Také známý jako dědičné nonpolyposis kolorektální karcinom (HNPCC) syndrom, Lynch syndrom byl poprvé popsán před více než 100 lety. Je to nejčastější z uznávaných dědičných syndromů rakoviny tlustého střeva a konečníku.

příznaky Lynchova syndromu

mnoho pacientů s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku nemá v počátečních stádiích onemocnění žádné příznaky. Symptomy se nemusí objevit, dokud onemocnění nepostoupí do pokročilého stadia. Rutinní screening a pochopení rizikových faktorů pomůže chránit vaše zdraví.,

příznaky rakoviny tlustého střeva a rakoviny konečníku jsou podobné příznakům jiných onemocnění tlustého střeva. Společné příznaky patří následující:

  • Krvavé stolice
  • Nevysvětlitelné průjem
  • dlouhé období zácpa
  • křeče v břiše
  • Snížit velikost nebo ráže stolice
  • Plyn, bolest, nadýmání, plnost
  • Nevysvětlený úbytek hmotnosti
  • Letargie a zvracení

Pokud se setkáte s tyto příznaky, poraďte se se svým lékařem pro správnou diagnózu.,

Lynchův syndrom diagnóza

včasná diagnóza je zásadní pro včasnou detekci a léčbu rakoviny tlustého střeva a konečníku. Váš plán pravidelných projekcí závisí na vaší rodině a anamnéze.

jedinci s rizikem Lynchova syndromu mají obvykle rodinnou anamnézu dvou po sobě jdoucích generací rakoviny tlustého střeva nebo konečníku. Nebo mají alespoň jednu generaci s rakovinou tlustého střeva nebo konečníku a jednu generaci s polypy.

muži a ženy v ohrožení potřebují vyšetření tlustého střeva. Ženy by měly mít také roční screening endometria a vaječníků., Váš lékař s vámi bude spolupracovat na stanovení vašich konkrétních pokynů k vyšetření.

Diagnostické postupy pro Lynch syndromu zahrnují následující:

Genetické Testování

Mutace nebo změn v jedné z pěti různých genů jsou zodpovědné za většinu případů Lynch syndrom. Pokud máte rodinnou anamnézu Lynchova syndromu, můžete mít genetický test, abyste zjistili, zda jste vystaveni riziku vzniku rakoviny.

genetický test se provádí získáním malého vzorku krve., Pokud váš test potvrdí, že máte genovou mutaci, měli byste naplánovat roční kolonoskopie a pravidelně prověřit. Pokud nemáte mutaci, můžete se vyhnout zbytečným vyšetřením.

Nestabilita Mikrosatelitů Testování a Imunohistochemie Testování

nestabilita Mikrosatelitů testování a imunohistochemie testování se používá jako screeningový test vidět, jak je pravděpodobné, že vaše rakovina byla způsobena jedním z Lynch syndrom geny. Pokud byl váš test pozitivní, pak rakovina může být způsobena genovou mutací a můžete provést genetické vyšetření krve.,

kolonoskopie

kolonoskopie je preferovanou metodou diagnostiky Lynchova syndromu. Je to nejlepší způsob, jak detekovat polypy nebo rakovinu a umožňuje lékaři vidět celé střevo. Vaše tlusté střevo musí být jasné z stolice, aby bylo možné dobře vidět. Přípravky mohou zahrnovat tekutou stravu, klystýr a laxativa. Pacienti jsou před zahájením léčby sedováni.

Během kolonoskopie:

  • Váš lékař vloží přes kolonoskopem konečníku a do konečníku a tlustého střeva pro kontrolu karcinomu nebo polypů.,
  • bioptické kleště mohou být vloženy přes rozsah, aby se odstranil malý vzorek tkáně pro další analýzu.
  • pokud je polyp, může být odstraněn kolonoskopem.
  • můžete zaznamenat nějaké křeče nebo nepohodlí.

léčba Lynchovým syndromem

vaše léčba bude záviset na zjištěních během vyšetření. Váš lékař může být schopen endoskopicky odstranit polypy nebo může být doporučen chirurgický zákrok. Další informace o léčbě Lynchova syndromu.