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¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)?

una prueba prenatal de muestreo de vellosidades coriónicas examina las células de la placenta (que son idénticas a las células del feto) para ver si tienen una anomalía cromosómica (como el síndrome de Down).

un CVS se puede hacer desde las semanas 10 a 13 en el embarazo de una mujer. Es una prueba de diagnóstico en lugar de una prueba de detección., Eso significa que puede decir con seguridad si un bebé nacerá con un trastorno cromosómico específico.

¿por qué se realiza el muestreo de vellosidades coriónicas?

esta prueba se ofrece a todas las mujeres embarazadas, pero en particular a aquellas cuyos bebés tienen un mayor riesgo de una anomalía cromosómica. Estos incluyen a las mujeres embarazadas que son mayores, que ya tienen un bebé con un trastorno cromosómico o que se han sometido a una prueba de detección anormal.,

el CVS se considera una alternativa a una amniocentesis porque se puede hacer más temprano en el embarazo, dando a los futuros padres más tiempo para recibir asesoramiento y tomar decisiones. A diferencia de la amniocentesis, el CVS no proporciona información sobre defectos del tubo neural como la espina bífida. Los riesgos de la CVS son más altos que con la amniocentesis, por lo que se deben sopesar los riesgos y beneficios de la prueba.

¿debo tener un CVS?

la mayoría de las mujeres embarazadas que no son de alto riesgo no necesitarán esta prueba., Pero su proveedor de atención médica puede recomendar esta prueba si usted:

  • Es mayor de 35 años
  • tiene antecedentes familiares de trastornos genéticos (o una pareja que lo tiene)
  • Tiene un hijo anterior con un trastorno genético o tuvo un embarazo anterior con una anomalía cromosómica
  • Se ha sometido a una prueba de detección anterior que indica que puede haber una preocupación

¿Qué sucede durante el CVS?

las vellosidades coriónicas son pequeñas unidades en forma de dedo en la placenta (que proporciona nutrientes de la madre al feto a través del cordón umbilical)., Tienen los mismos cromosomas y composición genética que el feto.

durante un CVS, se extraen algunas células de las vellosidades coriónicas y se analizan para detectar anomalías cromosómicas como el síndrome de Down, la enfermedad de Tay-Sachs y el síndrome del cromosoma X frágil.

Esta prueba se puede hacer de dos maneras:

  • Transcervical: Usando el ultrasonido como guía, se pasa un tubo delgado desde la vagina hasta el cuello uterino. La succión suave elimina una muestra de tejido de las vellosidades coriónicas.,
  • Transabdominal: se inserta una aguja a través de la pared abdominal con guía de ultrasonido y se extrae una muestra de las vellosidades coriónicas.

algunas mujeres encuentran que el CVS es indoloro. Otros sienten calambres, similares a los calambres menstruales, mientras se toma la muestra. Después de tomar la muestra, el médico puede revisar la frecuencia cardíaca del feto. Usted debe descansar durante varias horas después del examen.,

los posibles riesgos de esta prueba incluyen:

  • aproximadamente un 1% de riesgo de aborto espontáneo (el riesgo es mayor con el método transcervical que con el método transabdominal)
  • Infección
  • manchado o sangrado (esto es más común con el método transcervical)
  • defectos de nacimiento cuando la prueba se realiza demasiado temprano en el embarazo

¿cuándo se realiza el CVS?

la prueba de muestreo de vellosidades coriónicas se realiza a las 10 a 13 semanas.

¿cuándo están disponibles los resultados?,

los resultados suelen estar disponibles entre unas pocas horas y un par de días, dependiendo de lo que se esté buscando con la prueba.