co je Hornerův syndrom?

Hornerův syndrom, známý také jako okulosympatická obrna nebo Bernard-Hornerův syndrom, je relativně vzácný stav, který postihuje oči a část obličeje. Vyskytuje se v důsledku narušení dráhy sympatických nervů, které spojují mozkový kmen s očima a obličejem. Tyto nervy kontrolují nedobrovolné funkce, jako je dilatace a zúžení zornic oka a pocení.,

příznaky spojené s Hornerovým syndromem obvykle postihují pouze jednu stranu obličeje. Hornerův syndrom se může objevit u lidí všech věkových kategorií a obou pohlaví. Může ovlivnit lidi všech ras a etnických skupin.

příznaky spojené s Hornerovým syndromem samy o sobě obecně nezpůsobují významné problémy se zdravím nebo zrakem člověka. Mohou však naznačovat přítomnost základního zdravotního problému, který může být velmi vážný.

jaké jsou typy Hornerova syndromu?

tři různé nervové dráhy mohou být zapojeny do Hornerova syndromu., Nervy z mozku necestují po přímé cestě k očím a obličeji. Cestují po třech cestách a v kterékoli z těchto cest může dojít k narušení.

První řád (centrální) Hornerův syndrom-nervy z hypotalamu v mozku vedou dolů mozkovým kmenem a míchou do hrudníku., Poškození nebo ucpání této nervové dráhy může dojít v důsledku:

  • Náhlé přerušení průtoku krve do mozku
  • Nádor hypotalamu
  • lézí míchy

Druhého řádu (pregangliový) — druhá fáze nervová dráha vede od hrudníku do horní části plic a podél krční tepny na krku., Podmínky, které mohou poškodit nebo bránit nervové dráhy patří:

  • Nádorů v horní části plic nebo hrudní dutiny
  • předmětem do krku nebo hrudní dutiny v důsledku chirurgického zákroku nebo úrazu,

Třetí pořadí (postgangliová) — nervové cesty se šíří od krku do středního ucha a očí. Problémy mohou vyplývat z:

  • Lézí krční tepny
  • Střední ušní infekce
  • Poranění lebky
  • Migréna nebo tenzní bolest hlavy

Jaké jsou příznaky a příčiny Hornerův syndrom?,

příznaky, nejčastěji spojené s Hornerovým syndromem jsou

  • Pokleslé horní víčko
  • Žák jedno oko zdá menší, než ostatní
  • Snížení pocení či nedostatek pocení na obličeji

Hornerův syndrom může být vrozená nebo získaná.

  • vrozená: Hornerův syndrom je přítomen při narození u malého procenta populace. Obvykle se vyskytuje kvůli určitému typu porodní trauma nebo poranění nervů nebo karotidové arterie během porodu. To může být způsobeno nádorem (neuroblastom)., Ve vzácných případech může být syndrom zděděn, i když s ním dosud nebyly spojeny žádné specifické geny. Pokud je syndrom přítomen před tím, než je dítě ve věku 2 let, může být oční duhovka na postižené straně lehčí.
  • získané: existuje mnoho různých základních podmínek, které mohou mít za následek Hornerův syndrom. Poruchy postihující krk, hrudník a plíce nebo narušení přívodu krve do mozku mohou mít za následek příznaky.,d mrtvice, aneurysma, nebo krevní sraženinou (embolií)
  • Rakovinné (maligní) nebo nezhoubné (benigní) léze nebo nádor na krční nervy na jedné straně těla (velmi vzácné)
  • Operace
Sdílet Facebook Twitter LinkedIn, E-mail Tisk

Získejte užitečné, užitečné a relevantní zdraví + wellness informace

enews

Cleveland Clinic je non-zisk akademických lékařských center., Reklama na našich stránkách pomáhá podporovat naše poslání. Nechceme podporovat Non-Cleveland Clinic produkty nebo služby. Politiky