akár életveszélyesek is lehetnek.,f a magas vérnyomás, illetve szívritmuszavar

a Betegeket, beszélje meg az egészségügyi feltételeket, valamint gyógyszerek, amelyek veszik az orvos, illetve a gyógyszerész.,

a termékkel kapcsolatos állítások ellenére a gyógyszert / orvosi eszközt az amerikai FDA hagyja jóvá.