lékařsky přezkoumáno Drugs.com. Naposledy aktualizováno 3. května 2019.

platí pro následující síly: 1, 25 mg; 2.,5 mg; 5 mg; 10 mg

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro:

  • vysoký krevní tlak
  • Městnavé Srdeční Selhání
  • Kardiovaskulárního Rizika Snížení

Další informace o dávkování:

  • Ledvin úprava Dávky
  • Jater úprava Dávky
  • Úpravy Dávkování
  • bezpečnostní Opatření
  • Dialýzu
  • Další Komentáře

Obvyklá Dávka pro Dospělé pro Hypertenzi

Počáteční dávka: 2,5 mg perorálně jednou denně u pacientů užívajících diuretika
Udržovací dávka: 2.,5 až 20 mg/den v jedné nebo dvou rovnoměrně rozdělených dávkách

-upravte dávku podle odpovědi na krevní tlak.
– antihypertenzní účinek se může snížit ke konci dávkovacího intervalu jednou denně; zvažte zvýšení dávky nebo dvakrát denně.
– Pokud není krevní tlak kontrolován samotným tímto léčivem, může být přidán diuretikum.
použití: léčba hypertenze, ke snížení krevního tlaku, samostatně nebo v kombinaci s thiazidovým diuretikem.

obvyklá dávka pro dospělé pro městnavé srdeční selhání

počáteční dávka: 2.,5 mg perorálně dvakrát denně
Udržovací dávka: 5 mg perorálně dvakrát denně

-Pokud je to možné, snížit současné diuretické dávky, aby se snížilo riziko hypotenze.
– po první počáteční dávce pozorujte nejméně dvě hodiny a dokud se krevní tlak nestabilizuje alespoň další hodinu.
– Pokud se pacient při počáteční dávce stane hypotenzním, snižte na 1, 25 mg dvakrát denně.
– po jednom týdnu počáteční dávky zvyšte udržovací dávku podle tolerované dávky; může se zvyšovat přibližně každé 3 týdny.,
– počáteční hypotenze nevylučuje následnou titraci tímto lékem po účinném řízení hypotenze.
použití: léčba stabilních pacientů, kteří prokázali klinické příznaky městnavého srdečního selhání během několika prvních dnů po udržení akutního infarktu myokardu.

obvyklá dávka pro dospělé pro snížení kardiovaskulárního rizika

počáteční dávka: 2.,5 mg perorálně jednou denně po dobu jednoho týdne; 5 mg perorálně jednou denně po další tři týdny, pak zvýšit dle tolerance
Udržovací dávka: 10 mg orálně jednou denně.

-Pokud je pacient hypertenzní nebo v poslední době po infarktu myokardu, může spravovat v rozdělených dávkách., Snížení rizika infarktu myokardu, cévní mozkové příhody nebo úmrtí z kardiovaskulárních příčin u pacientů 55 let nebo starší na vysoké riziko vzniku závažných kardiovaskulárních událostí, protože anamnézou ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, onemocnění periferních cév, nebo diabetes, který je doprovázen nejméně jedním dalším kardiovaskulárním rizikovým faktorem (hypertenze, zvýšená hladina celkového cholesterolu, nízká high-density lipoprotein (HDL) v krvi, kouření cigaret, nebo zdokumentovány mikroalbuminurie); může být použit navíc k další potřebné léčbě, jako jsou antihypertenziva, inhibitory agregace, nebo hypolipidemické léčby terapie.,

Ledvin úprava Dávky

clearance kreatininu 40 mL/min nebo méně: Snížit obvyklou dávku o 25%
CrCl méně než 90 mL/min a hypertenze: Počáteční dávka: 1,25 mg perorálně jednou denně; může se titruje až do krevní tlak kontrolován, nebo do maximální dávky 5 mg/den.
CrCl méně než 90 mL/min a srdeční selhání: Počáteční dávka: 1,25 mg perorálně jednou denně; může se zvýšit na 1,25 mg dvakrát denně a maximální dávka 2,5 mg dvakrát denně.
stenóza Renální tepny: Počáteční dávka: 1,25 mg orálně jednou denně.

Jater úprava Dávky

Údaje nejsou k dispozici

Úpravy Dávkování

hypovolémii (např.,
– počáteční dávka: 1, 25 mg perorálně jednou denně

bezpečnostní opatření

US BOXED varování:
– fetální toxicita: pokud je zjištěno těhotenství, přerušte tento lék co nejdříve. Léky, které působí přímo na reninový angiotensinový systém (RAS), mohou způsobit zranění a smrt vyvíjejícímu se plodu.
bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u pacientů mladších 18 let.
Další bezpečnostní opatření naleznete v části varování.,

Dialýzu

Údaje nejsou k dispozici

Další Komentáře

Správa radu:
-Tobolky mohou být otevřeny a sypané v 4 dcl jablečný kompot, jablečný džus, nebo vodu; směs může být uchováván 24 hodin při pokojové teplotě nebo 48 hodin v chladu.
monitorování:
-pravidelně monitorujte sérový draslík.
– u pacientů s hypertenzí s jednostrannou nebo bilaterální stenózou renální arterie monitorujte funkci ledvin během prvních několika týdnů léčby.
– zvažte sledování bílých krvinek u pacientů s kolagenovým vaskulárním onemocněním, zejména pokud je spojeno s poškozením ledvin.,

Další informace

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.,l Upozornění

Více o ramipril

  • Nežádoucí Účinky
  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Pacient Tipy
  • Léku Obrázky
  • lékové Interakce
  • Podpůrné Skupiny
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 97 Recenze
  • Lék třída: Inhibitory Angiotenzin Konvertujícího Enzymu
  • FDA Upozornění (1)

Spotřebitelské zdroje

  • Ramipril
  • Ramipril (Pokročilé Čtení)

Další značky: Altace

Odborné zdroje

  • Ramipril (AHFS Monografií)
  • .,.. +3 další

Související léčba vodítka

  • Dysfunkce Levé Komory
  • Vysoký Krevní Tlak
  • Diabetické Onemocnění Ledvin
  • Kardiovaskulárního Rizika Snížení
  • Srdeční Záchvat
  • Srdeční Selhání