Novější generace, antidepresiva se jeví jako méně pravděpodobné, že být spojena s kardiovaskulární nežádoucí účinky a toxicita spojená s starší generace antidepresiv, jako jsou tricyklická antidepresiva nebo inhibitory monoaminooxidázy (Imao). V současné době antidepresiva novější generace zahrnují selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (např.,, fluoxetine, fluvoxamine, sertraline, paroxetine, citalopram, and escitalopram), venlafaxine, duloxetine, nefazodone, mianserin setiptiline, viqualine trazodone, cianopramine, and mirtazapine. Weight gain has been a major concern with certain of the newer antidepressants, particularly, with paroxetine (PAXIL® PAXIL CR®)) and mirtazapine (Fava, J. Clin. Psych. 61 (suppl. 11):37-41 (2000); Carpenter et al, J. Clin. Psych. 60:45-49 (1999); Aronne et al, J. Clin. Psych. 64 (suppl. 8):22-29 (2003), both of which are incorporated by reference herein in their entirety)., Velká část pacientů léčených paroxetinem, mirtazapinem a jinými antidepresivy, jako je venlafaxin (EFFEXOR®, EFFEXOR XR®), získává značné množství hmotnosti. Pro většinu těchto pacientů je obtížné ztratit váhu získanou v důsledku léčby, a to i po přerušení užívání konkrétního antidepresiva. Přírůstek hmotnosti je u pacientů nepřijatelný a hlavním důvodem nedodržení antidepresivní terapie (Cash et al, Percep. Motorické dovednosti 90:453-456 (2000); Deshmukh et al, Cleveland Clinic J. Med. 70:614-618 (2003)., Předpokládá se, že potenciální mechanismy pro pozorovaný přírůstek hmotnosti zahrnují antagonismus receptoru histaminu HI pro mirtazapin a anticholinergní účinky v případě paroxetinu.

Zonisamid je výrobce antikonvulzivní indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty. Předpokládá se, že mechanismus antiepileptické aktivity se zdá být: 1) blokování sodíkových kanálů; a, 2) snížení vnitřních vápenatých proudů typu T. Kromě toho se zonisamid váže na komplex receptoru GABA / benzodiazepinu, aniž by došlo ke změně toku chloridu., Dále, zonisamid usnadňuje serotonergní a dopaminergní neurotransmise a má slabý inhibiční účinek na karboanhydrázy.

Zonisamid bylo prokázáno, že způsobuje významný úbytek hmotnosti (srovnatelné na trh ztráta váhy léky) u pacientů léčících se s primární obezitou (Gadde et al, JAMA 289:1820-1825 (2003). Bylo předpokládáno, že za tento účinek je zodpovědný účinek zonisamidu na koncentraci CNS serotoninu, dopaminu a karboanhydrázy., Existují důkazy, že zonisamid zvyšuje rychlost syntézy serotoninu a dopaminu (Hashiguti et al, J neurální Transm Gen Sekt. 1993; 93:213-223;Okada et al, epilepsie Res.1992; 13: 113-119, z nichž oba jsou začleněny odkazem zde v plném rozsahu). Existují další důkazy, které naznačují, že zonisamid stimuluje receptory dopaminu D2 (Okada et al, epilepsie Res.1995;22:193-205, včleněné odkazem zde v plném rozsahu). Zonisamid byl dobře snášen, únava byla jediným vedlejším účinkem, který se vyskytoval častěji než při léčbě placebem.,

to Znamená, že současné vynálezci zjistili, že užívání antikonvulziv je obecně efektivní v redukci nebo prevenci přibývání na váze spojené s užíváním léků, jako jsou antidepresiva, zejména novější generace antidepresiva, antihistaminika, a serotoninu, receptorů, jako 5HT2C receptorů.

aspekty tohoto vynálezu poskytují alespoň částečně metody snižování rizika přibývání na váze spojené s antidepresivní terapií. Tyto metody zahrnují použití antikonvulziv podporujících hubnutí., Metody podle tohoto vynálezu jsou také účinné proti jednotlivcům, kteří přibrali na váze bez ohledu na použití antidepresiv.