Increased Sensitivity & Specificity with Aquaporin-4-IgG FACS Live Cell-Binding Assays

September 2016

What Is Neuromyelitis Optica (NMO)?,

Neuromyelitis optica (NMO) je zánětlivé, demyelinizační onemocnění centrálního nervového systému. NMO se vyznačuje těžkými recidivujícími záchvaty optické neuritidy a příčné myelitidy.

Na rozdíl od útoků spojených s roztroušenou sklerózou (MS) útoky NMO běžně šetří mozek v raných stádiích.

spektrum NMO bylo tradičně omezeno na optické nervy a míchu. Nicméně, Mayo Clinic lékař Vanda Lennon, MD, Ph.D.,, objevil protilátku, která se zaměřuje na aquaporin-4, vodní kanál na astrocytech a je citlivým a specifickým biomarkerem pro NMO. Od tohoto objevu se vyvinula mnohem širší kategorie nazvaná“ poruchy spektra NMO “ (NMOSD).

co je NMOSD?

NMOSD zahrnuje pacienty, kteří jsou séropozitivní na aquaporin-4-IgG, ale mají různorodější neurologické projevy.,94b88″>

5% Intractable Vomiting <5% Acute Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) <5% Encephalopathy, Sleep Disorder, SIAD <5% Hearing Loss <5% Ataxia, Diplopia <5%

Why Test For NMO & NMOSD?,

rozlišovat mezi NMO a roztroušenou sklerózou.

  • přestože poruchy spektra NMO mají velmi podobné klinické a radiologické vlastnosti jako MS, jsou onemocnění léčena velmi odlišně.
  • většina pacientů s NMO, typicky ženy, je zpočátku špatně diagnostikována MS.
  • zatímco NMO je léčeno imunosupresivní terapií, MS je léčeno imunomodulační terapií, která může zhoršit NMO.

protože včasná diagnóza může zastavit postižení.,

  • na rozdíl od MS je neurologické postižení způsobené poruchami spektra NMO založeno spíše na počtu útoků než na progresivní fázi onemocnění.
  • zahájení léčby na začátku kurzu k odstranění recidivy záchvatů minimalizuje postižení pacienta.
  • pokud není léčeno vhodně, do 5 let ztratí 50% pacientů s NMO funkční vidění alespoň u 1 oka nebo nejsou schopni chodit.

které testy mám objednat?,h>

FACS Live Cell-Binding Assay ELISA Indirect Immunofluorescence Sensitivity1 >80% 60-65% 50-55% Specificity >99% 99% >99%

The likelihood of having a false-positive result with ELISA methodology is at least 5X greater when compared with the Mayo Clinic Cell-Binding Assay.,

kdy mám objednat test vázání živých buněk AQP4-IgG?, buď s jedinou epizodu zánětu optického nervu nebo krátké míšní léze

Zvážit Objednání

  • Area postrema syndrom: epizoda jinak nevysvětlitelné škytavku nebo nevolnost a zvracení
  • Akutní mozkový kmen syndrom
  • Symptomatická narkolepsie nebo akutní diencephalic klinický syndrom s NMOSD-typické diencephalic MRI lézí
  • Symptomatická mozkový syndrom s NMOSD-typické poškození mozku

Pacient je Příběh

Courtney používá její housle pokračovat v její boj proti závažné autoimunitní onemocnění,