Ciprofloxacin (Čeština)

Ciprofloxacin

Tablety, injekční roztok

LÉKOVÁ FORMA A SLOŽENÍ:

Každá TABLETA obsahuje:

Ciprofloxacin……………………………………………….. 250 a 500 mg

na 100 ml injekčního roztoku obsahuje:

ciprofloxacin………………………………………………………… 200 mg

Terapeutické indikace:

infekce ORL: Otitis media, sinusitida atd.,respirační infekce: bronchopneumonie, lobární pneumonie, akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, bronchiektázie a empyém.

genitourinární infekce: komplikovaná a nekomplikovaná uretritida, cystitida, adnexitida, pyelonefritida, prostatitida, epididymitida a kapavka.

gastrointestinální infekce: enteritida.

osteoartikulární infekce: osteomyelitida, septická artritida.

infekce kůže a měkkých tkání: infikované vředy a infikované popáleniny.

závažné systémové infekce: septikémie, bakterémie, peritonitida.,

infekce žlučových cest: cholangitida, cholecystitida, empyém žlučníku.

intraabdominální infekce: peritonitida, intraabdominální abscesy.

pánevní infekce: salpingitida, endometritida.

kontraindikace:

přecitlivělost na ciprofloxacin a / nebo přecitlivělost na chinolony v anamnéze.

obecné opatření: udržení klinické sledování pacientů s glukóza-6-phosphatodeshydrogenase nedostatek (riziko hemolytické anémie), u pacientů s anamnézou epilepsie a/nebo demence.,

snižte dávku u pacientů s renální insuficiencí a starších pacientů.

omezení použití během těhotenství a kojení:

rizikové kategorie C: experimentální studie na zvířatech nebyly zaznamenány žádné teratogenní účinky, i když artropatie byly pozorovány u nedospělých zvířat. Ciprofloxacin prochází lidskou placentou. Adekvátní a dobře kontrolované studie u lidí nebyly provedeny. Použití ciprofloxacinu je přijímáno pouze v nepřítomnosti bezpečnějších terapeutických alternativ.,

laktace: Ciprofloxacin se vylučuje mateřským mlékem. U dítěte nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky, existuje však riziko artropatie a dalších významných toxických účinků u dítěte. Doporučuje se přestat kojit a pokračovat 48 hodin po ukončení léčby nebo se vyhnout podávání ciprofloxacinu.

vedlejší a nežádoucí účinky:

Ciprofloxacin je obecně dobře snášen, nejčastějšími nežádoucími účinky jsou: nevolnost, průjem, zvracení, břišní nepohodlí, bolest hlavy, nervozita a vyrážka.,

drogy a jiné interakce:

Stravování: Současné podávání mléka nebo chinolonovými deriváty jako jsou perorálně ciprofloxacin se nedoporučuje, vzhledem ke snížení vstřebávání léku, se sníženou biologickou dostupnost, vzhledem k možnému vzniku špatně rozpustných chelátů s vápníkem.

antacida: došlo ke snížení plazmatických hladin chinolonu, doporučuje se umístit podávání 2 nebo 3 hodiny.,

antikoagulancia (warfarin): byl zaznamenán zvýšený protrombinový čas (41%) s rizikem krvácení v důsledku možné inhibice jaterního metabolismu antikoagulantu.

nesteroidní protizánětlivé léky (mefenamovou, indometacin, naproxen): zesílení toxicity ciprofloxacinu byla hlášena, s neurotoxicity a křeče.,

cytostatika (cyklofosfamid, cisplatina, cytarabin, doxorubicin, mitoxantron, vinkristin): snížená hladina (50%) ciprofloxacinu byla hlášena v důsledku snížené absorpce v důsledku cytotoxického účinku na trávicí epitel.

cyklosporin: zvyšuje jeho toxicitu inhibicí jaterního metabolismu.

cimetidin: možné zesílení a / nebo zvýšení toxicity inhibicí jaterního metabolismu.,

Diazepam: byla hlášena zvýšená plocha pod křivkou (50%) a snížená clearance (37%) diazepamu v důsledku inhibice jaterního metabolismu.

fenytoin: zvýšené plazmatické hladiny fenytoinu byly hlášeny s možností zesílení jeho účinku a toxicity inhibicí jeho jaterního metabolismu.

Foscarnet: byla hlášena potenciální potenciace chinolonové toxicity s výskytem záchvatů. Mechanismus není znám.,

Metoprolol: bylo hlášeno zvýšení koncentrací metoprololu v důsledku inhibice jeho metabolismu.

pyridostigmin: u pacientů s myasthenia gravis bylo hlášeno zhoršení v důsledku antagonismu na úrovni neuromuskulární blokády.

soli železa: při možné inhibici jeho účinku byly hlášeny snížené plazmatické hladiny ciprofloxacinu tvorbou nerozpustných neabsorbovatelných chelátů.

chinidin: bylo hlášeno zvýšení jeho účinku a / nebo toxicity v důsledku inhibice jeho jaterního metabolismu.,

sukralfát: byla hlášena snížená perorální absorpce ciprofloxacinu s možnou inhibicí jeho účinku tvorbou nerozpustných neabsorbovatelných komplexů.

je vhodné umístit podávání 2 nebo 3 hodiny.

teofylin: byly hlášeny zvýšené plazmatické hladiny teofylinu s možnou potenciací toxicity inhibicí jaterního metabolismu.,

opatření pro karcinogenní, MUTAGENETICKÉ, teratogenní a fertilní účinky:

ciprofloxacin nevyvolává karcinogenní, mutagenní, teratogenní nebo fertilní účinky.

dávka a způsob podání:

perorálně.

většina infekcí reaguje na dávku 250 mg každých 12 hodin. V případě závažných infekcí použijte dávky až 750 mg každých
12 hodin, kdy infekční obraz dává normální dávku.

nezávisle vyhodnotit každého pacienta.

injekce.,

se podává jako intravenózní infuze za 30 až 60 minut. Osteoartikulární infekce, pneumonie, infekce měkkých tkání a jiné infekce, 400 mg dvakrát denně intravenózně.

infekce močových cest: 200 až 400 mg dvakrát denně. Léčba by měla pokračovat po dobu nejméně 48 až 72 hodin po vymizení příznaků. U většiny infekcí je doporučená doba léčby 7 až 14 dní a 2 měsíce pro osteomyelitidu.,

projevy a léčba předávkování nebo náhodného příjmu: k odstranění neabsorbovaného léku se doporučují obecná opatření, jako je indukce zvracení nebo výplach žaludku.

podání aktivního Uhlí zabrání absorpci ciprofloxacinu našel v lumen trávicího traktu.

doporučení pro uchovávání:

uchovávejte při pokojové teplotě nejvýše 30°C a na suchém místě.

Ochranné legendy:

tento léčivý přípravek je určen pro jemné použití.
jeho prodej vyžaduje lékařský předpis.,
nenechávejte ji v dosahu dětí.

název a adresa laboratoře:

viz prezentace (y).

prezentace nebo prezentace: