Vector-borne nemoci je infekce přenášená kousnutím infikované druhy členovců, jako jsou komáři, klíšťata, triatomine chyby, sandflies, a blackflies. Vektory členovců jsou chladnokrevné (ektothermické), a proto jsou zvláště citlivé na klimatické faktory., Počasí ovlivňuje přežití a reprodukci sazby z vektorů v pořadí, které ovlivňují habitat suitability, rozložení a množství, intenzita a časové vzor vektor činnosti (zejména kousání sazby) v průběhu celého roku; a růstu, přežití a množení patogenů ve vektorech. Klima je však pouze jedním z mnoha faktorů ovlivňujících distribuci vektorů, jako je ničení stanovišť, využití půdy, aplikace pesticidů a hustota hostitele., Nemoci přenášené vektory jsou rozšířené v Evropě a jsou nejlepší studoval onemocnění spojených se změnou klimatu, což se odráží v této Recenzi.

nemoci přenášené komáry

horečka západního Nilu je způsobena virem West Nile, virem rodiny Flaviviridae, který je součástí antigenní skupiny japonské encefalitidy. Západonilská horečka infikuje hlavně ptáky a zřídka lidské bytosti kousnutím infikovaného komára Culex.

v mnoha evropských zemích byl virus izolován u komárů, divokých hlodavců, migrujících ptáků, tvrdých klíšťat, koní a lidí., Od zhruba 80% případů jsou asymptomatické, rychlost West Nile virus infekce v lidské bytosti, zůstává do značné míry neznámý, a pravděpodobně jen některé z epidemií s desítky nebo stovky West Nile horečka případy byly zdokumentovány. Posledních entomologické údaje, které byly spojeny, aby meteorologické údaje pro model West Nile horečka vypukla v Jižní Francii v roce 2000; agresivita vektor (Culex modestus) byl pozitivně koreluje s teplotou a vlhkostí vzduchu, a souvisí s množstvím srážek a slunečního svitu, které byly vysoké, zejména během období epidemie.,

ohnisko v letech 1996-97 v jihovýchodním Rumunsku připomínalo následné ohnisko v Izraeli v roce 2000, které bylo spojeno s vlnou tepla na začátku léta s vysokými minimálními teplotami. Tato pozorování jsou v souladu s klimatickým modelem pro virus západního Nilu s mírnými zimami, suchým jarem a léty, tepelnými vlnami na začátku sezóny a mokrými podzimy. Suché kouzla pro reprodukci město-byt komáry (např. Culex pipiens) a soustředit se vektory s jejich ptačí hostitele kolem zdrojů vody, což vede k arbovirus násobení., Vysvětlující modely pomohly lékařům veřejného zdraví při rozhodování o postřiku preventivních larvicidů.

Dengue je nejdůležitější arbovirovou lidskou chorobou, ale hlavně díky téměř univerzálnímu použití piped vody nemoc zmizela z Evropy., Dengue je často zavedena do Evropy cestovatelé vracející se z horečky dengue-endemických zemích, ale žádný místní přenos, byl hlášen, protože to by také záviset na znovuzavedení jeho hlavní vektor, komár Aedes aegypti (žlutá horečka komár), který je přizpůsoben k městskému prostředí. Během posledních 15 let však byl do Evropy zaveden další kompetentní vektor Aedes albopictus (asijský tygří komár) a rozšířen do několika zemí, což zvyšuje možnost přenosu dengue.,epidemiologické studie

ukázaly, že teplota je faktorem přenosu dengue v městských oblastech. Změna klimatu projekce na základě vlhkosti pro 2085 naznačuje, dengue převodovka posunout šířkové a výškové pásmo. V mírných lokalitách by změna klimatu mohla dále prodloužit délku přenosové sezóny. Zvýšení průměrné teploty by mohlo vést k sezónnímu přenosu dengue v jižní Evropě, pokud by mělo být zjištěno aegypti infikované virem.,

horečka Chikungunya je způsobeno virem z rodu Alphavirus, do rodiny Togaviridae, které se přenáší na člověka kousnutím infikované komáry jako aegypti, a albopictus.

potvrzené ohnisko horečky chikungunya bylo hlášeno v srpnu 2007 v severovýchodní Itálii, první ohnisko chikungunya na evropském kontinentu. Vektorový dohled v blízkosti případů identifikoval velké množství komárů albopictus v pasti, ale žádné pískovce nebo jiné vektory., Při představování z albopictus a chikungunya virus do Itálie byly náhodné události, klimatické model s pěti scénářů byl vyvinut pro případné další zřízení albopictus v Evropě s hlavní proměnné, jako jsou mírné zimy, průměrné roční srážky vyšší než 50 cm a průměrné letní teploty nad 20°C. Vektor hustoty obyvatelstva, důležitou determinantou epidemickým potenciálem, je také spojena s dobu trvání sezónní činnosti; proto týdnů mezi jaře násadová vejce a na podzim vejce diapauza jsou také vzaty v úvahu., Tento model definuje potenciál pro další přenos a rozptyl vektoru za příznivých klimatických podmínek v zemích mírného a nastiňuje geografických oblastech potenciálně ohrožených budoucí ohniska.

malárie je způsobena jedním ze čtyř druhů parazita plasmodia přenášených komáry samic Anopheles spp. Historicky byla malárie endemická v Evropě, včetně Skandinávie, ale nakonec byla odstraněna v roce 1975 řadou faktorů souvisejících se socioekonomickým vývojem. Jakákoli role, kterou klima hrálo při snižování malárie, by byla malá., Potenciál přenosu malárie je však složitě spojen s meteorologickými podmínkami, jako je teplota a srážky. Například, podmínky pro přenos v Evropě zůstaly příznivé, jak dokládá ojedinělé autochtonní přenos tropické malárie kmen místních vektory k vnímavé osobě.,

potenciál pro malárie a dalších „tropických“ nemocí k invazi do jižní Evropě je často citován jako příklad územní expanze rizika v důsledku změny klimatu (sociálně-ekonomické, stavební kódy, využívání půdy, zpracování, kapacita, systém zdravotní péče, atd.). Projekce malárie podle budoucích scénářů změny klimatu jsou v Evropě omezené. Hodnocení v Portugalsku předpokládalo zvýšení počtu dní v roce vhodných pro přenos malárie; přenos by však závisel na přítomnosti infikovaných vektorů., Pro velkou BRITÁNII, zvýšení rizika vzniku lokální přenos malárie na základě změny teploty předpokládá se, dojít do roku 2050 se odhaduje na 8 až 14%, ale malárie opětovné zřízení je vysoce nepravděpodobné. Zatímco klimatické faktory mohou upřednostňovat autochtonní přenos, zvýšenou hustotu vektorů a zrychlený vývoj parazitů, další faktory (socioekonomické, stavební předpisy, využití půdy, léčba atd.) omezují pravděpodobnost opětovného výskytu malárie v Evropě související s klimatem.,

Písek-fly-nesené nemoci

Leishmanióza je parazitární prvok infekce způsobené Leishmania infantum, která se přenáší na člověka kousnutím infikované samice sandfly. Teplota ovlivňuje rychlost kousání aktivity vektoru, diapause a zrání prvočíselného parazita ve vektoru. Distribuce Sandfly v Evropě je jižně od zeměpisné šířky 45na méně než 800 m nad mořem, i když se nedávno rozšířila až na 49 ° N., Historicky, písek-fly vektory ze Středomoří mají rozptýlené sever v postglaciální období na základě morfologických vzorků z Francie a severovýchodní Španělsko a sandflies byly dnes hlášeny také ze severního Německa. Kousání evropských pískovců je silně sezónní a ve většině oblastí je omezeno na letní měsíce. V současné době mají vektory sandfly podstatně širší rozsah než u l infantum a dovážené případy infikovaných psů jsou běžné ve střední a severní Evropě., Jakmile podmínky učiní přenos vhodným v severních zeměpisných šířkách, mohly by tyto dovezené případy působit jako hojný zdroj infekcí, což by umožnilo vývoj nových endemických ložisek. Naopak, pokud se klimatické podmínky stanou příliš horkými a suchými pro přežití vektorů, může nemoc zmizet v jižních zeměpisných šířkách. Komplexní klimatické a environmentální změny (jako je využití půdy) tak budou i nadále přesouvat rozptýlení leishmaniózy v Evropě.,

Tick-borne nemoci

klíšťové encefalitidě (TBE) je způsobena arbovirus z čeledi Flaviviridae a je přenášen prostřednictvím klíšťat (převážně Ixodes ricinus), které působí i jako vektory a jako rezervoáry (35). Podobně jako u jiných nemocí přenášených vektory teplota urychluje vývojový cyklus klíšťat, produkci vajec, hustotu obyvatelstva a distribuci. Je pravděpodobné, že změna klimatu již vedla ke změnám v distribuci populace i ricinus v Evropě., I ricinus se v posledních dvou desetiletích rozšířil do vyšších nadmořských výšek v České republice, což souvisí s nárůstem průměrných teplot.

tato vektorová expanze je doprovázena infekcemi virem TBE. Ve Švédsku byly od konce padesátých let všechny případy encefalitidy přijaté ve Stockholmském kraji sérologicky testovány na TBE. Analýza období 1960-98 ukázala, že nárůst výskytu TBE od poloviny 80.let souvisí s mírnějšími a kratšími zimami, což má za následek delší období aktivity klíšťat., Ve Švédsku se mez distribuce posunula na vyšší zeměpisnou šířku; distribuce se také posunula v Norsku a Německu.

Klimatické modely s teplejší a sušší léta projekt, který TBE bude řízen do vyšší nadmořské výšce a zeměpisné šířce, i když některých dalších částech Evropy budou vymazány TBE. Samotné tyto klimatické změny však pravděpodobně nevysvětlí nárůst výskytu TBE za poslední tři desetiletí a v 27 evropských zemích je dnes endemický., Ve zvýšeném výskytu TBE v Evropě existuje značná prostorová heterogenita, a to navzdory pozorovaným jednotným vzorcům klimatických změn46. Potenciální kauzální cest patří změna využívání půdy vzory; zvýšená hustota velké hostitelé pro dospělé klíšťata (např. jelen); habitat rozšíření hlodavců, hostitelů; změny v rekreační a pracovní lidskou činností (stanoviště zásahy); povědomí veřejnosti, pokrytí očkováním, a cestovního ruchu. Tyto hypotézy lze epidemiologicky testovat a řešit prostřednictvím akce veřejného zdraví.,

Lymská Borelióza je způsobena infekcí bakterií spirochet Borrelia burgdorferi, který je přenášen na člověka během krve krmení tvrdá klíšťata rodu Ixodes. V Evropě je primárním vektorem i ricinus, také známý jako jelení klíště, stejně jako i persulcatus z Estonska do Dálného východního Ruska. V Evropě, Lymská borelióza je nejčastější klíšťaty přenášené onemocnění s nejméně 85 000 případů ročně a má rostoucí výskyt v několika Evropských zemích jako je Finsko, Německo, Rusko, Skotsko, Slovinsko a Švédsko., Ačkoli detekční zaujatost by mohla vysvětlit část tohoto trendu, perspektivní populační průzkum případů v jižním Švédsku sérologicky potvrdil takový nárůst.

posun k mírnější zimní teploty v důsledku změny klimatu může umožnit rozšíření Lymeské borreliózy do vyšších zeměpisných šířkách a nadmořských výškách, ale pouze v případě všech obratlovců hostitelských druhů vyžaduje klíště vektory jsou stejně schopni posunout jejich rozložení obyvatelstva. Naopak sucha a silné povodně negativně ovlivní distribuci, alespoň dočasně., Očekává se, že severní Evropa zažije vyšší teplotu se zvýšeným srážením, zatímco jižní Evropa bude sušší, což ovlivní distribuci klíšťat, změní jejich sezónní aktivitu a změní vzorce expozice.

krymsko-Konžská hemoragická horečka (CCHF) je způsobena RNA virem rodiny Bunyaviridae a přenášena klíšťaty Hyalomma spp z domácích a divokých zvířat., Virus je nejrozšířenějším arbovirem přenášeným klíšťaty a Nachází se ve východním Středomoří, kde došlo k řadě ohnisek v Bulharsku v letech 2002 a 2003, v Albánii a v Kosovu v roce 2001. Mírnější povětrnostní podmínky, zvýhodnění reprodukce klíšťat může ovlivnit distribuci CCHF. Například, ohniska v Turecku bylo spojeno s mírnější jarní sezóny (podstatné počet dnů v dubnu s průměrnou teplotou vyšší než 5°C) v roce před vypuknutím. Byly však zapojeny i další faktory, jako je využívání půdy a demografické změny., Tam byly nové záznamy spotted fever group rickettsioses s novými patogeny, jako jsou Rickettsia slovaca, R. Helvetica, Rickettsia aeschlimannii a bleší přenášených rickettsioses (Rickettsia typhi, Rickettsia felis) Nicméně, tento vznik je nejvíce pravděpodobné, detekce zaujatost vzhledem k pokroku v diagnostických technik. Vzhledem k tomu, klíšťata, prchá, a vši slouží jako vektory, stejně jako nádrže, které by mohly přispět k zesílení onemocnění za příznivých podmínek změny klimatu., Tam byla geografická expanze rickettsiální onemocnění v celé Evropě, a zatímco základní důvody pro toto rozšíření jsou stále nejasné, je možné, že volně žijících ptáků, migrace může hrát roli.

lidská granulocytární anaplasmóza je způsobena Anaplasma fagocytophilum, bakterií obvykle přenášenou na humanbeings i ricinus. V Evropě bylo známo, že tato nemoc způsobuje horečku u koz, ovcí a skotu, dokud se v roce 1996 neobjevila jako nemoc u lidí., Nyní se přesunula do nových geografických stanovišť po celé Evropě a migrující ptáci se podíleli na jeho rozšíření. Prostorové modely byly vyvinuty, aby projekt zeměpisné rozdělení podle scénářů změny klimatu pro Severní Ameriku, ale ne pro Evropu.

Shrnutí

na Základě přenašeči nemoci články přezkoumány, tady je jasné, že klima je důležitým geografickým faktorem vektory, ale data nejsou jednoznačně prokázat, že nedávné klimatické změny mají za následek zvýšenou nemoci přenášené vektory onemocnění, incidence na pan-Evropské úrovni., Nicméně, zprávy naznačují, že v rámci scénářů klimatické změny posledních desetiletí klíšťat se postupně rozšířil do vyšších zeměpisných šířkách ve Švédsku a vyšší nadmořské výšce v české Republice, oni stali se více převládající v mnoha jiných místech a intenzivnější přenos sezóny. Naopak riziko Lymeské boreliózy by se mělo snížit v místech sucha a povodní., Články, kterými se zde nepodporuje názor, že změna klimatu má změněné rozložení sandflies a viscerální leishmanióza, ale od sandfly vektorů rozšířit dále, než Jsem infantum tuto hypotézu nelze vyloučit. Riziko opětovného zavedení malárie do některých evropských zemí je velmi nízké a je určeno spíše jinými proměnnými než změnou klimatu., Úvod dengue, West Nile horečka, chikungunya do nových oblastí v Evropě je více bezprostřední důsledek virus dovoz do příslušného vektoru stanovišť, změna klimatu je jedním z mnoha faktorů, které ovlivňují vektor stanoviště.

nedostatek publikovaných článků pro jiné nemoci přenášené vektory je hodnocení obtížné, například klíšťová recidivující horečka způsobená spirochaetes rodu Borrelia by se mohl rozšířit ze současných endemické oblasti ve Španělsku od svého klíště vektor je citlivý na klimatické změny, ale žádné klimatické modely byly vyvinuty pro toto onemocnění., V případě žluté zimnice existenci efektivní vakcíny je zřízení v Evropě velmi pravděpodobné; naopak, existující lidské vakcíny proti horečky Údolí Rift není k dispozici, (veterinární vakcíny se používají v Africe). Tyto multifaktoriální události vyžadují případ od posouzení případu a cílené intervence.

zdroj: Semenza JC, Menne B. změna klimatu a infekční nemoci v Evropě. Lancet ID. 2009;9:365-75.

  1. Confalonieri U, Menne B, Akhtar R, Ebi KL, Hauengue M, Kovats RS, Revich B, Woodward A Lidské Zdraví., In: změna klimatu 2007: dopady, adaptace a zranitelnost. Příspěvek pracovní skupiny II ke čtvrté hodnotící zprávě Mezivládního panelu pro změnu klimatu. Parry ML, Canziani OF, Palutikof JP, van der Linden PJ, Hansson CE (eds). Cambridge University Press, Cambridge, Velká Británie, 2007: 391-431
  2. Rogers DJ, Randolph SE. Změna klimatu a nemoci přenášené vektory. Adv Parasitol. 2006;62:345-81.
  3. Hubálek z. Kriz B. Menne B. West Nile Virus: ekologie, epidemiologie a prevence. V oblasti změny klimatu a adaptačních strategií pro lidské zdraví ., Steinkopff, Darmstadt, 217-242.
  4. Hubálek z, Halouzka J. West Nile fever-reemerging mosquito-borne viral disease in Europe. Vynořit Infikovat Dis. 1999;5(5):643-50.
  5. Ludwig a, Bicout D, Chalvet-Monfray K, Sabatier P (2005). Modelování agresivity Culex modestus, možný vektor západonilské horečky v Camargue, jako funkce meteorologických dat. Environmentnement, Risques & Santé. 4(2): 109-13.
  6. Le Guenno B, Bougermouh A, Azzam T, Bouakaz R. West Nile: smrtící virus? Lanceta. 1996;348(9037):1315.
  7. Paz s., Ohnisko viru západního Nilu v Izraeli (2000) z nové perspektivy: regionální dopad změny klimatu. Int J Environ Health Res. 2006; 16(1): 1-13.
  8. Epstein PR. Západonilský virus a klima. J Urban Health. 2001;78(2):367-71.
  9. Epstein PR. Změna klimatu a vznikající infekční nemoci. Mikroby Infikují. 2001;3(9):747-54.
  10. El Adlouni S, Beaulieu C , Ouarda T , Gosselin PL a Saint-Hilaire A Účinky klimatu na West Nile Virus riziko přenosu používá pro veřejné zdraví rozhodování v Quebec. International Journal of Health Geographics 2007, 6: 40. doi: 10.,1186/1476-072x-6-40
  11. Halstead SB. Dengue. Lanceta. 2007;370(9599):1644-52.
  12. Scholte E. – J. & Schaffner F. In: Takken W, Knols BGJ, eds. Vznikající škůdci a vektorové choroby v Evropě. Wageningen Academic Publishers, 2007: 241-60.
  13. McMichael AJ. Haines A. Slooff R. Kovats S., Změna klimatu a lidské zdraví: posouzení, které vypracovala pracovní skupina jménem Světové Zdravotnické Organizace, Světové Meteorologické Organizace a Programu Osn pro životní Prostředí. Ženeva, Švýcarsko, Světová Zdravotnická Organizace 1996.
  14. Hales S, de Wet N, Maindonald J, Woodward a. potenciální vliv populace a změny klimatu na globální distribuci horečky dengue: empirický model. Lanceta. 2002;360(9336):830-4.
  15. Jetten TH, Focks DA. Potenciální změny v distribuci přenosu dengue za oteplování klimatu. Jsem J Trop Med Hyg. 1997;57(3):285-.,
  16. Beltrame, Angheben, Bisoffi Z, Monteiro G, Maroko S, Calleri G, Lipani F, Gobbi F, Canta F, Castelli F, Gulletta M, Bigoni S, Vrchol V, Iacovazzi T, Romi R, Nicoletti L, Ciufolini MG, Rorato G, Negri C, Viale P. Importované Infekce Chikungunya, Itálie. Emergeinfect Dis. 2007;13(8):1264-6.
  17. Rezza G, Nicoletti L, Angelini R, Romi R, Finarelli AC, Rýžování M, Cordioli P, Fortuna C, Boros S, Magurano F, Silvi G, Angelini P, Dottori M, Ciufolini MG, Maiori GC, Cassone; CHIKV studijní skupiny. Infekce virem chikungunya v Itálii: ohnisko v mírné oblasti. Lanceta., 2007;370(9602):1840-6.
  18. Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí, WHO. zpráva o misi: chikungunya v Itálii. Stockholm: Evropské centrum pro prevenci a kontrolu nemocí, 2007 http://www.ecdc.eu.int/pdf/071030CHK_mission_ITA.pdf (přístupné 13. srpna 2008).
  19. Medlock JM, Avenell D, Barrass I, Leach s. Analýza potenciálu přežití a sezónní aktivity Aedes albopictus ve Velké Británii. J Vector Ecol. 2006;31(2):292-304li na, Kuhn, Campbell-Lendrum DH, Davies ČR. Mapa kontinentálního rizika pro komáry malárie (Diptera: Culicidae) vektory v Evropě. J Med Entomol. 2002;39(4):621-30.,
  20. Kuhn KG (2006) malárie. V oblasti změny klimatu a adaptačních strategií pro lidské zdraví . Steinkopff, Darmstadt, 206-216.
  21. Guerra CA, GIKANDI PW, Tatem AJ, Noor AM, Smith DL, Hay SI, Snow RW. Limity a intenzita přenosu Plasmodium falciparum: důsledky pro kontrolu a eliminaci malárie po celém světě. PLoS Med. 2008;5(2):e38
  22. Baldari M, Tamburro, Sabatinelli G, Romi R, Severini C, Cuccagna G, Fiorilli G, Allegri MP, Buriani C, Toti M. Malárie v Maremma, Itálie. Lanceta. 1998;351(9111):1246-7.
  23. Krüger A, Rech A, Su XZ, Tannich e., Dva případy autochtonní malárie Plasmodium falciparum v Německu s důkazy pro místní přenos domorodými Anopheles plumbeus. Trop Med Int Zdraví. 2001;6(12):983-5
  24. Casimiro E, Calheiros J, Santos FD, Kovats. S. Národní hodnocení účinků na lidské zdraví, změna klimatu, v Portugalsku: přístup a klíčová zjištění. Environ Health Perspect. 2006;114(12):1950-6.
  25. Kuhn KG, Campbell-Lendrum DH, Armstrong B, Davies ČR. Malárie v Británii: minulost, současnost a budoucnost. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100(17):9997-10001.
  26. Rogers DJ, Randolph SE., Globální šíření malárie v budoucím, teplejším světě. Věda. 2000;289(5485):1763-6.
  27. Bates PA. Leishmania sand fly interakce: pokrok a výzvy. Curr Opin Microbiol. 2008 11. Července. PMID: 18625337
  28. Bates PA. Přenos Metacyklických promastigotů Leishmania pomocí flebotominových pískových mušek. Int J Parasitol. 2007;37(10):1097-106.
  29. nauke TJ, Schmitt C. stává se leishmanióza endemickou v Německu? Int J Med Microbiol. 2004;293 Suppl 37: 179-81.
  30. Maier WA (2003)., Možný vliv změny klimatu na distribuci artropodů (vektorů)-přenášených infekčních onemocnění a lidských parazitů v Německu. Umweltbundesamt, pp: 1-386.
  31. Perrotey S, Mahamdallie SS, Pesson B, Richardson KJ, Gállego M, Ready PD. Postglaciální rozptýlení Phlebotomus perniciosus do Francie. Parazit. 2005;12(4):283-91.
  32. Rioux JA, Lanotte g. Leishmania infantum jako příčina kožní leishmaniózy. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1990;84(6):898.
  33. připraveno PD. Vznik leishmaniózy a změna klimatu. Reverend Sci Tech. 2008;27(2):399-412.
  34. Lindquist L, Vapalahti o., Klíšťová encefalitida. Lanceta. 2008;371(9627):1861-71.
  35. Gray JS. Sezónní aktivita Ixodes ricinus: důsledky globálního oteplování naznačené přehodnocením údajů o klíšťatech a počasí. Int J Med Microbiol. 2008;298(1):19-24.
  36. Materna J., Daniel M., Metelka L., Harčarik J. vertikální rozložení, hustota a vývoj klíštěte Ixodes ricinus v horských oblastech ovlivněn změnami klimatu (Krkonoše Mts., ČR). Int J Med Microbiol; 298 (supp1): 25-37.
  37. Daniel M, Danielova V, Kriz B, Kott i., Pokus objasnit zvýšený výskyt klíšťové encefalitidy a její rozšíření do vyšších nadmořských výšek v České republice. Int J Med Microbiol. 2004;293 Suppl 37: 55-62.
  38. Daniel M., Danielová V, Kríz B, Jirsa, Nozicka J. Shift klíštěte Ixodes ricinus a klíšťové encefalitidě do vyšších nadmořských výšek ve střední Evropě. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2003;22(5):327-8.
  39. Zeman P, Bene C. strop klíšťové encefalitidy ve střední Evropě se za posledních 30 let posunul nahoru: možný dopad globálního oteplování? Int J Med Microbiol. 2004;293 Suppl 37:48-54.,
  40. 41 Danielová V, Schwarzová L, Materna J, Daniel M ,Metelka L, Holubová J, Kříž B. Rozšíření viru klíšťové encefalitidy do vyšších nadmořských výšek korelovaných s oteplováním klimatu. Int J Med Microbiol. 2008; 298 (supp 1): 68-72.
  41. 42 Lindgren E, Tälleklint L, Polfeldt T. vliv klimatických změn na severní zeměpisnou šířku a hustotu obyvatelstva Evropského klíštěte přenášejícího choroby Ixodes ricinus. Environ Health Perspect. 2000;108(2):119-23.
  42. 43 Skarpaas T, Golovljova i, Vene s, Ljøstad U, Sjursen H, Plyusnin A, Lundkvist a., Virus klíšťové encefalitidy, Norsko a Dánsko. Vynořit Infikovat Dis. 2006;12(7):1136-8.
  43. Süss J., Klaus C, Diller, R, Schrader C, Wohanka N, Abel U TBE incidence versus virus prevalence a zvýšenému výskytu klíšťové encefalitidy v Ixodes ricinus odstraněn z lidí. Int J Med Microbiol. 2006; 296 Suppl 40: 63-8. Epub 2006 Února 21.
  44. Randolph SE. Proměnlivá Krajina klíšťových zoonóz: klíšťová encefalitida a Lymská borelióza v Evropě. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2001;356(1411):1045-56.
  45. Randolph SE., Důkazy, že změna klimatu způsobila „vznik“ nemocí přenášených klíšťaty v Evropě? Int J Med Microbiol. 2004; 293 Suppl 37: 5-15.
  46. Süss J, Klaus C, Gerstengarbe FW, Werner PC. Co dělá klíšťata klíště? Změna klimatu, klíšťata a nemoci přenášené klíšťaty. J Cestovní Med. 2008;15(1):39-45.
  47. Randolph SE. Výskyt klíšťové encefalitidy ve střední a východní Evropě: důsledky politického přechodu. Mikroby Infikují. 2008;10(3):209-16.
  48. Berglund J, Eitrem R, Ornstein K, Lindberg, Vyzvánění, Elmrud H, Carlsson M, Runehagen, Svanborg C, Norrby R., Epidemiologická studie lymské boreliózy v jižním Švédsku. N Engl J Med. 1995;333(20):1319-27
  49. Berglund J, Eitrem R, Norrby SR. Dlouhodobé studie Lymeské borreliózy ve vysoce endemické oblasti ve Švédsku. Skandální J Infikovat Dis. 1996;28(5):473-8.
  50. Lindgren e. Jaenson TGT. Lyme borrelióza v Evropě: vlivy klimatu a změny klimatu, epidemiologie, ekologie a adaptační opatření. V oblasti změny klimatu a adaptačních strategií pro lidské zdraví . Steinkopff, Darmstadt, 157-188.
  51. Papa a, Christova i, Papadimitriou E, Antoniadis a. krymsko-Konžská hemoragická horečka v Bulharsku., Vynořit Infikovat Dis. 2004;10(8):1465-7.
  52. Papa, Bozovi B, Pavlidou V, Papadimitriou E, Pelemis M, a. Antoniadis Genetické detekce a izolace krymsko-konžské hemoragické horečky virus, Kosovo, Jugoslávie.
  53. Emerg Infect Dis. 2002;8(8):852-4.
  54. Papa, Bino S, Llagami, Brahimaj B, Papadimitriou E, Pavlidou V, Velo E, Cahani G, Hajdini M, Pilaca, Harxhi, a. Antoniadis Krymsko-Konžské hemoragické horečky v Albánii, 2001. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2002;21(8):603-6. Epub 2002 Aug 8
  55. Ergönül o. krymsko-Konžská hemoragická horečka. Infekční Onemocnění Lancetu., 2006;6(4):203-214.
  56. Hoogstraal H. epidemiologie klíšťové Krymsko-Konžské hemoragické horečky v Asii, Evropě a Africe. J Med Entomol. 1979;15(4):307-417.
  57. Nielsen H, Fournier PE, Pedersen JE, Krarup H, Ejlertsen T, Raoult D. Sérologické a molekulární důkazy, Rickettsia helvetica v Dánsku. Skandální J Infikovat Dis. 2004;36(8):559-63.
  58. Blanco JR, Oteo JA. Rickettsióza v Evropě. Ann N Y Acad Sci. 2006;1078:26-33.
  59. gouriet F, Rolain JM, Raoult D.Rickettsia slovaca infection, Francie. Vynořit Infikovat Dis. 2006;12(3):521-3.,
  60. Jaenson TG, Talleklint L, Lundqvist L, Olsen B, Chirico J, Mejlon H. Geographical distribution, host associations, and vector roles of ticks (Acari: Ixodidae, Argasidae) in Sweden. J Med Entomol. 1994;31(2):240-56.
  61. Petrovec M, Lotric Furlan S, Zupanc TA, Strle F, Brouqui P, Roux V, Dumler JS. Human disease in Europe caused by a granulocytic Ehrlichia species. J Clin Microbiol. 1997;35(6):1556-9.
  62. Bjöersdorff A, Bergström S, Massung RF, Haemig PD, Olsen B. Ehrlichia-infected ticks on migrating birds. Emerg Infect Dis. 2001;7(5):877-9.,
  63. Ogden NH, Bigras-Poulin M, Hanincová K, Maarouf, O ‚ Callaghan CJ, Kurtenbach K. Předpokládané vlivy změny klimatu na klíště fenologie a fitness patogenů přenášených ze Severu Amerického klíštěte Ixodes scapularis. J Theor Biol. 2008;254(3):621-32.
  64. Wimberly MC, Baer AD, Yabsley MJ. Vylepšené prostorové modely pro předpovídání geografických distribucí patogenů přenášených klíšťaty. Int J Health Geogr. 2008;7:15.
  65. Cutler SJ. Možnosti reemergence recidivující horečky. Vynořit Infikovat Dis. 2006;12(3):369-74.