Idiopatické Plicní Fibrózy

Co je idiopatická plicní fibróza?

idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní onemocnění (časem se zhoršuje) izolované do plic. Jedná se o typ intersticiálního plicního onemocnění, což je skupina 200 onemocnění s podobnými příznaky, ale různými příčinami., V současné době má IPF více než 80 000 dospělých ve Spojených státech a každý rok je diagnostikováno více než 30 000 nových případů.

V IPF se plicní tkáň zjizvuje a mění schopnost plic normálně fungovat. Zjizvení obvykle začíná na okrajích plic a postupuje směrem ke středu plic. Typicky, mírné zjizvení nastane první, ale v průběhu měsíců až let, normální plicní tkáň je nahrazena silně zjizvené tkáně plic, který je obtížné dýchat a dodá potřebný kyslík do těla., Bohužel, IPF je zakázání onemocnění bez známého léku a s několika možnostmi léčby.

co způsobuje idiopatickou plicní fibrózu?

příčina IPF není známa, ale jsou možné rizikové faktory pro onemocnění:

• práce kolem prachu nebo výparů. Zemědělci, farmáři, kadeřnictví, kámen frézy/leštiče, a kov jsou pracovníci vystaveni mírně zvýšené riziko vzniku onemocnění, protože vystavení těchto prach nebo výpary z povolání.
• věk mezi 40 a 70 lety (přibližně 2/3 pacientů je v době diagnózy starší než 60 let).,
• historie kouření.
• mužské pohlaví (více mužů je diagnostikováno s onemocněním než ženy).
• genetika (dědí nemoc od rodičů).

jaké jsou příznaky idiopatické plicní fibrózy?

příznaky IPF se obvykle vyvíjejí postupně a nemusí být zaznamenány, dokud není onemocnění dobře zavedeno. IPF postihuje každou osobu jinak a onemocnění postupuje různými rychlostmi. Mezi příznaky patří:

• suchý kašel.
• dušnost, zejména během nebo po fyzické aktivitě.
• únava.
• hubnutí.,
• kluby, rozšíření a zaokrouhlení špiček prstů.
• otoky nohou.

Získejte užitečné, užitečné a relevantní zdraví + wellness informace

enews