y a-t-il des avantages ou des risques associés à la vaccination d’une personne infectée par le VHB?

Non. Les personnes qui ont déjà été infectées par le VHB ne recevront aucun bénéfice de la vaccination. Vacciner une personne déjà infectée ne présente aucun risque pour le patient.

qui devrait recevoir le test de postvaccination?,

Le dépistage de l’immunité n’est conseillé que pour les personnes dont la prise en charge clinique ultérieure dépend de la connaissance de leur état immunitaire, y compris les

  • Les nourrissons nés de mères séropositives à L’AgHBs; https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6439a6.htm
  • Les travailleurs de la santé et les travailleurs de la sécurité publique div>
  • patients atteints d’hémodialyse chronique, personnes séropositives, autres personnes immunodéprimées (p. ex.,, receveurs de greffe de cellules souches hématopoïétiques ou personnes recevant une chimiothérapie); et
  • partenaires sexuels de personnes infectées par le VHB chronique.

quand le test de postvaccination doit-il être effectué chez les nourrissons nés de mères séropositives à L’AgHBs?

pour les nourrissons nés de mères séropositives à L’AgHBs, le test de postvaccination doit être effectué 1 à 2 mois après l’administration de ≥3 doses d’une série de vaccins contre l’hépatite B homologués., Les tests ne doivent pas être effectués avant l’âge de 9 mois afin d’éviter la détection d’anti-HBs provenant d’immunoglobulines contre l’hépatite B (HBIG) administrées pendant la petite enfance et d’éviter la détection d’AgHBs provenant du vaccin (L’AgHBs peut être transitoirement positif pendant 1 à 18 jours après la vaccination). Le dépistage à 9 mois ou plus tard maximise également la détection de l’infection tardive par le VHB. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6439a6.htm

les niveaux d’anti-HBs après la vaccination peuvent-ils diminuer avec le temps?

Oui. Après la vaccination, les taux d’anti-HBs diminuent avec le temps., Les anti-HBs ≥10 mUI / mL sont considérés comme un corrélat de la protection induite par le vaccin chez les personnes ayant terminé une série de vaccination approuvée. Les personnes immunocompétentes qui atteignent un taux d’anti-HBs ≥10 mUI / mL 1 à 2 mois après la fin de la série vaccinale contre l’hépatite B restent protégées, même si les taux d’anti-HBs diminuent à <10 mUI/mL au-delà de ce délai (probablement en raison d’une immunité cellulaire persistante). https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr6210a1.htm

des doses de rappel du vaccin contre l’hépatite B sont-elles recommandées?,

Les doses de rappel ne sont pas recommandées pour les personnes ayant un statut immunitaire normal qui ont été vaccinées (16,22). Seules certaines personnes devraient recevoir une dose de rappel dans des situations spécifiques. Pour les patients hémodialysés, si les tests annuels d’anticorps dirigés contre l’antigène de surface de l’hépatite B (anti-HBs) montrent une diminution à <10 mlU/mL, une dose de rappel doit être administrée. Pour les autres personnes immunodéprimées (y compris les personnes séropositives, les personnes ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques et les personnes recevant une chimiothérapie), le besoin de doses de rappel n’a pas été déterminé., Lorsque les concentrations d’anti-HBs diminuent à < 10 mUI/mL, des tests annuels d’anti-HBs et des doses de rappel doivent être envisagés pour les personnes présentant un risque continu d’exposition.

1. Centers for Disease Control and Prevention. Surveillance de l’hépatite virale—États-Unis, 2017. Atlanta: Département AMÉRICAIN de la santé et des Services sociaux, Centers for Disease Control and Prevention; 2019. Disponible à: https://www.cdc.gov/hepatitis/statistics/2017surveillance/index.htm.
2. Bond WW, Favero MS, Petersen NJ, Gravelle CR, Ebert JW, Maynard JE. Survie du virus de l’hépatite B après séchage et stockage pendant une semaine. Lancet., 1981;1(8219):550–1.
3. LeFevre ML. Screening for hepatitis B virus infection in non Pregnant adolescents and adults: US Preventive Services Task Force recommendation statement. Annales Med Interne. 2014;161(1):58–66.
4. Lok QUE, McMahon BJ. Mise à jour des directives de pratique AASLD. L’hépatologie. 2009.
5. Weinbaum CM, Mast EE, Wang SA, et al. Recommandations pour l’identification et la gestion de la santé publique des personnes atteintes de l’hépatite B chronique. Morbidity and mortality Weekly Report 2008;19(57 ):1-20.
6. Fattovich G, Bortolotti F, Donato F., Histoire naturelle de l’hépatite B chronique: accent particulier sur la progression de la maladie et les facteurs pronostiques. J Hépatol. 2008;48(2):335–52.
7. Hoofnagle JH, Di Bisceglie SUIS. Diagnostic sérologique de l’hépatite virale aiguë et chronique. Semin Foie Dis. 1991;11(2):73–83.
8. Krugman s, Overby LR, Mushahwar IK, Ling CM, Frosner GG, Deinhardt F. hépatite virale, Type B. études sur l’histoire naturelle et la prévention réexaminées. N Engl J Med. 1979;300(3):101–6.
9. Beasley RP. Virus de l’hépatite B. L’étiologie majeure du carcinome hépatocellulaire. Cancer. 1988;61(10):1942–56.
10. McMahon BJ., L’histoire naturelle de l’hépatite B chronique. L’hépatologie. 2009; 49 (5 Suppl): S45-55.
11. Abara nous, Qaseem A, Schillie S, et coll. Vaccination contre l’hépatite B, dépistage et lien avec les soins: conseils sur les meilleures pratiques de L’American College of Physicians et des Centers for Disease Control and Prevention. Ann Intern Med. 2017;167(11):794–804.
12. Terrault NA, Bzowej NH, Chang KM, Hwang JP, Jonas MM, Murad MH. AASLD lignes directrices pour le traitement de l’hépatite chronique B. Hépatologie. 2016;63(1):261–83.
13. Hsu C, Tsou HH, Lin SJ, et coll., La chimiothérapie-induite par la réactivation de l’hépatite B chez les patients de lymphome résolu l’infection par le VHB: une étude prospective. L’hépatologie. 2014;59(6):2092–100.
14. Mücke MM, Backus LI, Mücke VT, et coll. La réactivation du virus de l’hépatite B au cours de leur action directe d’un traitement antiviral de l’hépatite C: une revue systématique et méta-analyse. Lancet Gastroenterol Hépatol. 2018 Mars; 3 (3): 172-180.
15. Schillie S, Harris, Lien-Gelles R, Romero J, de la Paroisse J, Nelson N. Recommandations du Comité Consultatif sur les Pratiques d’Immunisation pour l’utilisation d’un vaccin contre l’hépatite B avec un nouvel adjuvant., MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2018;67:455-8.
16. Bruce MG, Bruden D, Hurlburt D, et coll. Les taux d’anticorps et la protection après le vaccin contre l’hépatite B: les résultats de 30 années de suivi, l’étude et la réponse à une dose de rappel. J Infect Dis. 2016;214(1):16–22.
17. Middleman AB, Baker CJ, KOZINETZ CA, et coll. Durée de la protection après une série de vaccination infantile contre l’hépatite B. Pédiatrie 2014; 133 (6).
18. Pan CQ, Duan Z, Dai E, et coll. Ténofovir pour prévenir la transmission de l’hépatite B chez les mères ayant une charge virale élevée. N Engl J Med. 2016;374(24):2324–34.19. Schillie S, Vellozzi C, Reingold A, et coll., La prévention de l’Hépatite B Infection par le Virus aux États-unis: les Recommandations du Comité Consultatif sur les Pratiques d’Immunisation. 2018; 67 (1); 1-31.
20. Schillie S, Murphy TV, Sawyer M, et coll. CDC d’orientation pour l’évaluation des soins de santé personnel de l’hépatite B virus de la protection et de l’administration de la gestion post-exposition. Rép. 2013; 62 (RR-10): 1-19.
21. La CDC. Mise à jour US Public Health Service des lignes directrices pour la gestion de l’exposition professionnelle au VHB, au VHC et au VIH et des recommandations pour la prophylaxie post-exposition. Rép. 2001; 50 (RR-11): 1-52.,
22. Leuridan E, Van Damme P. L’hépatite B et la nécessité d’une dose de rappel. Clin Infect Dis. 2011;53(1):68–75.