L’acétonide de Fluocinolone est un corticostéroïde principalement utilisé en dermatologie pour réduire l’inflammation de la peau et soulager les démangeaisons. C’est un dérivé synthétique d’hydrocortisone. La substitution de fluor à la position 9 dans le noyau stéroïde augmente considérablement son activité. Il a été synthétisé pour la première fois en 1959 dans le Département de recherche de Syntex Laboratories S.A. Mexico. Les préparations qui en contiennent ont d’abord été commercialisées sous le nom de Synalar. Un dosage typique utilisé en dermatologie est de 0,01–0,025%., Une telle crème est vendue sous la marque Flucort-N et comprend l’antibiotique néomycine.

L’acétonide de Fluocinolone potentialise également fortement la CHONDROGENÈSE associée au TGF-β des cellules souches / progénitrices mésenchymateuses de la moelle osseuse, en augmentant les niveaux de collagène de type II de plus de 100 fois par rapport à la dexaméthasone largement utilisée.

des implants intravitréens D’acétonide de Fluocinolone ont été utilisés pour traiter l’uvéite non infectieuse. Un examen systématique n’a pas permis de déterminer si les implants à base d’acétonide de fluocinolone sont supérieurs au traitement standard de l’uvéite., Un implant intravitréen à acétonide de fluocinolone portant le nom de marque ILUVIEN est vendu par la société biopharmaceutique Alimera Sciences pour traiter l’œdème maculaire diabétique (EMD).

Il a été breveté en 1958 et approuvé pour un usage médical en 1961.