plicní fibróza (PF) je forma intersticiálního plicního onemocnění, které způsobuje zjizvení v plicích. Existuje více než 200 různých typů PF a ve většině případů neexistuje žádná známá příčina.

zde je pohled na některé z různých kategorií PF.

idiopatická plicní fibróza (IPF)

nejčastějším typem PF je IPF, což znamená idiopatickou plicní fibrózu. To znamená, že tento typ PF nemá známou příčinu., Každý rok je diagnostikováno přibližně 50 000 nových případů IPF. Většina pacientů s IPF nejprve začne zaznamenávat příznaky ve věku od 50 do 70 let. To je častější u mužů, ale počet případů IPF u žen je na vzestupu.

PF z Nemocí,

Některých případech PF jsou způsobené autoimunitními chorobami, jako je revmatoidní artritida, sklerodermie nebo Sjögrenův syndrom. Některé virové infekce a gastroezofageální refluxní onemocnění (GERD) jsou také rizikovými faktory pro PF. GERD je stav, při kterém kyselina ze žaludku zálohuje do krku., Někteří lidé, kteří mají GERD, mohou dýchat z žaludků malé kapky kyseliny, které mohou poškodit plíce.

familiární PF

familiární PF je velmi vzácný. PF je považován za familiární, pokud dva nebo více členů ve stejné rodině mají idiopatickou plicní fibrózu (IPF) nebo jakoukoli jinou formu idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). Existují geny, které byly spojeny s PF, ale o této oblasti stále není známo mnoho. Pokud někdo z vaší rodiny měl jakýkoli typ intersticiálního plicního onemocnění, nezapomeňte o svém riziku mluvit se svým lékařem a genetickým poradcem.,

PF z expozic

PF může být způsobeno vystavením nebezpečným materiálům. Příklady zahrnují pracovní expozice, jako je azbest nebo oxid křemičitý. Některé případy PF jsou způsobeny dýcháním ptačího nebo zvířecího trusu. Radiační ošetření a některé typy léků mohou způsobit PF. Kouření cigaret také zvyšuje riziko vzniku PF.