co je screening novorozence?

screening novorozenců je Státní veřejná zdravotnická služba, která každoročně dosáhne každého z téměř 4 milionů dětí narozených ve Spojených státech. To zajišťuje, že všechny děti jsou promítány pro některé závažné stavy při narození, a pro ty děti podmínek, to umožňuje lékaři zahájit léčbu, než některé škodlivé účinky stát.,

screening novorozence se provádí brzy po narození vašeho dítěte a ve většině případů, když jste stále v nemocnici. Stačí jen pár kapek krve a jednoduchý test sluchu. Další informace o procesu testování naleznete v sekci Co očekávat.

Novorozence screening začal v roce 1960, kdy vědec Robert Guthrie, MD, PhD, vyvinula krevní test, který může zjistit, zda novorozenci měli metabolický syndrom, fenylketonurie (PKU). Od té doby vědci vyvinuli více testů pro screening novorozenců pro různé těžké stavy., Screeningové testy jsou v současné době k dispozici pro více než 60 poruch. Existuje však variabilita počtu a typů podmínek zjištěných na novorozeneckém screeningovém panelu každého státu, který určuje každé státní oddělení veřejného zdraví.

Screening je obecně veřejná zdravotnická služba určená k identifikaci jedinců v populaci, kteří mohou mít zvýšené riziko určité nemoci. Vzhledem k tomu, že test se provádí dříve, než jedinec má nějaké pozorovatelné příznaky, umožňuje identifikovat a léčit stav dříve, než dojde k problému., Screeningový test nemůže potvrdit nebo vyloučit konkrétní podmínku. Jinak řečeno, screening novorozence není diagnostický test. Identifikuje jednotlivce, kteří mohou mít podmínku, aby bylo možné nabídnout definitivní následné testování, aby se zjistilo, zda je podmínka skutečně přítomna. Navštivte naši stránku výsledků testování pro více informací.

klíčová fakta

  • podmínky novorozenci jsou testovány na liší v každém stavu.
  • většina států sleduje 29 z 35 podmínek doporučených poradním výborem pro dědičné poruchy u novorozenců a dětí., Přestože jsou tyto stavy vzácné, každý rok je více než 5 000 dětí identifikováno s novorozeneckým screeningovým stavem.
  • existují tři části novorozeneckého screeningu. Pata hůl sbírat malý vzorek krve, pulzní oxymetrie se podívat na množství kyslíku v krvi dítěte, a obrazovka sluchu.
  • krevní test se obvykle provádí, když je dítě ve věku 24 až 48 hodin. Toto načasování je důležité, protože určité podmínky mohou být nezjištěny, pokud je vzorek krve odebrán před 24 hodinami věku.
  • screening novorozence nepotvrzuje, že dítě má stav., Pokud je zjištěna pozitivní obrazovka, rodiče budou okamžitě upozorněni a bude provedeno následné testování.
  • každé dítě narozené ve Spojených státech bude promítáno, pokud se rodič nerozhodne odhlásit z náboženských důvodů.

Často kladené otázky

Q: moje sestra řekla, že moje dítě potřebuje test PKU. Je test PKU stejný jako screening novorozence?

A: Ano. Někteří zdravotníci budou používat termín PKU test jako synonymum pro screening novorozenců. Termín PKU test může být zavádějící., Každý stát sleduje fenylketonurii (PKU), vzácnou metabolickou poruchu, ale také sleduje mnoho dalších stavů. Chcete-li zjistit, jaké podmínky jsou zahrnuty v novorozeneckém screeningovém programu vašeho státu, navštivte tuto stránku.

Q: bude novorozenec screening krevní test ublížit mé dítě? Odpověď: většina dětí zažívá krátké nepohodlí z paty, ale rychle se uzdravuje a nezanechává jizvu. Následující návrhy mohou pomoci zpříjemnit zážitek z screeningu pro vás a vaše dítě:
1., Kojte / krmte dítě před a / nebo po zákroku.
2. Držte dítě během procedury.
3. Ujistěte se, že dítě je během procedury teplé a pohodlné.studie
ukazují, že když matky nebo zdravotníci utěšují děti během paty, děti jsou méně pravděpodobné, že budou plakat.

Q: Proč jsou všechny děti promítán při narození? Odpověď: většina dětí se rodí zdravá. Některé kojence však mají vážný zdravotní stav, i když vypadají a chovají se jako všichni novorozenci., Tyto děti obvykle pocházejí z rodin bez předchozí historie stavu. Novorozenecký screening umožňuje zdravotníkům identifikovat a léčit určité podmínky před tím, než si dítě nemocné. Většina dětí s těmito stavy, které jsou identifikovány při narození a léčeny brzy, jsou schopny vyrůst zdravě s normálním vývojem.

Q: musí rodiče požádat o screening? Odpověď: Ne-je normální nemocniční postup kontrolovat každé dítě bez ohledu na to, zda o to rodič požádá a zda mají rodiče Zdravotní pojištění., Screeningový test je obvykle zahrnut do formulářů pro standardní lékařské postupy, které může novorozenec potřebovat po narození. Rodiče podepisují tento formulář po příjezdu do nemocnice pro narození svého dítěte. Všechny státy vyžadují, aby se screening prováděl u novorozenců, ale většina umožní rodičům odmítnout pro náboženské účely. Jakékoli rozhodnutí o odmítnutí nebo odmítnutí testování by mělo být nejprve projednáno se zdravotnickým pracovníkem, protože screening novorozence je určen k ochraně zdraví dítěte.

Q: Jak jsou pokryty náklady na screening?, Odpověď: náklady na screening novorozenců se liší podle státu, protože jednotlivé státy financují své screeningové programy novorozenců různými způsoby. Většina států vybírá poplatek za screening, ale zdravotní pojištění nebo jiné programy často pokrývají všechny nebo jeho část. Děti obdrží screening novorozence bez ohledu na zdravotní pojištění. Pro více informací o nákladech na screening novorozenců ve vašem státě kontaktujte koordinátora screeningu novorozence vašeho státu. Najděte kontaktní informace pro svého státního koordinátora hledáním svého státu zde.

dnes může být každé dítě promítáno.,

každý rok se narodí více než 5 000 dětí s jednou z podmínek zahrnutých do státních screeningových panelů pro novorozence. Většina z těchto dětí se při narození jeví jako naprosto zdravá a pochází z rodin bez anamnézy poruchy. Bohužel, jakmile se objeví příznaky, jsou často nevratné, což vede k vážným zdravotním a vývojovým problémům nebo dokonce ke smrti. Každé dítě narozené ve Spojených Státech je podle zákona povinen podrobit se novorozenecký screening před opuštěním nemocnice, protože to je jediný způsob, jak říct, jestli zdánlivě zdravé dítě má jeden z těchto vzácných, ale závažných, stavů., Většina postižených dětí identifikovaných prostřednictvím novorozeneckého screeningu, kteří dostávají léčbu brzy, vyrůstají zdravě s normálním vývojem.

Další informace týkající se postupu screeningu novorozenců a toho, co lze očekávat v nemocnici, naleznete v části screeningové postupy.