Pozadí: National Cholesterol Education Program Adult Léčba Panel III pokyny pro pacienty na vysoké riziko ischemické choroby srdeční nastavení low-density lipoprotein cholesterolu (LDL-C), cíl < 100 mg/dL. Tento cíl může být obtížné dosáhnout dietou a současnou terapií., metody

: v 16týdenní nadnárodní studii bylo 1993 vysoce rizikových pacientů randomizováno na rosuvastatin 20 mg, atorvastatin 10 mg, atorvastatin 20 mg, simvastatin 20 mg nebo simvastatin 40 mg po dobu 8 týdnů. Pacienti buď zůstali na zahájení léčby nebo přešli na nižší nebo miligramové dávky rosuvastatinu po dobu dalších 8 týdnů.

výsledky: po 16 týdnech dosáhlo více pacientů cíle LDL-C přechodem na rosuvastatin 10 mg než pobytem na atorvastatinu 10 mg (66% vs 42%, P < .001) nebo simvastatin 20 mg (73% vs 32%, P < .,001). Změna na rosuvastatin 20 mg přinesla více pacientů do cíle LDL-C než pobyt na atorvastatinu 20 mg (79% vs 64%, P < .001) nebo simvastatin 40 mg (84% vs 56%, P < .001). Více velmi rizikových pacientů dosáhlo cíle LDL-C < 70 mg/dL při změně na rosuvastatin z atorvastatinu nebo simvastatinu (porovnání p < .01)., Více hypertriglyceridemic pacientů (triglyceridy > nebo = 200 mg/dL) se setkal LDL-C, non-high-density lipoprotein cholesterol (non HDL-C) a apolipoproteinu B cílů změnou na rosuvastatin. Přechod na rosuvastatin způsobil větší snížení poměrů LDL-C, celkového cholesterolu, non-HDL-C, apolipoproteinu B a lipidů. Všechny léčby byly dobře snášeny, bez rozdílů mezi léčivými skupinami v kosterním svalu, jaterní nebo renální toxicitě.,

závěr: Rosuvastatin 10 nebo 20 mg je účinnou a bezpečnou terapeutickou možností pro vysoce rizikové pacienty k dosažení cílů lipidů a apolipoproteinů.