Monohybridní křížení Definice

monohybridní křížení je genetická mix mezi dvěma jedinci, kteří mají homozygotní genotypy, nebo genotypů, které mají zcela dominantní nebo zcela recesivní alely, které mají za následek opak fenotypy pro určitý genetický rys.

monohybridní kříže používají genetici k pozorování toho, jak potomci homozygotních jedinců vyjadřují heterozygotní genotypy, které dědí od svých rodičů. Typicky tato směs určuje dominantní genotyp.,

monohybridní křížení může také znamenat genetický mix mezi dvěma jedinci, kteří mají heterozygotní genotypy. Tyto kříže potvrdit dominanci alely,

Příklady Monohybridního křížení

Gregor Mendel je Hrášek

i když nevěděl v době, Gregor Mendel používá monohybridní křížení identifikovat dominantní a recesivní rysy v jeho přelomové experimenty s hráškem.

Gregor Mendel se zaměřil na několik různých genetických rysů, ale zaměříme se na jednu: délku stonku. Představte si, že v zahradě rostou dva druhy hrachových rostlin., Jeden typ rostliny hrachu má dlouhé stonky, zatímco druhý má krátké stonky. V zájmu tohoto příkladu předpokládejme, že oba typy rostlin hrachu mají homozygotní genotyp (LL a ll) a že dlouhé stonky (LL) jsou dominantní nad krátkými stonky (ll).

monohybridní křížení nebo šlechtění dlouhým stonkem rostlina hrachu s krátkým stonkem rostlina hrachu, umožňuje vědcům, jako Gregor Mendel, k určení dominance dlouhé stonky nebo krátké stonky. Monohybridní kříž také umožňuje vědcům vyhodnotit, jak heterozygotní potomci vyjadřují geny, které zdědí.,

jak již bylo zmíněno, chov rostliny hrachu s dlouhým stonkem s rostlinou hrachu s krátkým stonkem vytváří potomstvo, které má všechny heterozygotní genotyp (Ll). Pokud jsou dlouhé stonky dominantní, budou mít všichni potomci fenotyp s dlouhými stopkami. V různých termínech a podle vzoru klasického hrachového příkladu Gregora Mendela pozorování potomků monohybridního kříže umožňuje stanovení dominantních genotypů a rozšířením dominantních fenotypů.,

Huntingtonova Nemoc

Huntingtonova Choroba je progresivní degenerativní onemocnění, které se vyskytuje v 4 až 15 z každých 100 000 lidí ve Spojených Státech. Nemá-li lék, je to pro diagnostikované osoby určitý trest smrti. Zatímco o tomto stavu je málo známo, genetici jsou si jisti, že je zděděna dominantním genem.

na nejjednodušší úrovni byl použit monohybridní kříž k určení genetické povahy Huntingtonovy choroby. Každý nese výstižně pojmenovaný Gen Huntingtin, gen zodpovědný za komplikaci., S touto informací, vědci spárované Huntingtin geny jedinec, který je homozygotní dominantní pro stav (HH) s Huntingtin geny jedinec, který je homozygotní pro recesivní stav (hh).

i když tento příklad je velmi zkrácené, výsledek zůstává, že všichni potomci z kříže provádí dominantní alelu pro huntingtonovu chorobu. Zatímco tento experiment, pokud se provádí na lidi, přinese smutná zpráva pro oba rodiče a dítě, to bych také upozornit na dominantní povaze onemocnění.,

potvrzující dominantní rysy

již jsme diskutovali o tom, jak vědci používají monohybridní kříže k určení dominantní alely genotypu. Monohybridní kříže mezi homozygotními jedinci jsou však často jen prvním krokem. Heterozygotní kříže, ve kterých oba rodiče nesou dominantní alelu a recesivní alelu, pomáhají potvrdit, zda je vlastnost dominantní nebo recesivní.

model pro tento druhý krok se velmi podobá procesu, který Gregor Mendel následoval, s hráškem., Pomocí délky stonku jako příkladu vědci chovají dva rodiče, kteří mají oba dlouhé stonky, s genotypem Ll. V ideálním scénáři bude jeden ze čtyř jejich potomků nést genotyp ll, a tak bude mít krátký kmen. Protože dlouhé stonky se vyskytují častěji než krátké stonky v této druhé iteraci, vědci mohou rozumně určit, že dlouhé stonky jsou dominantní vlastností.

  • genotyp-genetický kód, který zdědí pro určitou vlastnost.
  • fenotyp-fyzický projev specifického genetického rysu, který signalizuje dědičnost určitých genetických kódů.,
  • homozygotní-genotyp nesoucí dvě dominantní nebo dvě recesivní alely. Jedna alela je zděděna od otce a druhá od matky.
  • heterozygotní-genotyp nesoucí jednu dominantní a jednu recesivní alelu.

kvíz

odpověď na otázku #1
C je správná. Monohybridní kříž chová rodiče, který má homozygotní dominantní genotyp pro konkrétní rys, s rodičem, který má homozygotní recesivní genotyp pro konkrétní rys. Tímto způsobem předpovídá dominantní alelu.

2., Monohybridní kříž mezi dvěma rodiči, kteří mají heterozygotní genotypy pro určitý rys, potvrzuje dominanci specifické alely, protože …
a. produkuje potomstvo, ve kterém se dominantní alela vyskytuje častěji.
b. produkuje potomstvo, které má pouze dominantní alelu.
C. oba rodiče zemřou, pokud je hypotéza pravdivá.
D. produkuje potomstvo, které ví, zda má recesivní alelu.

odpověď na otázku #2
a je správná., V ideálních podmínkách druhý monohybridní kříž, ve kterém mají oba rodiče heterozygotní genotypy, přinese potomstvo, jehož většina má dominantní rys.

3. Jako monohybridní křížení NELZE předpovědět:
A. Vaše barva vlasů
B. Zda zdědí genetické onemocnění,
C. Zda budete mít alergii na korýše
D. Zda zítra vyjde slunce

Odpověď na Otázka #3
D je správná., Monohybridní kříž může předpovídat věci tak benigní jako barva vlasů, nebo může upozornit rodiče na potenciálně život ohrožující podmínky u svých vlastních dětí. Nemůže však předvídat rysy, události nebo vzory mimo organismus, na kterém je veden.