effets secondaires de Propecia

nom générique: finastéride

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 17 octobre 2020.

• consommateur
• professionnel

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires du finastéride. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Propecia.

En résumé

Les effets secondaires plus fréquents incluent: impuissance et diminution de la libido. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

Pour le Consommateur

s’Applique à finasteride orale: comprimé

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, le finastéride (l’ingrédient actif contenu dans Propecia) peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,

picotements des mains ou des pieds

gain ou perte de poids inhabituel

Incidence inconnue

• écoulement clair ou sanglant du mamelon
• fossette de la peau du sein
• mamelon inversé
• grosseur dans le sein ou sous le bras
• croûtes persistantes ou desquamation du mamelon
• rougeur ou gonflement du sein
• li>
• plaie sur la peau du sein qui ne guérit pas

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires du finastéride peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,s

éternuements

nez bouché

moins fréquent ou rare

• douleurs abdominales ou abdominales
• maux de dos
• diminution de la quantité de sperme
• diarrhée
• vertiges
• maux de tête

Incidence inconnue

• douleur testiculaire

pour les professionnels de la santé

s’applique au finastéride: comprimé oral

génito-urinaire

deux cent quatorze rapports de gynécomastie chez les hommes prenant du finastéride (l’ingrédient actif contenu dans Propecia) aux États-Unis ont été reçus par la FDA entre juin 1992 et février 1995., Parmi ceux signalés, cinquante-huit pour cent prenaient des médicaments supplémentaires qui ont été associés à la gynécomastie. Soixante-neuf des 86 patients qui ont arrêté le traitement par le finastéride ont eu une rémission partielle ou complète.

on a rapporté que les nouveaux rapports d’expériences sexuelles indésirables liées au médicament diminuaient avec la durée du traitement.

Il a été rapporté que la dysfonction érectile se poursuivait au-delà de l’arrêt du traitement. Une normalisation ou une amélioration de la qualité séminale a été rapportée après l’arrêt du traitement par le finastéride.,

la plupart des hommes étaient plus âgés et prenaient des médicaments concomitants et/ou présentaient des conditions comorbides:

très fréquent (10% ou plus): impuissance (jusqu’à 18,5%)

fréquent (1% à 10%): éjaculation anormale, diminution du volume éjaculatoire, fonction sexuelle anormale, gynécomastie, dysfonction érectile, trouble de l’éjaculation, douleur testiculaire, infertilité masculine et/ou mauvaise qualité séminale

endocrinien

Peu fréquent (0.,1% à 1%): sensibilité des seins, hypertrophie mammaire

fréquence non rapportée: réduction des taux d’antigène prostatique spécifique (PSA) d’environ 50%

le finastéride peut entraîner une diminution des taux de PSA chez les patients atteints d’hyperplasie bénigne de la prostate ainsi que chez les patients atteints d’un cancer de la prostate. Dans une étude, des réductions moyennes de PSA de 50% ont été notées, indépendamment des niveaux de référence. Il n’y avait aucune indication que les niveaux de PSA étaient davantage supprimés chez les patients atteints d’un cancer de la prostate.

Les taux de PSA sont couramment utilisés dans le processus de dépistage du cancer de la prostate., Les Patients qui développent une augmentation prolongée du PSA pendant le traitement par le finastéride doivent être soigneusement évalués pour rechercher les causes médicales ainsi que le non-respect.,stem

fréquent (1% à 10%): diminution de la libido, vertiges, somnolence

fréquence non signalée: céphalées

cardiovasculaire

fréquent (1% à 10%): hypotension posturale, hypotension

rapports post-commercialisation: Palpitations

oncologique

fréquence non signalée: prévention ou retard de l’apparition du cancer de la prostate, risque accru de cancer de la prostate de haut grade

rapports post-commercialisation: rares cas de cancer du sein masculin

gastro-intestinal

fréquence non signalée: nausées, flatulences, douleurs abdominales

dermatologique

rare (moins de 0.,1%): éruption cutanée

très rare (moins de 0,01%): vascularite leucocytoclastique cutanée, Éruption solitaire de médicaments fixes

rapports post-commercialisation: prurit, urticaire, œdème de Quincke (y compris gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage)

un homme de 58 ans présentait une éruption cutanée grumeleuse et démangeaisons aux membres supérieurs et inférieurs après deux semaines de traitement par le finastéride pour le prostatisme. Le patient n’avait aucune allergie connue et ne prenait aucun autre médicament avant l’épisode. Le finastéride a été arrêté et la dapsone a été initiée., L’Éruption s’est résolue deux semaines après l’arrêt du traitement par le finastéride.

hypersensibilité

fréquence non rapportée: prurit, urticaire, œdème de Quincke des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage

métabolique

fréquent (1% à 10%): œdème

respiratoire

Peu fréquent (0.,1% à 1%): rhinite, dyspnée

psychiatrique

fréquence non signalée: dépression

musculo-squelettique

fréquence non signalée: asthénie

hépatique

fréquence non signalée: augmentation des enzymes hépatiques

plus d’informations

consultez toujours votre professionnel de la santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,Avertissement médical