Definice

xmlns=“http://www.adam.com“>nuchální translucence test měří nuchální krát tloušťka. Jedná se o oblast tkáně v zadní části krku nenarozeného dítěte. Měření této tloušťky pomáhá posoudit riziko Downova syndromu a dalších genetických problémů u dítěte.,

Alternativní Názvy

xmlns=“http://www.adam.com“>Nuchální translucence screening; NT; Nuchální složit test; Nuchální složit skenování; Prenatální genetický screening; Downův syndrom – nuchální translucence

Jak se Provádí Test

xmlns=“http://www.adam.com“>Váš poskytovatel zdravotní péče používá ultrazvuk břicha (ne vaginální) k měření nuchální složit. Všechny nenarozené děti mají na krku nějakou tekutinu. U dítěte s Downovým syndromem nebo jinými genetickými poruchami je více tekutiny než obvykle. Díky tomu prostor vypadá silněji.,

xmlns=“ http://www.adam.com“ > krevní test matky se také provádí. Společně tyto dva testy zjistí, zda dítě může mít Downův syndrom nebo jinou genetickou poruchu.

jak se připravit na Test

xmlns=“ http://www.adam.com “ > mít plný močový měchýř poskytne nejlepší ultrazvukový obraz. Můžete být požádáni, abyste vypili 2 až 3 sklenice tekutiny hodinu před testem. Před ultrazvukem nemočte.

jak se Test bude cítit

xmlns=“ http://www.adam.com “ >během ultrazvuku můžete mít určité nepohodlí z tlaku na močový měchýř., Gel použitý během testu se může cítit mírně chladný a mokrý. Nebudete cítit ultrazvukové vlny.

proč se Test provádí

xmlns=“ http://www.adam.com“>váš poskytovatel může tento test doporučit, aby zkontroloval vaše dítě na Downův syndrom. Mnoho těhotných žen se rozhodne mít tento test.

xmlns=“ http://www.adam.com“>nuchální průsvitnost se obvykle provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. To může být provedeno dříve v těhotenství než amniocentéza. Jedná se o další test, který kontroluje vrozené vady.,

Normální Výsledky

xmlns=“http://www.adam.com“>normální množství tekutiny v zadní části krku během ultrazvuku znamená, že je velmi nepravděpodobné, že vaše dítě má downův syndrom nebo jiné genetické poruchy.

xmlns=“ http://www.adam.com“>měření nuchální průsvitnosti se zvyšuje s gestačním věkem. Toto je období mezi početím a narozením. Čím vyšší je měření ve srovnání s dětmi ve stejném gestačním věku, tím vyšší je riziko určitých genetických poruch.,

xmlns=“http://www.adam.com“>měření níže jsou považovány za nízké riziko genetické poruchy:

l xmlns=“http://www.adam.com“>

  • V 11. týdnu-až do 2 mm
  • Na 13 týdnů, 6 dní-až do 2,8 mm

    • Co Abnormálních Výsledků Znamená

    xmlns=“http://www.adam.com“>Více tekutin, než je obvyklé v zadní části krku znamená, že je vyšší riziko downova syndromu, trizomie 18, trizomie 13, Turnerův syndrom nebo vrozené onemocnění srdce. Ale není jisté, že dítě má Downův syndrom nebo jinou genetickou poruchu.,

    xmlns=“ http://www.adam.com “ >pokud je výsledek abnormální, lze provést další testy. Většinu času je dalším testem amniocentéza.

    rizika

    xmlns=“ http://www.adam.com “ >neexistují žádná známá rizika z ultrazvuku.

    xmlns= „http://www.adam.com “ > Chaveeva P, Agathokleous m, Nicolaides KH. Fetální aneuploidie. In: Coady AM, Bower S, eds. Twiningova učebnice abnormalit plodu. 3.ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: kap 2.